En l’absence d’un test clinique d’efficacité fonctionnelle
érythrocytaire, les normes actuelles se limitent d’une part à des prescriptions techniques de validité au stade du prélèvement (volume, contenu en hémoglobine, etc.), au terme
de la conservation (taux d’hémolyse spontanée admis de 1 % aux USA, 0,8 % dans l’UE) et après la transfusion c
hez le receveur (au moins 75 % des érythrocytes transfusés doivent rester en circulation a
...[+++]près 24 h, sur base d’un test impliquant un aliquote d’érythrocytes marqués et non une dose thérapeutique).Een klinische test voor de functionele doeltreffendheid van erytrocyten ontbreekt,
waardoor de huidige normen zich beperken tot technische voorschriften inzake validiteit bij de afname, (volume, hemoglobinegehalte, enz.), na de bewaring (toegelaten spontaan hemolysepercentage van 1% in de VS, 0,8% in de EU) en na de transfusie bi
j de ontvanger (ten minste 75% van de getransfundeerde erytrocyten moet na 24 uur in de bloedsomloop blijven, op basis van een test op een aliquot van gemarkeerde erytrocyten en niet op een therapeutische dosi
...[+++]s).