Traduction de «niveau plasmatique atteint sera » (Français → Néerlandais) :

Cependant, après administration dermique de propionate de fluticasone aux doses recommandées à des patients, le niveau plasmatique atteint sera probablement bas.
Echter na toepassing van fluticasonpropionaat op de huid in dosissen die aan patiënten worden aangeraden, zal de bereikte plasmaconcentratie waarschijnlijk laag zijn.

Cependant, après inhalation de propionate de fluticasone aux doses recommandées, le niveau plasmatique atteint chez les patients est probablement faible.
Na inhalatie van fluticasonpropionaat aan de aanbevolen dosissen, is de bereikte plasmaspiegel bij de patiënten echter vermoedelijk laag.

Le pic du niveau plasmatique est atteint, pour ces métabolites, après 2 heures.
De piek in de plasmaspiegel voor deze metabolieten wordt bereikt na 2 uur.

Après administration de doses répétées chez le sujet normal (150 mg toutes les 12 heures pendant 10 jours), au niveau plasmatique, l'état d'équilibre est atteint entre le 2 ème et le 4 ème jour.
Bij volwassenen: Tabletten van 150 mg Na éénmalige inname van een tablet van 150 mg zijn de farmacokinetische parameters bij een normaal individu de volgende: . Gemiddelde maximale plasmaconcentratie: 6,6 mg/l Gemiddelde concentratie (12 uur na inname): 1,8 mg/l.

Mais l'activité maximale ne sera observée qu'après une dizaine de minutes, lorsque l'équilibre des concentrations plasmatiques sera atteint, quelle que soit la vitesse de perfusion.
Ongeacht de infusiesnelheid wordt de maximale activiteit slechts gezien na een tiental minuten, als de plasmaconcentraties een evenwicht hebben bereikt.

Les concentrations plasmatiques de bromure de tiotropium augmentent en cas d’altération de la fonction rénale; par conséquent, chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine ≤ 50 ml/min), le produit ne sera utilisé que si le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel.
Aangezien bij een verminderde nierfunctie de plasmaconcentraties stijgen, dient tiotropiumbromide bij patiënten met matige tot ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring van ≤ 50 ml/min) alleen te worden gebruikt indien de verwachte voordelen opwegen tegen het potentiële risico.

Une étude pharmacocinétique réalisée parmi des patients atteints du cancer, n’a pas révélé de différences au niveau de l’ASC plasmatique du pamidronate entre les patients présentant une fonction rénale normale et les patients souffrant d’une insuffisance rénale légère ou modérée.
De kans op geneesmiddeleninteracties met Pamidronate EG 3 mg/ml is gering, zowel op metabolisch niveau als op het niveau van de eiwitbinding (zie rubriek 5.2 hierboven).