Description Afin de répondre à la question du rapport bénéfice/risque comparatif (crizotinib
vs chimiothérapie) chez les patients présentant un CPNPC ALK
positif dont l’histologie n’est pas un adénocarcinome, le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché doit fournir des données/analyses supplémentaires, notamment des données comparatives de l’étude comparative (A8081007) afin d’établir le rapport bénéfice/risque du crizotinib (PFS/OS/ORR/sécurité) versus chim
iothérapie chez les patients ...[+++] présentant un CPNPC ALK positif en fonction de l’histologie (adénocarcinome versus autres).Omschrijving Om de vraag over de vergelijkende baten-risicoverhouding (crizotinib versus
chemotherapie) bij patiënten met histologie van n
ietadenocarcinoom ALK-positieve NSCLC te behandelen,
moet de vergunninghouder aanvullende gegevens/analyses aanleveren, waaronder vergelijkende gegevens uit hetvergelijkende onderzoek (A8081007) om in te gaan op de baten-risicoverhouding van crizotinib (PFS/OS/ORR/veiligheid) versus chemotherapie bij ALK-positieve NS
...[+++]CLC patiënten gebaseerd op histologie (adenocarcinoom versus ander).