Vertaling van "mg ml oral solution " (Frans → Nederlands) :

Belgique/Luxembourg: Bronchosedal Mucus Menthol 20 mg/ml sirop Bulgarie/Estonie: Sudafed Broncho Menthol Chypre: Benylin Mucus Cough Espagne: Iniston Expectorante Sabor Mentol 20 mg/ml Solución Oral Grèce: Hexalencough Irlande: Guaifenesin McNeil 100mg/5ml Oral Solution Italie: Actigrip Tosse Mucolitico “Gusto Mentolo 20 mg/ml, Soluzione Orale” Lettonie/Lithuanie: Actifed Menthol 20mg/ml Syrup Pologne : Benylin Muco Portugal : Cêtu ...[+++]

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België/Luxemburg: Bronchosedal Mucus Menthol 20 mg/ml siroop Bulgarije/Estonia: Sudafed Broncho Menthol Cyprus: Benylin Mucus Cough Tsjechië: Benylin 20 mg/ml sirup Griekenland: Hexalencough Ierland: Guaifenesin McNeil 100mg/5ml Oral Solution Italië: Actigrip Tosse Mucolitico “Gusto Mentolo 20 mg/ml, Soluzione Orale” Letland/Litouwen: Actifed Menthol 20mg/ml Syrup Polen: Benylin Muco Portugal: Cêtussemint Roemenië: Benylin Mentol 20mg/ml Solutie Orala Slowakije: Benylin 20 mg/ml Slovenië: Actifed 20mg/ml Oral Solution ...[+++]

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Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique : Risperidon Mylan 1mg/ml solution buvable Allemagne : Risperidon dura 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen Italie : Risperidone Mylan Generics Pays-Bas : Risperidon drank Mylan 1mg/ml, drank Portugal : Risperidona Mylan 1mg/ml, soluçaö oral Slovénie : Risperidon Mylan Espagne : Risperidona Mylan 1mg/ml solución oral EFG Royaume-Uni : Risperidone 1 mg/ml oral solution

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Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Risperidon Mylan 1 mg/ml drank Duitsland: Risperidon dura 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen Italië: Risperidone Mylan Generics Nederland: Risperidon drank Mylan 1 mg/ml, drank Portugal: Risperidona Mylan 1 mg/ml, soluçaö oral Slovenië: Risperidon Mylan Spanje: Risperidona Mylan 1 mg/ml solución oral EFG Verenigd Koninkrijk: Risperidone 1 mg/ml oral solution

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Voie et mode d'administration Comprimés à sucer : voie orale Solution buvable en gouttes : voie orale

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Toedieningswijze en toedieningsweg Zuigtabletten : oraal gebruik Druppels voor oraal gebruik, oplossing: oraal gebruik

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Gélules - Administration orale. Solution buvable en gouttes - Administration orale.

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Capsules - oraal gebruik Druppels voor oraal gebruik Bruistabletten - oraal gebruik Oplossing voor injectie - i.v. of i.m. injectie of infuus.

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Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : BE Risperidon Sandoz 1mg/ml drank UK Risperidone 1mg/ml oral solution SK Risperidón Sandoz 1mg/ml perorálny roztok SI Risperidon Lek peroralna raztopina

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Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen BE Risperidon Sandoz 1mg/ml drank UK Risperidone 1mg/ml oral solution SK Risperidón Sandoz 1mg/ml perorálny roztok SI Risperidon Lek peroralna raztopina

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- gastro-intestinal par voie orale : solution diluée de KAMILLOSAN : 2 à 3 ml dans une tasse d'eau tiède 3 ou 4 fois par jour;

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- gastro-intestinaal langs orale weg: verdunde KAMILLOSAN oplossing: 2 tot 3 ml in een tas lauw water, 3 of 4 maal per dag;

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EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/ ...[+++]

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EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakk ...[+++]

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Numéro EU Nom de Dosage Forme Espèces Voie Conditionnement Contenu Taille de fantaisie pharmaceutique cibles d’administration l’emballage EU/2/11/134/001 Inflacam 1.5 mg/ml Suspension orale Chiens Usage Oral Flacon (HDPE) 15 ml 1 flacon avec seringue doseuse EU/2/11/134/002 Inflacam 1.5 mg/ml Suspension orale Chiens Usage Oral Flacon (PET) 42 ml 1 flacon avec seringue doseuse EU/2/11/134/003 Inflacam 1.5 mg/ml Suspension orale Chiens Usage Oral F ...[+++]

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EU-nummers Fantasi Sterkte Farmaceutische enaam vorm EU/2/11/134/001 Inflacam 1.5 mg/ml Suspensie voor oral gebruik EU/2/11/134/002 Inflacam 1.5 mg/ml Suspensie voor oral gebruik EU/2/11/134/003 Inflacam 1.5 mg/ml Suspensie voor oral gebruik EU/2/11/134/004 Inflacam 1.5 mg/ml Suspensie voor oral gebruik EU/2/11/134/005 Inflacam ...[+++]

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solution orale correspondante de candésartan cilexétil. La biodisponibilité relative d’un comprimé de candésartan cilexétil est d’environ 34 % par comparaison à la même solution orale, avec une très faible variabilité.

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Candesartan cilexetil Na orale toediening wordt candesartancilexetil omgezet naar de werkzame stof candesartan De absolute biobeschikbaarheid van candesartan is ongeveer 40% na orale toediening van een oplossing van candesartan cilexetil.

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Les composants suivants du médicament vétérinaire Inflacam Inflacam 20 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et chevaux, Inflacam 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins et Inflacam 15 mg/ml suspension orale pour chevaux et sont inclus dans le tableau 1 de l’annexe du Règlement de la Commission (UE) n°37/2010 comme suit:

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Het werkzaam bestanddeel van Inflacam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden, Inflacam 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens, Inflacam 15 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor paarden en 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden is een toegestaan bestanddeel zoals beschreven in tabel 1 van de bijlage van Verordening (EEG) nr 37/2010 van de Raad:

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Date index: 2021-04-07