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Vertaling van "pas les enzymes étroitement apparentées " (Frans → Nederlands) :

La sitagliptine est un inhibiteur puissant et très sélectif de l’enzyme DPP-4 et elle n’inhibe pas les enzymes étroitement apparentées DPP-8 ou DPP-9 aux concentrations thérapeutiques.

Sitagliptine is een krachtige en sterk selectieve remmer van het enzym DPP-4, maar bij therapeutische concentraties worden de nauwverwante enzymen DPP-8 of DPP-9 niet geremd.


L’azithromycine n’inhibe pas le cytochrome CYP3A4, bien qu’elle soit étroitement apparentée aux macrolides sur le plan structurel.

Azithromycine heeft geen inhiberende werking op het CYP3A4 systeem, hoewel het structureel nauw verwant is met macroliden.


L'insuline humaine, à laquelle l’insuline lispro est étroitement apparentée, est une hormone naturelle produite par le pancréas.

Insuline lispro is nauw verwant aan humane insuline, dat een natuurlijk hormoon is gemaakt door de alvleesklier.


1 A02BC INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS 7,4% 10 0,0% 5 2,5% 10 2 C10AA INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE 6,8% 9 0,0% 11 5,3% 2 3 N06AB INHIBITEURS SELECTIFS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE 6,3% 8 0,0% 7 3,3% 6 4 C08CA DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE 4,5% 6 0,0% 7 3,6% 5 5 G03AA PROGESTATIFS ET ESTROGENES, ASSOCIATIONS FIXES 3,9% 5 0,0% 29 13,8% 1 6 R03BA GLUCOCORTICOIDES 3,8% 5 0,0% 4 2,1% 13 7 C09AA INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (ECA), SIMPLES 3,5% 5 0,0% 9 4,3% 4 8 C07AB BETA-BLOQUANTS SELECTIFS 3,4% 4 0,0% 10 4,9% 3 9 C09CA ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, SIMPLES 3,1% 4 0,0% 5 2,2% 12 10 R03AC BETA 2 SYMPATHOMIMETIQUES SELECTIFS 2,6% 3 0,0% 6 2,7% 8 11 J02AC DERIVES TRIAZOLES 2,4% 3 0,0% 0 0,2% 76 12 J01CR AS ...[+++]

1 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 7,4% 10 0,0% 5 2,5% 10 2 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 6,8% 9 0,0% 11 5,4% 2 3 N06AB SELECTIEVE SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOREN 6,3% 8 0,0% 7 3,3% 6 4 C08CA DIHYDROPYRIDINEDERIVATEN 4,5% 6 0,0% 7 3,6% 5 5 G03AA PROGESTAGENEN MET OESTROGENEN IN VASTE VERHOUDING 3,9% 5 0,0% 29 13,8% 1 6 R03BA GLUCOCORTICOIDEN 3,8% 5 0,0% 4 2,0% 12 7 C09AA INHIBITOREN VAN HET ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 3,5% 5 0,0% 9 4,4% 4 8 C07AB BETA-RECEPTORBLOKKERENDE MIDDELEN, SELECTIEVE 3,4% 5 0,0% 10 5,0% 3 9 C09CA ANTAGONISTEN VAN HET ANGIOTENSINE II, ENKELVOUDIG 3,1% 4 0,0% 4 1,9% 14 10 R03AC SELECTIEVE BETA-2-SYMPATHICOMIMETICA 2,6% 4 0,0% 6 2,9% 8 11 J02AC TRIAZOLDERIVATEN 2,4% 3 0,0% 0 0,2% 75 12 J01CR COM ...[+++]


1 L02BA ANTI-ESTROGENES 21,1% 476 6,4% 502 29,9% 1 2 L02BG INHIBITEURS D'ENZYMES 11,4% 257 7,9% 59 3,5% 4 3 L03AA FACTEURS DE CROISSANCE DES COLONIES 7,0% 159 6,1% 1 0,1% 102 4 L02AE ANALOGUES DE LA GONADORELINE 5,8% 130 0,5% 24 1,4% 12 5 N02AB DERIVES DE LA PHENYLPIPERIDINE 4,6% 104 1,2% 66 3,9% 3 6 L02AB PROGESTATIFS 3,6% 81 5,5% 15 0,9% 19 7 A04AA ANTAGONISTES DE LA SEROTONINE (5HT3) 3,1% 71 10,4% 3 0,2% 83 8 L02BB ANTI-ANDROGENES 2,9% 65 0,6% 12 0,7% 29 9 J02AC DERIVES TRIAZOLES 2,7% 60 0,2% 7 0,4% 40 10 H02AB GLUCOCORTICOIDES 2,7% 60 0,3% 150 8,9% 2 11 M05BA BIPHOSPHONATES 2,4% 55 0,2% 14 0,8% 24 12 L03AB INTERFERONS 2,1% 47 0,2% 3 0,2% 75 13 N06AB INHIBITEURS SELECTIFS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE 2,1% 46 0,0% 39 2,3% 8 14 A02BC INHI ...[+++]

1 L02BA ANTI-OESTROGENEN 21,1% 476 6,4% 502 29,9% 1 2 L02BG ENZYMREMMERS 11,4% 257 7,9% 59 3,5% 4 3 L03AA COLONY STIMULATING FACTORS (BLOEDGROEIFACTOREN) 7,0% 159 6,1% 1 0,1% 102 4 L02AE GONADORELINE-ANALOGEN 5,8% 130 0,5% 24 1,4% 12 5 N02AB FENYLPIPERIDINEDERIVATEN 4,6% 104 1,2% 66 3,9% 3 6 L02AB PROGESTAGENEN 3,6% 81 5,5% 15 0,9% 19 7 A04AA SEROTONINE (5HT3) ANTAGONISTEN 3,1% 71 10,4% 3 0,2% 83 8 L02BB ANTI-ANDROGENEN 2,9% 65 0,6% 12 0,7% 29 9 J02AC TRIAZOLDERIVATEN 2,7% 60 0,2% 7 0,4% 40 10 H02AB GLUCOCORTICOIDEN 2,7% 60 0,3% 150 8,9% 2 11 M05BA BISFOSFONATEN 2,4% 55 0,2% 14 0,8% 24 12 L03AB INTERFERONEN 2,1% 47 0,2% 3 0,2% 75 13 N06AB SELECTIEVE SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOREN 2,1% 46 0,0% 39 2,3% 8 14 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOM ...[+++]


1 N06AB INHIBITEURS SELECTIFS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE 5,5% 246 0,0% 5 2,8% 7 2 C08CA DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE 4,7% 211 0,0% 7 3,8% 5 3 G03AA PROGESTATIFS ET ESTROGENES, ASSOCIATIONS FIXES 4,4% 198 0,0% 27 15,1% 1 4 C10AA INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE 4,3% 195 0,0% 5 2,8% 8 5 A02BC INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS 4,3% 193 0,0% 2 1,2% 22 6 R03BA GLUCOCORTICOIDES 4,0% 179 0,0% 4 2,3% 12 7 C07AB BETA-BLOQUANTS SELECTIFS 3,7% 167 0,0% 9 4,8% 2 8 C09AA INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (ECA), SIMPLES 3,6% 162 0,0% 7 3,8% 4 9 J02AC DERIVES TRIAZOLES 2,9% 132 0,0% 1 0,3% 63 10 J01CR ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIB. DE LA BETALACTAMASE INCLUS 2,8% 125 0,0% 1 0,7% 37 11 J01CA PENICILLINES A LARGE SPECTRE 2 ...[+++]

1 N06AB SELECTIEVE SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOREN 5,5% 246 0,0% 5 2,8% 7 2 C08CA DIHYDROPYRIDINEDERIVATEN 4,7% 211 0,0% 7 3,8% 5 3 G03AA PROGESTAGENEN MET OESTROGENEN IN VASTE VERHOUDING 4,4% 198 0,0% 27 15,1% 1 4 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 4,3% 195 0,0% 5 2,8% 8 5 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 4,3% 193 0,0% 2 1,2% 22 6 R03BA GLUCOCORTICOIDEN 4,0% 179 0,0% 4 2,3% 12 7 C07AB BETA-RECEPTORBLOKKERENDE MIDDELEN, SELECTIEVE 3,7% 167 0,0% 9 4,8% 2 8 C09AA INHIBITOREN VAN HET ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 3,6% 162 0,0% 7 3,8% 4 9 J02AC TRIAZOLDERIVATEN 2,9% 132 0,0% 1 0,3% 63 10 J01CR COMBINATIEPREPARATEN VAN PENICILLINES, INCL. BETALACTAMASE-REMMERS 2,8% 125 0,0% 1 0,7% 37 11 J01CA PENICILLINES MET BREED SPECTRUM 2,0% ...[+++]


La clarithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients qui suivent un traitement par d’autres médicaments connus pour être des substrats de l’enzyme CYP3A, surtout si ces derniers présentent une marge de sécurité étroite (p. ex.: la carbamazépine) et/ou sont fortement métabolisés par cette enzyme.

Clarithromycine dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten die met anderen middelen worden behandeld die een substraat zijn voor CYP3A, vooral als het CYP3Asubstraat een smalle veiligheidsmarge heeft (bv. carbamazepine) en/of het substraat uitgebreid door dit enzym wordt gemetaboliseerd en/of wanneer het substraat in hoge mate gemetaboliseerd wordt door dit enzym.


Interactions pharmacocinétiques L'escitalopram (l'énantiomère actif du citalopram) est un inhibiteur de l'enzyme CYP2D6. La prudence est recommandée en cas d'administration conjointe de citalopram avec des médicaments principalement métabolisés par cette enzyme et dont l'indice thérapeutique est étroit, par exemple la flécaïnide, la propafénone et le métoprolol (lorsqu'ils sont utilisés en cas d'insuffisance cardiaque) ou avec certains médicaments agissant sur le SNC et principalement métabolisés par le CYP2D6, comme les antidépresseu ...[+++]

hebben, bv. flecaïnide, propafenon en metoprolol (bij gebruik bij hartfalen) of sommige geneesmiddelen die inwerken op het CZS en vooral worden gemetaboliseerd door CYP2D6, bv. antidepressiva zoals desipramine, clomipramine en nortriptyline of antipsychotica zoals risperidon, thioridazine en haloperidol.


La clarithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients traité par d'autres médicaments connus pour être des substrats de l'enzyme CYP3A, en particulier si ce substrat du CYP3A présente une marge de sécurité étroite (p. ex. la carbamazépine) et/ou s'il est fortement métabolisé par cette enzyme.

Clarithromycine moet voorzichtig gebruikt worden bij patiënten die worden behandeld met andere geneesmiddelen die substraten zijn van CYP3A, vooral als het CYP3A-


Les substances qui inhibent ou induisent l'action de certaines enzymes hépatiques (en particulier celles du cytochrome P450) peuvent renforcer ou diminuer l'effet des benzodiazépines et substances apparentées.

Stoffen die de werking van bepaalde leverenzymen inhiberen of induceren (in het bijzonder cytochroom P450) kunnen het effect van benzodiazepines en benzodiazepine-achtige stoffen versterken of verminderen.




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Date index: 2024-06-26
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