Vertaling van "inhalation par nébuliseur ne sera " (Frans → Nederlands) :

Flixotide-Nebules, Suspension pour inhalation par nébuliseur ne sera pas utilisé seul pour le soulagement des symptômes dus aux bronchospasmes aigus lorsqu’un bronchodilatateur à courte durée d’action (par exemple salbutamol) est également requis.
Flixotide-Nebules, Vernevelsuspensie mag niet als enige medicatie worden toegediend voor het verlichten van symptomen te wijten aan acute bronchospasmen indien een kortwerkende bronchodilatator (bijvoorbeeld salbutamol) eveneens vereist is.

Flixotide-Nebules, Suspension pour inhalation par nébuliseur sera exclusivement administré par inhalation buccale, à l’aide d’un nébuliseur, en respectant les instructions du médecin.
Flixotide-Nebules, Vernevelsuspensie mag uitsluitend toegediend worden door inhalatie langs de mond, met behulp van een vernevelaar, volgens de aanwijzingen van de arts.

Lors de chaque nébulisation, le contenu d’une ampoule de 2 ml de Ventavis, solution pour inhalation par nébuliseur sera versé dans la cuve du nébuliseur immédiatement avant l’emploi.
Voor elke inhalatiesessie moet de inhoud van één ampul van 2 ml Ventavis-verneveloplossing vlak voor gebruik in de medicatiekamer van de vernevelaar worden overgebracht.

Le contenu d’une ampoule de 2 ml de Ventavis, solution pour inhalation par nébuliseur, sera versé dans la cuve du nébuliseur immédiatement avant chaque séance de nébulisation.
Voor elke inhalatiesessie moet de inhoud van één ampul met 2 ml Ventavis-verneveloplossing vlak voor gebruik in de medicatiekamer van de vernevelaar worden overgebracht.

Le contenu d’une ampoule de 2 ml de Ventavis, solution pour inhalation par nébuliseur, identifiée par un code couleur composé de deux anneaux (blanc et rose), sera versé dans la cuve du nébuliseur immédiatement avant chaque séance de nébulisation.
Voor elke inhalatiesessie moet de inhoud van één ampul van 2 ml Ventavis-verneveloplossing, gemarkeerd door twee gekleurde ringen (wit - roze), vlak voor gebruik in de medicatiekamer van de vernevelaar worden overgebracht.

Le contenu d’une ampoule de 2 ml de Ventavis, solution pour inhalation par nébuliseur, sera versé dans la cuve du nébuliseur immédiatement avant chaque séance de nébulisation.
Voor elke inhalatiesessie moet de inhoud van één ampul met 2 ml Ventavis-verneveloplossing vlak voor gebruik in de vernevelkamer worden overgebracht.

Le contenu d’une ampoule de 2 ml de Ventavis, solution pour inhalation par nébuliseur, identifiée par un code couleur composé de deux anneaux (blanc et rose), sera versé dans la cuve du nébuliseur immédiatement avant chaque séance de nébulisation.
Bij elke inhalatiesessie wordt de inhoud van één ampul met 2 ml Ventavis-verneveloplossing, gekenmerkt door twee gekleurde ringen (wit - roze), vlak voor gebruik in de vernevelkamer overgebracht.

PULMICORT 100, suspension pour inhalation en flacon pressurisé: BE 327205 PULMICORT 200, suspension pour inhalation en flacon pressurisé: BE 139203 PULMICORT TURBOHALER 200, poudre pour inhalation: BE 159975 PULMICORT 0,25 mg/ml, suspension pour inhalation par nébuliseur: BE 156046 PULMICORT 0,5 mg/ml, suspension pour inhalation par nébuliseur: BE 156037
PULMICORT 100, aërosol, suspensie: BE 327205 PULMICORT 200, aërosol, suspensie voor: BE 139203 PULMICORT TURBOHALER 200, inhalatiepoeder: BE 159975 PULMICORT 0,25 mg/ml, vernevelsuspensie: BE 156046 PULMICORT 0,5 mg/ml, vernevelsuspensie: BE 156037

PULMICORT 100, suspension pour inhalation en flacon pressurisé PULMICORT 200, suspension pour inhalation en flacon pressurisé PULMICORT TURBOHALER 200, poudre pour inhalation PULMICORT 0,25 mg/ml, suspension pour inhalation par nébuliseur PULMICORT 0,5 mg/ml, suspension pour inhalation par nébuliseur
PULMICORT 100, aërosol, suspensie PULMICORT 200, aërosol, suspensie PULMICORT TURBOHALER 200, inhalatiepoeder PULMICORT 0,25 mg/ml, vernevelsuspensie PULMICORT 0,5 mg/ml, vernevelsuspensie

La demi-vie d'élimination apparente de la tobramycine systémique après l'inhalation d'une dose unique de 112 mg de TOBI Podhaler a été d'environ 3 heures chez les patients atteints de mucoviscidose et a été cohérente avec la demi-vie d'élimination de la tobramycine après l'inhalation de tobramycine 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur (TOBI).
De schijnbaar terminale halfwaardetijd van tobramycine in serum na inhalatie van een enkele dosis van 112 mg TOBI Podhaler was ongeveer 3 uur bij cystic fibrosis patiënten en komt overeen met de halfwaardetijd van tobramycine na inhalatie van tobramycine 300 mg/5 ml verneveloplossing (TOBI).