Vertaling van "pour irbésartan teva à teva pharma " (Frans → Nederlands) :

Autres informations relatives à Irbésartan Teva: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Irbésartan Teva à Teva Pharma B.V. , le 30 octobre 2009.
Overige informatie over Irbesartan Teva: De Europese Commissie heeft op 30 oktober 2009 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Irbesartan Teva verleend aan Teva Pharma B.V.

Les enfants ne doivent pas prendre Irbésartan Teva Irbésartan Teva ne doit pas être administré aux enfants de moins de 18 ans.
Kinderen dienen Irbesartan Teva niet in te nemen Irbesartan Teva dient niet te worden gegeven aan kinderen jonger dan 18 jaar.

Votre médecin vous recommandera normalement d’arrêter de prendre Irbésartan Teva avant d’être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place d’Irbésartan Teva.
Gewoonlijk zal uw arts u adviseren te stoppen met het gebruik van Irbesartan Teva zodra u weet dat u zwanger bent. Meestal zal uw arts u adviseren in plaats van Irbesartan Teva een ander geneesmiddel te gebruiken.

L’utilisation d’Irbésartan Teva n’est pas recommandée chez les patients âgés de moins de 18 ans, en raison d’un manque d’informations concernant la sécurité et l’efficacité du médicament pour ce groupe d’âge.
Irbesartan Teva wordt niet aanbevolen voor patiënten jonger dan 18 jaar, aangezien er onvoldoende informatie over de veiligheid en de werkzaamheid bij deze leeftijdsgroep beschikbaar is.

Il a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour Irbésartan Teva.
Het Comité heeft geadviseerd een vergunning te verlenen voor het in de handel brengen van Irbesartan Teva.

Antagonistes des récepteurs de l’angiotensine-II (ARAII) Aucune information n’étant disponible concernant l’utilisation de Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva au cours de l’allaitement, Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva n’est pas recommandé. Il est conseillé d’utiliser des traitements alternatifs ayant un profil de sécurité mieux établi au cours de l’allaitement, en particulier pour l’allaitement des nouveau-nés et des prématurés.
Angiotensine-II-Receptorantagonisten (AIIRAs): Doordat er geen informatie beschikbaar is met betrekking tot het gebruik van Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva tijdens de periode waarin borstvoeding wordt gegeven wordt Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva afgeraden en hebben alternatieve behandelingen met een beter vastgesteld veiligheidsprofiel de voorkeur tijdens de periode waarin borstvoeding wordt gegeven, in het bijzonder tijdens de periode waarin borstvoeding wordt gegeven aan pasgeborenen en prematuren.

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT: Atorvastatin ratiopharm BE: Atorvastatine Teva CZ: Atorvastatin ratiopharm GmbH BG: Avanor DE: Atorvastatin-ratiopharm DK, EE, LT, NO, SE: Atorvastatin Teva EL: TEVASTATIN FI: Atorvaratio FR: ATORVASTATINE TEVA Santé IE: Atorvastatin Teva IT: Atorvastatina Teva Italia LU: Atorvastatin-ratiopharm NL: Atorvastatine Teva PL: Atorvastatinum 123ratio, Atorvox PT: Atorvastatina Teva RO: Atorvastatină Teva SL: Bisatum SK: Atorvastatin Teva Pharma UK: Atorvastatin
Dit geneesmiddel is goedgekeurd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT: Atorvastatin ratiopharm BE: Atorvastatine Teva CZ: Atorvastatin ratiopharm GmbH BG: Avanor DE: Atorvastatin-ratiopharm DK, EE, LT, NO, SE: Atorvastatin Teva EL: TEVASTATIN FI: Atorvaratio FR: ATORVASTATINE TEVA Santé IE: Atorvastatin Teva IT: Atorvastatina Teva Italia LU: Atorvastatin-ratiopharm NL: Atorvastatine Teva PL: Atorvastatinum 123ratio, Atorvox PT: Atorvastatina Teva RO: Atorvastatină Teva SL: Bisatum SK: Atorvastatin Teva Pharma UK: Atorvastatin

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : nom de l’Etat membre nom du médicament AT, DK, SE: Sertralin Teva BE, IE, NO: Sertraline Teva CZ, SK: Sertralin - Teva DE: Sertralin-TEVA® EE, LV, LT: Sertraline-Teva HU: Eseseri IT: Sertralina Teva Pharma B.V. NL: Sertraline x mg PCH PL: Sertralinum 123ratio PT: Sertralina Teva SI: Mapron UK: Sertraline
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: naam van de lidstaat naam van het geneesmiddel AT, DK, SE: Sertralin Teva BE, IE, NO: Sertraline Teva CZ, SK: Sertralin - Teva DE: Sertralin-TEVA® EE, LV, LT: Sertraline-Teva HU: Eseseri IT: Sertralina Teva Pharma B.V.

Votre médecin vous recommandera normalement d‟arrêter de prendre Telmisartan Teva Pharma avant que vous soyez enceinte ou dès que vous savez que vous êtes enceinte et vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de Telmisartan Teva Pharma.
Normaal gesproken zal uw arts u adviseren te stoppen met het gebruik van Telmisartan Teva Pharma voordat u zwanger bent of zodra u weet dat u zwanger bent en uw arts zal u adviseren een ander geneesmiddel te gebruiken in plaats van Telmisartan Teva Pharma.