Vertaling van "module avec évaluation pré-chirurgicale avec étude " (Frans → Nederlands) :

- Module avec évaluation pré-chirurgicale avec étude vidéo-EEG non invasive :
- Module met preheelkundige evaluatie met niet invasieve-EEG-studie :

- pour le module d'évaluation pré-chirurgicale avec étude vidéo-EEG non invasive ..270 BEF
- voor de module met preheelkundige evaluatie met niet invasieve video-EEG-studie ...270 BEF

- le module d'évaluation pré-chirurgicale avec étude vidéo-EEG-non invasive
- de module met preheelkundige evaluatie met niet invasieve video-EEG-studie

Module d’évaluation pré-chirurgicale 39 heures 4,37 € 1.483,49 € 1.487,86 € avec étude vidéo-EEG non invasive Module d’évaluation pré-chirurgicale 52 heures 5,82 € 1.991,13 € 1.996,95 € complémentaire avec étude vidéo- EEG invasive
Module met preheelkundige evaluatie met niet-invasieve video-EEG-studie Complementaire module met preheelkundige evaluatie met invasieve video-EEG-studie Revalidatiemodule na epilepsieheelkunde of na implantatie van een nervus vagus stimulator Inter-multidisciplinaire teamsbesprekingen Wada-test

- le module d'évaluation pré-chirurgicale complémentaire avec étude vidéo-EEG-invasive
- de module complementaire preheelkundige evaluatie met invasieve video-EEG-studie

- pour le module d'évaluation pré-chirurgicale complémentaire avec étude vidéo-EEG invasive67.475 BEF
- voor de complementaire module met preheelkundige evaluatie met invasieve video-EEG-studie 67.475 BEF

- Module d'évaluation pré-chirurgicale complémentaire avec étude vidéo-EEG invasive :
- Module complementaire-preheelkundige evaluatie met invasieve video-EEG-studie :

Pour 2010, on retiendra l’évaluation des études cliniques avec un produit qui est administré pour la première fois, des études cliniques exploratoires et la réception des pré-soumissions des études cliniques exploratoires.
Voor 2010 noteren wij de evaluatie van de klinische studies bij de eerste toediening van geneesmiddelen, exploratieve klinische studies en ontvangst van de pre-submissies van de exploratieve klinische studies.

Le telmisartan s’est montré d’efficacité similaire au ramipril sur le critère secondaire pré-défini comprenant le décès d’origine cardiovasculaire, l’infarctus du myocarde non fatal, et l’accident vasculaire cérébral non fatal [0,99 (IC97, 5 % [0,90 ; 1,08], p (non-infériorité) = 0,0004)], correspondant au critère principal d’évaluation dans l’étude de référence HOPE (The Heart Outcomes Prevention Evaluation Study) qui avait étudié l’effet du ramipril par rapport au placebo. TRANSCEND a randomisé des patients intolérants aux IEC, ayant par ailleurs les même critères d’inclusion que ceux de l’étude ONTARGET, dans les groupes telmisartan 80 mg (n = 2954) ou placebo (n = 2972), les deux traitements étaient donnés en ajout des traitements standards.
TRANSCEND randomiseerde ACE-I intolerante patiënten met in andere opzichten vergelijkbare inclusie criteria als bij ONTARGET op telmisartan 80 mg (n=2954) of placebo (n=2972), beide gegeven bovenop de standaard zorg.

La DG PRE autorisation joue un rôle important dans la stimulation de l’innovation, l’évaluation des études cliniques, et le traitement des demandes d’AMM et de modifications d’AMM tant pour des médicaments à usage humain qu’à usage vétérinaire.
Het DG PRE vergunning speelt een belangrijke rol in het stimuleren van innovatie, in het evalueren van klinische studies en in het behandelen van aanvragen voor en wijzigingen aan VHB voor geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik.