Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com

Traduction de «mg 50 mg 3 09 1986 » (Français → Néerlandais) :

A. Date de première autorisation : Poudre pour solution pour injection ou perfusion 500 mg/50 mg : 3/09/1986 Poudre pour solution pour injection ou perfusion 1000 mg/100 mg : 3/09/1986 Poudre pour solution pour perfusion 2 000 mg/200 mg: 6/10/1986

A. Datum van eerste vergunning: 500 mg/50 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie: 03/09/1986 1000 mg/100 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie: 03/09/1986 2000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor infusie: 06/10/1986


LANOXIN 0,125 mg comprimés : 17/09/1986 – 11/08/2003 LANOXIN 0,250 mg comprimés : 10/05/1962 - 11/08/2003 LANOXIN 0,050 mg/ml solution buvable : 01/08/1962 - 11/08/2003 LANOXIN 0,500 mg/2ml solution injectable : 01/05/1962 - 11/08/2003

LANOXIN 0,125 mg tabletten: 17/09/1986 – 11/08/2003 LANOXIN 0,250 mg tabletten: 10/05/1962 – 11/08/2003 LANOXIN 0,050 mg/ml drank: 01/08/1962 – 11/08/2003 LANOXIN 0,500 mg/2ml oplossing voor injectie: 01/05/1962 – 11/08/2003


Il a également analysé les comptes rendus des auditions tenues à ce propos devant la commission des Affaires sociales du Sénat ainsi que l'avis n° 50 du 9 mai 2011 rendu par le Comité consultatif de Bioéthique concernant certains aspects éthiques des modifications apportées par la loi du 25 février 2007 à la loi du 13 juin 1986.

Hij analyseerde eveneens de verslagen van de hoorzittingen naar aanleiding hiervan voor de commissie van Sociale Zaken en ook het advies nr. 50 van het het Raadgevend Comité voor Bio-ethiek van 9 mei 2011 betreffende bepaalde ethische aspecten van de wijzigingen door de wet van 25 februari 2007 aangebracht aan de wet van 13 juni 1986.


obligatoire soins de santé et indemnités, M.B. du 03.03.2011, p. 14652, A.R. du 09.02.2011 modifiant l'A.R. du 23.03.1982 portant fixation de l'intervention personnelle des bénéficiaires ou de l'intervention de l'assurance soins de santé dans les honoraires de certaines prestations, M.B. du 03.03.2011, p.14651, A.R. du 09.02.2011 modifiant l'art. 37bis de la loi SSI, M.B. du 03.03.2011, p.14650, A.R. du 09.02.2011 modifiant l'A.R. du 10.10.1986 portant exécution de l'art. 53, § 1 er , al. 9, de la loi SSI, M.B. du 03.03.2011, p.14649, A.R. du 09.02.2011 modifiant l'art. 2, A, de l'annexe à l'A.R. du 14.09.1984 établissant la nomenclature ...[+++]

verstrekkingen inzake verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, B.S. van 03.03.2011, blz. 14652, K.B. van 09.02.2011 tot wijziging van het K.B. van 23.03.1982 tot vaststelling van het persoonlijk aandeel van de rechthebbenden of van de tegemoetkoming van de verzekering voor geneeskundige verzorging in het honorarium voor bepaalde verstrekkingen, B.S. van 03.03.2011, blz..14651, K.B. van 09.02.2011 tot wijziging van art. 37bis van de wet GVU, B.S. van 03.03.2011, blz.14650, K.B. van 09.02.2011 tot wijziging van het K.B. van 10.10.1986 tot uitvoering van art. 53, § 1, negende lid, van de wet GVU, B.S. van 03.03.2 ...[+++]


A. Date de première autorisation : Dynatra 50 mg solution pour perfusion : 11/06/1986 Dynatra 200 mg solution pour perfusion : 01/10/1973

A. Datum van eerste vergunning: Dynatra 50 mg oplossing voor infusie: 11/06/1986 Dynatra 200 mg oplossing voor infusie: 01/10/1973


10. DATE DE PREMIERE AUTORISATION / DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION 13/09/1982 (BE120994; BE120933); 18/08/1986 (BE135046); 26/05/1989 (BE147576); 13/02/1996 (BE173223; BE173232; BE173241; BE173257); 14/10/1997 (BE187311).

10. DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING 13/09/1982 (BE120994; BE120933); 18/08/1986 (BE135046); 26/05/1989 (BE147576); 13/02/1996 (BE173223; BE173232; BE173241; BE173257); 14/10/1997 (BE187311).


Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable: Date de première autorisation : 29/05/1986 Date de dernier renouvellement : 04/09/2009

Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie: Datum van eerste verlening van de vergunning: 29/05/1986 Datum van laatste hernieuwing: 04/09/2009


Amoxicilline EG 500 mg gélules: Date de première autorisation : 29/05/1986 Date de dernier renouvellement : 04/09/2009

Amoxicilline EG 500 mg capsules: Datum van eerste verlening van de vergunning: 29/05/1986 Datum van laatste hernieuwing: 04/09/2009


EU/1/09/576/001 7 comprimés EU/1/09/576/002 14 comprimés EU/1/09/576/003 28 comprimés EU/1/09/576/004 30 comprimés EU/1/09/576/005 56 comprimés EU/1/09/576/006 60 comprimés EU/1/09/576/007 80 comprimés EU/1/09/576/008 84 comprimés EU/1/09/576/009 90 comprimés EU/1/09/576/010 98 comprimés EU/1/09/576/011 100 comprimés EU/1/09/576/012 50 x 1 comprimé (dose unitaire) EU/1/09/576/013 56 x 1 comprimé (dose unitaire) EU/1/09/576/040 28 comprimés (conditionnement calendaire)

EU/1/09/576/001 7 tabletten EU/1/09/576/002 14 tabletten EU/1/09/576/003 28 tabletten EU/1/09/576/004 30 tabletten EU/1/09/576/005 56 tabletten EU/1/09/576/006 60 tabletten EU/1/09/576/007 80 tabletten EU/1/09/576/008 84 tabletten EU/1/09/576/009 90 tabletten EU/1/09/576/010 98 tabletten EU/1/09/576/011 100 tabletten EU/1/09/576/012 50 x 1 tablet (eenheidsdosis) EU/1/09/576/013 56 x 1 tablet (eenheidsdosis) EU/1/09/576/040 28 tabletten (kalenderverpakking)


Leopold II-laan 26 E 9000 Gent Tél : 09/220.47.50 Fax : 09/222.25.76 Envoyer un message

Leopold II-laan 26 E 9000 Gent Tel: 09/220.47.50 Fax: 09/222.25.76 Stuur een bericht




datacenter (12): www.wordscope.be (v4.0.br)

mg 50 mg 3 09 1986 ->

Date index: 2021-08-15
w