1 ml de suspension contient 0,296 mg de para-hydroxybenzoate de méthyle, 0,041 mg de parahydroxybenzoate de propyle, 50,6 mg de sorbitol et 1,275 mg de lactose.

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Hulpstof: De suspensie bevat per ml 0,296 mg methylhydroxybenzoaat, 0,041 mg propylhydroxybenzoaat, 50,6 mg sorbitol en 1,275 mg lactose.

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Excédent d’hydrates de carbone dans l’intestin (fructose, lactose, saccharose, sorbitol, ) dû à un déficit enzymatique ou à une multiplication bactérienne excessive.

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Een teveel aan koolhydraten in de darm (fructose, lactose, sacharose, sorbitol, .), door enzymentekort of bacteriële overgroei.

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Excipients à effet notoire : Un comprimé contient 112 mg de lactose monohydraté et 169 mg de sorbitol (E420).

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Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet bevat 112 mg lactosemonohydraat en 169 mg sorbitol (E420).

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Quelques exemples sont le lactose, le maltose, le tagatose, le sorbitol et le xylitol.

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Enkele voorbeelden zijn lactose, maltose, tagatose, sorbitol en xylitol.

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Excipients à effet notoire : Un comprimé contient 112 mg de lactose monohydraté et 338 mg de sorbitol (E420).

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Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet bevat 112 mg lactosemonohydraat en 338 mg sorbitol (E240).

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Excipients à effet notoire : Un comprimé contient 112 mg de lactose monohydraté et 169 mg de sorbitol (E420).

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Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet bevat 112 mg lactosemonohydraat en 169 mg sorbitol (E420).

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Ce médicament contient du lactose monohydraté et du sorbitol.

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Dit geneesmiddel bevat lactosemonohydraat en sorbitol.

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Lactose monohydraté Stéarate de magnésium Amidon de maïs Méglumine Cellulose microcristalline Povidone (K25) Oxyde de fer rouge (E172) Hydroxyde de sodium Carboxymethylamidon sodique (type A) Sorbitol (E420).

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Lactosemonohydraat, Magnesiumstearaat, Maïszetmeel, Meglumine, Microkristallijne cellulose, Povidon (K25), IJzeroxide rood (E172), Natriumhydroxide, Natriumzetmeelglycolaat (type A), Sorbitol (E420).

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Date index: 2024-07-10