Le Titulaire de l’Autorisation de
Mise sur le Marché devra recevoir l’agrément des au
torités compétentes nationales sur l’information destinée aux professionnels de santé ainsi que la désignation des professionnels de s
anté destinataires, dans chaque Etat Membre et ceci préalablement au lancement de la commercialisation au niveau national du flacon de 20 ml de Revatio 0,8 mg/ml solution pou
...[+++]r injection.
De vergunninghouder zal, voor het op de markt brengen van de 20 ml injectieflacon van Revatio 0,8 mg/ml oplossing voor injectie in elke lidstaat, met de Nationale Bevoegde Autoriteiten van dat land de Informatie voor professionele zorgverlener en de te betrekken professionele zorgverleners overeenkomen.