Traduction de «jour puissant inducteur du cyp450 » (Français → Néerlandais) :

Rifampicine (600 mg une fois par jour) [puissant inducteur du CYP450] Ritonavir (inhibiteur de la protéase) [puissant inducteur du CYP450 ; substrat et inhibiteur du CYP3A4]
Rifampicine (600 mg QD) [krachtige CYP450-inductor] Ritonavir (proteaseremmer) [krachtige CYP450-inductor; CYP3A4-remmer en -substraat]

Dans une étude d'interaction avec la rifampicine, puissant inducteur du CYP450, administrée à une dose de 600 mg par jour en association avec une dose unique de 25 mg d’exémestane, l'aire sous la courbe (ASC) de l'exémestane a été réduite de 54 % et sa concentration maximale (Cmax) de 41 %.
In een interactiestudie met rifampicine, een krachtige CYP450-inductor, in een dosering van 600 mg per dag en één enkele dosis van exemestaan 25 mg daalde de AUC van exemestaan met 54% en de Cmax met 41%.

Dans une étude d’interaction avec la rifampicine, puissant inducteur du CYP450, administrée à la dose de 600 mg/jour avec une dose unique de 25 mg d’exémestane, l’aire sous la courbe (AUC) de l’exémestane a été réduite de 54 % et sa concentration maximale (Cmax) de 41 %.
In een wisselwerkingstudie met rifampicine, een krachtige CYP450-inductor, werd met een dagelijkse dosis van 600 mg en een enkele dosis van 25 mg exemestane de AUC van exemestane met 54% en Cmax met 41% verminderd.

Dans une étude d’interaction avec la rifampicine, puissant inducteur du CYP450, administrée à une dose de 600 mg par jour en association avec une dose unique de 25 mg d’exémestane, l’AUC de l’exémestane a été réduite de 54 % et sa C max , de 41 %.
In een interactiestudie met rifampicine, een krachtige CYP450-inductor, in een dosering van 600 mg per dag en één enkele dosis exemestaan 25 mg daalde de AUC van exemestaan met 54% en de C max met 41%.

Inducteurs des cytochromes P450 : La rifampicine (600 mg par jour), un puissant inducteur du CYP3A et du CYP2B6, et un inducteur du CYP2C9, du CYP2C19 et du CYP2C8, n'a pas significativement modifié la pharmacocinétique du prasugrel.
Inductoren van cytochromen P450: rifampicine (600 mg per dag), een krachtige inductor van CYP3A en CYP2B6 en een inductor van CYP2C9, CYP2C19 en CYP2C8, leidde niet tot een significante verandering in de farmacokinetiek van prasugrel.

La rifampicine, un puissant inducteur du CYP3A4 mais également du CYP2C8, agit à la fois comme inducteur et comme inhibiteur du métabolisme du répaglinide. Un pré-traitement de sept jours par la rifampicine (600 mg), suivi par l’administration concomitante de répaglinide (dose unique de 4 mg) au septième jour a réduit l’ASC de 50 % (résultat de l’action inductrice et inhibitrice combinée).
Wanneer repaglinide 24 uur na de laatste dosis van rifampicine werd gegeven, werd een reductie van de AUC van repaglinide waargenomen van 80% (effect van de inductie alleen).

● Rifampicine (inducteur du CYP450) : Un traitement concomitant par fluconazole (200 mg) et rifampicine (600 mg par jour) a réduit de 23% l’ASC pour le fluconazole chez des volontaires en bonne santé.
Rifampicine (CYP450 inductor): Een gelijktijdige behandeling met fluconazol (200 mg) en rifampicine (600 mg per dag) leidde bij gezonde vrijwilligers tot een AUC-reductie van 23% voor fluconazol.

Si une administration concomitante avec un inducteur puissant du CYP3A4 est requise, une augmentation de la dose d’Afinitor de 10 mg par jour jusqu’à 20 mg par jour en utilisant une augmentation par pallier de 5 mg est appliquée le 4 iéme jour et 8 ième jour après l’initiation du traitement par l’inducteur.
Als patiënten gelijktijdige toediening van een sterke CYP3A4-inductor nodig hebben, dient een dosisverhoging van Afinitor van 10 mg/dag naar maximaal 20 mg/dag te worden overwogen, met verhogingen van 5 mg op dag 4 en dag 8 volgend op de start van de inductor.

Pour les patients présentant un angiomyolipome rénal associé à une STB : Si une administration concomitante avec un inducteur puissant du CYP3A4 est requise, une augmentation de la dose de Votubia de 10 mg par jour jusqu’à 20 mg par jour en utilisant une augmentation par pallier de 5 mg est appliquée le 4 iéme jour et 8 ième jour après l’initiation du traitement par l’inducteur.
Voor patiënten met renaal angiomyolipoom geassocieerd met TSC: Als patiënten gelijktijdige toediening van een sterke CYP3A4-inductor nodig hebben, dient een dosisverhoging van Votubia van 10 mg/dag tot maximaal 20 mg/dag te worden overwogen, met verhogingen van 5 mg op dag 4 en dag 8 volgend op de start van de inductor.

Chez des volontaires sains recevant du ruxolitinib (dose unique de 50 mg) après la rifampicine un inducteur puissant du CYP3A4 (dose quotidienne de 600 mg pendant 10 jours), l’ASC du ruxolitinib a été inférieure de 70 % par rapport à celle observée suite à l’administration de Jakavi seul.
Bij gezonde personen die ruxolitinib (eenmalige dosis van 50 mg) kregen na de krachtige CYP3A4- inductor rifampicine (600 mg per dag gedurende 10 dagen), was de AUC van ruxolitinib 70% lager dan na toediening van Jakavi alleen.