Traduction de «pour solution buvable et spidifen 200 mg comprimés » (Français → Néerlandais) :

Spidifen 200 mg granulés pour solution buvable : BE157735 Spidifen 200 mg comprimés effervescents : BE157726 Spidifen 200 mg comprimés : BE386014
Spidifen 200 mg granulaat voor drank : BE157735 Spidifen 200 mg bruistabletten : BE157726 Spidifen 200 mg tabletten : BE386014

Spidifen 200 mg Granulés pour solution buvable et Spidifen 200 mg Comprimés effervescents contiennent du saccharose.
Spidifen 200 mg Granulaat voor drank en Spidifen 200 mg Bruistabletten bevatten saccharose.

Spidifen 200 mg granulés pour solution buvable Spidifen 200 mg comprimés effervescents Spidifen 200 mg comprimés
Spidifen 200 mg granulaat voor drank Spidifen 200 mg bruistabletten

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Date de première autorisation : Spidifen 200 mg granulés pour solution buvable : 06/03/1992 Spidifen 200 mg comprimés effervescents : 06/03/1992 Spidifen 200 mg comprimés : xx/xx/xxxx
Datum van eerste verlening van de vergunning: Spidifen 200 mg granulaat voor drank : 06/03/1992 Spidifen 200 mg bruistabletten : 06/03/1992 Spidifen 200 mg tabletten : xx/xx/xxxx

Date de renouvellement de l’autorisation : Spidifen 200 mg granulés pour solution buvable : xx/xx/xxxx Spidifen 200 mg comprimés effervescents : xx/xx/xxxx Spidifen 200 mg comprimés : xx/xx/xxxx
Spidifen 200 mg bruistabletten : xx/xx/xxxx Spidifen 200 mg tabletten : xx/xx/xxxx 10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST

L’étude 1899 était randomisée, avec investigateur en aveugle, avec le posaconazole en suspension buvable (200 mg trois fois par jour) versus la suspension buvable de fluconazole (400 mg une fois par jour) ou la solution buvable d’itraconazole (200 mg deux fois par jour) chez les patients neutropéniques qui recevaient une chimiothérapie cytotoxique pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou les syndromes myélodysplasiques.
Studie 1899 was een gerandomiseerd, beoordelaar-blind onderzoek naar posaconazolsuspensie voor oraal gebruik (200 mg drie maal daags) versus fluconazolsuspensie (400 mg eenmaal daags) of itraconazoldrank (200 mg twee maal daags) in neutropenische patiënten die cytotoxische chemotherapie kregen voor acute myelogene leukemie of myelodysplastische syndromen.