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Vertaling van "pelliculés et granulés effervescents risédronate " (Frans → Nederlands) :

Actonel Combi D 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimés pelliculés et granulés effervescents Risédronate monosodique + cholécalciférol

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Actonel Combi D 35 mg + 1000 mg / 880 IE filmomhulde tabletten + bruisgranulaat natriumrisedronaat + calcium/colecalciferol

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Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: Belgique: Actonel Combi D 35 mg + 1000 mg / 880 IE filmomhulde tabletten + bruisgranulaat, 35 mg + 1000 mg / 880 UI comprimés pelliculés et granulés effervescents, 35 mg + 1000 mg / 880 I..

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België: Actonel Combi D 35 mg + 1000 mg / 880 IE filmomhulde tabletten + bruisgranulaat, 35 mg + 1000 mg / 880 UI comprimés pelliculés et granulés effervescents, 35 mg + 1000 mg / 880 I..

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Actonel Combi D 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimés pelliculés et granulés effervescents

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1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Actonel Combi D 35 mg + 1000 mg / 880 IE filmomhulde tabletten + bruisgranulaat

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Filmtabletten + Brausegranulat Estonie: Actonel Combi 35 mg + 1000 mg / 880 RÜ õhukese polümeerikattega tabletid + kihisevad graanulid Finlande: Optinate Combi D 35 mg + 1000 mg / 880 IU kalvopäällysteiset tabletit + porerakeet France: Actonel combi 35 mg + 1000 mg / 880 UI comprimé pelliculé et granulés effervescents en sachet-dose Allemagne: Actonel plus Calcium D 35 mg + 1000 mg/880 I..

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Filmtabletten + Brausegranulat Duitsland: Actonel plus Calcium D 35 mg + 1000 mg/880 I..

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1 unité hebdomadaire: 1X (1 comprimé pelliculé + 6 sachets de granulés effervescents) 2 unités hebdomadaires: 2X (1 comprimé pelliculé + 6 sachets de granulés effervescents) 4 unités hebdomadaires: 4X (1 comprimé pelliculé + 6 sachets de granulés effervescents) 3X4 unités hebdomadaires: 12X (1 comprimé pelliculé + 6 sachets de granulés effervescents) 4X4 unités hebdomadaires: 16X (1 comprimé pelliculé + 6 sachets de granulés effervescents)

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Verpakkingsformaten: 1 wekelijkse eenheid: 1x (1 filmomhulde tablet + 6 sachets bruisgranulaat) 2 wekelijkse eenheden: 2x (1 filmomhulde tablet + 6 sachets bruisgranulaat) 4 wekelijkse eenheden: 4x (1 filmomhulde tablet + 6 sachets bruisgranulaat) 3 x 4 wekelijkse eenheden: 12x (1 filmomhulde tablet + 6 sachets bruisgranulaat) 4 x 4 wekelijkse eenheden: 16x (1 filmomhulde tablet + 6 sachets bruisgranulaat)

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BRUFEN - comprimés pelliculés à 200 mg flacon HDPE de 100 BRUFEN 400 mg - comprimés pelliculés à 400 mg flacon HDPE de 100 BRUFEN FORTE 600 mg - comprimés pelliculés à 600 mg blister PVC de 30 et 60 BRUFEN GRANULES 600 mg - sachets à 600 mg emballage de 20 et 40 sachets (granulés effervescents) BRUFEN RETARD 800 MG - comprimés à libération prolongée à 800 mg flacon HDPE de 10 et

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BRUFEN : - filmomhulde tabletten à 200 mg, flacon HDPE van 100 BRUFEN 400 MG : - filmomhulde tabletten à 400 mg, flacon HDPE van 100 BRUFEN FORTE 600 MG : - filmomhulde tabletten à 600 mg, blister PVC van 30 en 60 BRUFEN GRANULES 600MG- Bruisgranulaat à 600 mg verpakking van 20 en 40 zakjes BRUFEN RETARD 800 MG - tabletten met verlengde afgifte à 800 mg flacon HDPE 10 en 60 of blister PVC/PVDC van 14, 28, 30, 56 en 60

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Chaque unité hebdomadaire contient: 1 comprimé pelliculé sous plaquette thermoformée (PVC transparent/Aluminium) 6 sachets (Aluminium laminé/ Papier) contenant des granulés effervescents

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Elke wekelijkse eenheid bevat: Doorzichtige PVC/aluminium blisterverpakkingen met 1 tablet. 6 sachets (gelamineerde aluminium papierfolie) met bruisgranulaat.

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Date index: 2022-08-27