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Traduction de «l’emballage plaquette thermoformée » (Français → Néerlandais) :

Conditionnement Contenu des emballages : Plaquette thermoformée en PVC/PE/PVDC/Al : 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200 comprimés Plaquette thermoformée perforée en PVC/PE/PVDC/Al pour dose unitaire : 100 x 1 comprimé Pilulier en PP avec couvercle en LDPE : 90, 100, 200 comprimés
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Verpakking Inhoud van de verpakking: PVC/PE/PVDC/Al blisterverpakking: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200 tabletten PVC/PE/PVDC/Al geperforeerde blisterverpakking met unidosis: 100 x 1 tabletten PP tablettencontainer met LDPE deksel: 90, 100, 200 tabletten
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L’emballage (plaquette thermoformée en OPA-Al-PVC/Al) contient respectivement 15, 30, 90, 120, 180 ou 270 comprimés.
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De verpakking (OPA-Al-PVC/Al-blisterverpakking) bevat respectievelijk 15, 30, 90, 120, 180 of 270 tabletten.
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a) Nature de l’emballage Plaquette thermoformée consistant en un film opaque rigide de PVC et un feuillet d’aluminium.
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6.5 Aard en inhoud van de verpakking a) Aard van de verpakking Blisterverpakking van harde, ondoorschijnende PVC-film en aluminiumfolie.
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Numéro UE Nom de Dosage Forme Voie d’ Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie pharmaceutique administration EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 7 comprimés EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 14 comprimés EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale ...[+++]
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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Pharmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkingsgrootte EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 7 tabletten EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 14 tabletten EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 28 tabletten EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 30 tabletten EU/1/06/373/005 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 56 tabletten EU/1/06/373/006 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde ta ...[+++]
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Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 14 comprimés EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 28 comprimés EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette ...[+++]
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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische Toedieningsweg Verpakking Verpakkings grootte vorm EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 28 tabletten EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 56 tabletten EU/1/98/090/004 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 98 tabletten EU/1/98/090/005 Micardis 80 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/006 Micardis 80 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakkin ...[+++]
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13 x 21 comprimés enrobés en emballage-calendrier (PVC/Aluminium plaquette thermoformée) 6 x 21 comprimés enrobés en emballage-calendrier (PVC/Aluminium plaquette thermoformée) 3 x 21 comprimés enrobés en emballage-calendrier (PVC/Aluminium plaquette thermoformée) 1 x 21 comprimés enrobés en emballage-calendrier (PVC/Aluminium plaquette thermoformée)
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13 x 21 omhulde tabletten in kalenderverpakking (PVC/Aluminium blisterverpakking). 6 x 21 omhulde tabletten in kalenderverpakking (PVC/Aluminium blisterverpakking).
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Emballages de plaquettes thermoformées en PVC/aluminium contenant 1x21 comprimés pelliculés Emballages de plaquettes thermoformées en PVC/aluminium contenant 3x21 comprimés pelliculés Emballages de plaquettes thermoformées en PVC/aluminium contenant 6x21 comprimés pelliculés Emballages de plaquettes thermoformées en PVC/aluminium contenant 13x21 comprimés pelliculés
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PVC/aluminium blisterverpakkingen met 1x21 filmomhulde tabletten PVC /aluminium blisterverpakkingen met 3x21 filmomhulde tabletten PVC /aluminium blisterverpakkingen met 6x21 filmomhulde tabletten PVC /aluminium blisterverpakkingen met 13x21 filmomhulde tabletten
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Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé V ...[+++]
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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU ...[+++]
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Numéros de l’autorisation de mise sur le marché : Omeprazole Mylan 10 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE233107, flacon : BE233116. Omeprazole Mylan 20 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE219107, flacon : BE219116. Omeprazole Mylan 40 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE233134, flacon : BE233125.
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Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen Omeprazole Mylan 10 mg: blisterverpakking BE233107, fles BE233116 Omeprazole Mylan 20 mg: blisterverpakking BE219107, fles BE219116 Omeprazole Mylan 40 mg: blisterverpakking BE233134, fles BE233125
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Veraplex 100 mg comprimés : emballage sous plaquette thermoformée contenant 100 comprimés. Veraplex 250 mg comprimés : emballage sous plaquette thermoformée contenant 30 comprimés. Veraplex 500 mg comprimés : emballage sous plaquette thermoformée contenant 30 comprimés.
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Veraplex 100 mg tabletten : blisterverpakking met 100 tabletten Veraplex 250 mg tabletten : blisterverpakking met 30 tabletten Veraplex 500 mg tabletten : blisterverpakking met 30 tabletten
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