Vertaling van "l’accumulation de substances appelées ‘porphyrines " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

porphyrie | affection héréditaire due à l'accumulation de porphyrine
porfyrie | verstoorde vorming van rode kleurstof in het bloed

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Si vous avez une maladie héréditaire caractérisée par un déficit de diverses enzymes donnant lieu à l’accumulation de substances appelées ‘porphyrines’, et se manifestant notamment par des symptômes cutanés (porphyrie) ; le traitement par Duphaston peut induire une récurrence ou une aggravation de cette affection.
Indien u een erfelijke ziekte heeft die gekarakteriseerd wordt door een tekort aan verschillende enzymen en zo aanleiding geven aan de opstapeling van substanties genaamd porfyrines en zich manifesteert door o.a. huidsymptomen (porfyrie); de behandeling met Duphaston kan een herhaling of een verslechtering van deze aandoening induceren.

déficit en enzymes spécifiques du corps, causant une augmentation des taux de substances appelées ″porphyrines″.
tekort aan specifieke enzymen in het lichaam, wat leidt tot een stijging van stoffen, porfyrines genoemd.

si vous êtes atteint(e) de diabète de type 1 (c-à-d insulinodépendant) ou si votre diabète est très déséquilibré avec soit un pré-coma soit une cétose (affection due à l’accumulation dans le sang de la substance appelée « cétone » ; vous avez peut-être remarqué alors que votre haleine a une odeur fruitée inhabituelle)
als u lijdt aan type-1-diabetes mellitus (dat wil zeggen insuline-afhankelijke suikerziekte) of als de controle van uw diabetes in ernstige mate niet lukt met als gevolg een precoma (schemertoestand voorafgaand aan bewusteloosheid) of ketose (een gesteldheid die wordt

L'acidocétose est une affection qui consiste en une accumulation dans le sang de substances appelées ″corps cétoniques″ et qui peut donner lieu à un pré-coma diabétique.
Ketoacidose is een toestand waarbij stoffen die ″ketonlichamen″ worden genoemd zich opstapelen in het bloed en die kan leiden tot diabetisch pre-coma.

Chez les patients atteints de cette maladie, une substance grasse appelée glucosylcéramide s’accumule dans différentes parties du corps, telles que la rate, le foie et les os.
Bij patiënten met deze ziekte hoopt de vetachtige stof glucosylceramide zich op in verschillende delen van het lichaam, zoals milt, lever en botten.

Si vous souffrez de la maladie de Fabry, une substance grasse appelée globotriaosylcéramide (GL-3) n’est pas éliminée des cellules de votre organisme et commence à s’accumuler dans les parois des vaisseaux sanguins de vos organes.
Als u aan de ziekte van Fabry lijdt, wordt een vetachtige substantie, genaamd globotriaosylceramide (GL-3), niet uit de cellen van uw lichaam verwijderd en gaat zich ophopen in de wanden van de bloedvaten van uw organen.