Traduction de «plasmatiques de fluconazole ont augmenté » (Français → Néerlandais) :

● Hydrochlorothiazide : Lors d’une étude sur l’interaction pharmacocinétique réalisée sur des volontaires en bonne santé qui ont reçu un traitement concomitant composé de fluconazole et de doses multiples d’hydrochlorothiazide, les concentrations plasmatiques de fluconazole ont augmenté de 40%.
Hydrochlorothiazide: In een farmacokinetische interactiestudie met gezonde vrijwilligers die tegelijk fluconazol en meervoudige doses hydrochlorothiazide toegediend kregen, verhoogden de plasmaconcentraties van fluconazol met 40%.

Effet d'autres médicaments sur le fluconazole Hydrochlorothiazide: Dans une étude pharmacocinétique d'interaction chez des volontaires sains, l'administration simultanée de fluconazole et de plusieurs doses d'hydrochlorothiazide a augmenté les concentrations plasmatiques de fluconazole de 40%.
Het effect van andere geneesmiddelen op fluconazol Hydrochloorthiazide: In een kinetische interactiestudie bij gezonde vrijwilligers verhoogde gelijktijdige administratie van meerdere doses hydrochloorthiazide en fluconazol de plasmaconcentraties van fluconazol met 40%.

Avec des doses de 400 mg et de 800 mg de fluconazole par jour, les concentrations plasmatiques de terfénadine ont augmenté de manière
Met doses van 400 mg en 800 mg fluconazol per dag verhoogden de plasmaconcentraties van terfenadine opmerkelijk.

Itraconazole, fluconazole et kétoconazole L’administration concomitante de midazolam oral et de certains antifongiques du groupe des azolés (itraconazole, fluconazole, kétoconazole) augmente de manière importante les taux plasmatiques de midazolam et prolonge sa demi-vie d’élimination, ce qui se traduit par une détérioration importante des tests psychosédatifs.
Na orale toediening van midazolam samen met sommige azol-antimycotica (itraconazol, fluconazol, ketoconazol), waren de plasmaspiegels van midazolam aanmerkelijk toegenomen en de eliminatiehalfwaardetijd verlengd hetgeen leidde tot een belangrijke verslechtering bij psychosedatieve testen.

Hydrochlorothiazide Dans une étude pharmacocinétique d'interaction chez des volontaires sains, l'administration simultanée de fluconazole et de plusieurs doses d'hydrochlorothiazide a augmenté les concentrations plasmatiques de fluconazole de 40%.
Hydrochloorthiazide In een kinetische interactiestudie bij gezonde vrijwilligers verhoogde gelijktijdige administratie van meerdere doses hydrochloorthiazide en fluconazole de plasmaconcentraties van fluconazole met 40%.

Fluconazole La clarithromycine peut augmenter les concentrations plasmatiques en fluconazole.
Fluconazol Clarithromycine kan de plasmaconcentratie van fluconazol verhogen.

Fluconazole La clarithromycine peut augmenter les taux plasmatiques du fluconazole.
Fluconazol Claritromycine kan de fluconazol plasmawaarden verhogen.

Fluconazole et autres inhibiteurs du CYP2C9 et CYP3A4 : L’administration concomitante de fluconazole, qui inhibe principalement le CYP2C9, mais également le CYP3A4 dans une moindre mesure, peut entraîner une augmentation importante des concentrations plasmatiques du bosentan.
Fluconazol en andere remmers van zowel CYP2C9 als CYP3A4: gelijktijdige toediening van fluconazol, dat vooral CYP2C9 maar tot op zekere hoogte ook CYP3A4 remt, kan tot sterk verhoogde plasmaconcentraties van bosentan leiden.

Les études précliniques déjà réalisées avec des inhibiteurs de l’enzyme de conversion et des antagonistes de l’angiotensine II ont mis en évidence les anomalies toxicologiques suivantes : diminution des paramètres érythrocytaires (érythrocytes, hémoglobine et hématocrite), modifications des paramètres hémodynamiques rénaux (augmentation du taux plasmatique d’urée et de créatinine), augmentation de l’activité rénine plasmatique, hypertrophie/hyperplasie des cellules juxtaglomérulaires et lésions de la muqueuse gastrique.
Toxicologische bevindingen die ook bekend waren vanuit de preklinische studies met angiotensine converting enzyme-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten waren: een afname in de parameters van de rode bloedcellen (erytrocyten, hemoglobine, hematocriet), veranderingen in de renale hemodynamie (toename in bloed-ureumgehalte en creatinine), verhoogde plasmarenineactiviteit, hypertrofie/hyperplasie van de renale juxtaglomerulaire cellen en beschadiging van het maagslijmvlies.

Les résultats toxicologiques également bien connus d’après les études précliniques déjà réalisées avec des inhibiteurs de l’enzyme de conversion et des antagonistes de l’angiotensine II ont mis en évidence les anomalies toxicologiques suivantes : diminution des paramètres érythrocytaires (érythrocytes, hémoglobine et hématocrite), modifications des paramètres hémodynamiques rénaux (augmentation du taux plasmatique d’urée et de créatinine), augmentation de l’activité rénine plasmatique, hypertrophie/hyperplasie des cellules juxtaglomérulaires et lésions de la muqueuse gastrique.
Toxicologische bevindingen die ook bekend waren vanuit preklinische studies met angiotensine converting enzyme-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten waren: een afname in de parameters van de rode bloedcellen (erytrocyten, hemoglobine, hematocriet), veranderingen in de renale hemodynamiek (toename in bloed-ureumgehalte en creatinine), verhoogde plasmarenineactiviteit, hypertrofie/hyperplasie van de renale juxtaglomerulaire cellen en beschadiging van het maagslijmvlies.