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Code d’identification Nom du produit Référence 115003000621 Corin Tri-fit 12/14 cementloze heupsteel E090xxxB 115003001565 Metafix stem 579.20xx 115003001574 Minihip stem standard neck bi-coated 580.000x 115016001371 Ceramic Modular Head Biolox Delta 104.xxxx 115021002451 HXLPE Liner 321.0x.xxx 115022001017 Ceramic Liner Delta 321.0x.4xx 115024002326 Trinity Acetabular Shell 321.0x.3xx 115025000063 Corin RH resurfacement head 1790xx(B) 115026000092 Corin Rcup resurfacement Cup 179xxxX 115029000012 Corin RLDMOM cefalic head E079xxx
Identificatiecode Productnaam Referentie 115003000621 Corin Tri-fit 12/14 cementloze heupsteel E090xxxB 115003001565 Metafix stem 579.20xx 115003001574 Minihip stem standard neck bi-coated 580.000x 115016001371 Ceramic Modular Head Biolox Delta 104.xxxx 115021002451 HXLPE Liner 321.0x.xxx 115022001017 Ceramic Liner Delta 321.0x.4xx 115024002326 Trinity Acetabular Shell 321.0x.3xx 115025000063 Corin RH resurfacement head 1790xx(B) 115026000092 Corin Rcup resurfacement Cup 179xxxX 115029000012 Corin RLDMOM cefalic head E079xxx

697933-697944 Neurostimulateur en cas de trouble obsessionnel compulsif 703533-703544 Neurostimulateur de remplacement en cas de TOC Nom du produit Référence Activa PC 37601 Activa SC 37602 Activa SC 37603 703511-703522 Premier neurostimulateur complémentaire en cas de TOC 703555-703566 Neurostimulateur complémentaire de remplacement en cas de TOC Nom du produit Référence Activa PC 37601 Activa SC 37602 Activa SC 37603 697955-697966 Electrodes et accesoires 703614-703625 Electrode en cas de stimulation d'essai négative Nom du produit Référence DBS Extensie kit 37085-xx DBS Extensie kit 37086-xx DBS Patient Programmer 37642
697933-697944 Neurostimulator in geval van een obsessieve compulsieve stoornis 703533-703544 Vervangingsneurostimulator in geval van OCS Productnaam Referentie Activa PC 37601 Activa SC 37602 Activa SC 37603 703511-703522 Eerste bijkomende neurostimulator in geval van OCS 703555-703566 Bijkomende vervangingsneurostimulator in geval van OCS Productnaam Referentie Activa PC 37601 Activa SC 37602 Activa SC 37603 697955-697966 Elektrodes en accessoires 703614-703625 Elektrode in geval van negatieve proefstimulatie Productnaam Referentie DBS Extensie kit 37085-xx DBS Extensie kit 37086-xx DBS Patient Programmer 37642

Nom du produit Nouveau nom du produit Référence Nouvelle référence
Identificatiecode Productnaam Nieuwe productnaam Referentie Nieuwe referentie

Nom du produit actuel Nouveau nom du produit Référence actuelle Nouvelle référence
Identificatiecode referentie referentie Huidige productnaam Nieuwe productnaam Huidige Nieuwe

Code Nom du produit Référence actuelle Nouvelle référence d’identification 148003000022 Promos Tige + Promos Module proximal + Promos Module d’inclinaison 750065xx/7500660x + 7500671x + 7500672x of/ou 750067xx + 7500672x 750065xx/7500660x + 7500671x + 7504218x of/ou 750067xx + 7500672x + 7504218x
Identificatiecode Productnaam Huidige referentie Nieuwe referentie 148003000022 Promos Tige + Promos Module proximal + Promos Module d’inclinaison 750065xx/7500660x + 7500671x + 7500672x of/ou 750067xx + 7500672x 750065xx/7500660x + 7500671x + 7504218x of/ou 750067xx + 7500672x + 7504218x

Code Nom du produit Références actuelles Nouvelles références d’identification 157005001142 XIA CANN PA SCREW 48285xxx + 03756230 48285xxx(S) + 03756230(S) X. 5 + BLOCKER 157001002785 Mantis Hex Straight Rod 48487xxx, 48488xxx 48487xxx(S), 48488xxx(S) 157001002803 5.5mm Mantis Hex 48484xxx 48484xxx(S) Vitallium Straight Rod 157001002776 Mantis Hex Rad Rod 484850xx, 484851xx, 484860xx, 484861xx 484850xx(S), 484851xx(S), 484860xx(S), 484861xx(S)
Identificatiecode Productnaam Huidige referenties Nieuwe referenties 157005001142 XIA CANN PA SCREW 48285xxx + 03756230 48285xxx(S) + 03756230(S) X. 5 + BLOCKER 157001002785 Mantis Hex Straight Rod 48487xxx, 48488xxx 48487xxx(S), 48488xxx(S) 157001002803 5.5mm Mantis Hex 48484xxx 48484xxx(S) Vitallium Straight Rod 157001002776 Mantis Hex Rad Rod 484850xx, 484851xx, 484860xx, 484861xx 484850xx(S), 484851xx(S), 484860xx(S), 484861xx(S)

Code Nom du produit Références actuelles Nouvelles références d’identification 157006000803 TSRH-3D MPA Thrd 837xxx(x) + 8281246 + 837xxx(x) + 8281246 / screw + set screw + 837912x 8281248 + 837912x connector 157006000812 TSRH-3D Ti screw + set 837xxx(x) + 8281246 + 837xxx(x) + 8281246 / screw + connector 837912x 8281248 + 837912x
Identificatiecode Productnaam Huidige referenties Nieuwe referenties 157006000803 TSRH-3D MPA Thrd 837xxx(x) + 8281246 837xxx(x) + 8281246 / screw + set screw + connector + 837912x 8281248 + 837912x

- les produits qui sont fabriqués dans l'établissement même ou qui y sont divisés en portions et qui sont, par exemple, stockés pour être traités ultérieurement (congelés, conditionnés sous vide, …) doivent être munis d'une étiquette portant au moins les données suivantes: nom du produit et date de production ou date de conservation ou référence au registre d'entrée de telle sorte que l'on puisse retrouver la provenance de ces produits
- producten die bij de exploitant zelf bereid worden of in porties worden verdeeld en die bijvoorbeeld bewaard worden om later te worden verwerkt (ingevroren, vacuüm getrokken,…), dienen minstens op de etikettering de volgende gegevens te bevatten: productnaam en datum van productie of houdbaarheidsdatum of verwijzing naar het ingaand register zodat de herkomst van deze producten kan worden achterhaald

Cette déclaration couvre un ou plusieurs ►M4 dispositifs fabriqués, clairement identifiés au moyen du nom du produit, du code du produit ou d'une autre référence non équivoque et doit être conservée par le fabricant ◄. Le marquage «CE» est accompagné du numéro d'identification de l'organisme notifié responsable.
Deze verklaring heeft betrekking op een of meer ►M4 vervaardigde hulpmiddelen, die duidelijk te herkennen zijn aan de productnaam, de productcode of enige andere eenduidige referentie en wordt door de fabrikant bewaard ◄. De CE-markering gaat vergezeld van het identificatienummer van de verantwoordelijke aangemelde instantie.

Cette déclaration doit couvrir un ou plusieurs dispositifs médicaux fabriqués, clairement identifiés à l'aide du nom du produit, du code du produit ou d'une autre référence non équivoque et doit être conservée par le fabricant.
Deze verklaring heeft betrekking op een of meer vervaardigde medische hulpmiddelen die duidelijk te herkennen zijn aan productnaam, productcode of andere eenduidige referentie, en wordt door de fabrikant bewaard.