Vertaling van "pour solution suspension " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

micelle | particule en suspension dans une solution colloïdale
micel | kleine vetdruppel

solution | solution
solutio | oplossing

nécessaire d’éléments pour système de dialyse à soluté fixé
onderdelenset voor systeem voor albuminedialyse

dialysat pour dialyse à soluté fixé
dialysaat voor albuminedialyse

moniteur/pompe pour système de dialyse à soluté fixé
pomp en monitor voor systeem voor albuminedialyse

suspension | suspension
suspensie | vloeistof met onoplosbare deeltjes

isotonique (sérum-) | solution de sels minéraux ayant la même pression que le sang
isotonisch | isotoon | van gelijke druk als de omgeving

pH | mesure de l'acidité ou de l'alcalinité d'une solution
pH | waterstofexponent

apnée | suspension plus ou moins prolongée de la respiration
apnoe | ademstilstand

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg et 1500 mg poudre pour solution/ suspension injectable administré par voie intraveineuse : Diluez Cefuroxim Sandoz 750 mg poudre pour solution injectable dans au moins 6 ml d’eau pour injection, de solution de chlorure de sodium à 0,9 % ou de solution de glucose à 5 % et Cefuroxim Sandoz 1500 mg poudre pour solution injectable dans au moins 15 ml.
Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg en 1500 mg poeder voor oplossing/ suspensie voor injectie als intraveneuze injectie: Los Cefuroxim Sandoz 750 mg poeder voor oplossing voor injectie op in tenminste 6 ml water voor injectie, 0.9 % natriumchloride oplossing of 5 % glucose oplossing en Cefuroxim Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie in tenminste 15 ml.

Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg de poudre pour solution /suspension injectable : 1 flacon contient 750 mg de céfuroxime sous la forme de 789 mg de céfuroxime sodique Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg de poudre pour solution injectable : 1 flacon contient 1500 mg de céfuroxime sous la forme de 1578 mg de céfuroxime sodique Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution pour perfusion : 1 flacon pour perfusion contient 1500 mg de céfuroxime sous la forme de 1578 mg de céfuroxime sodique
Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg, poeder voor oplossing/suspensie voor injectie: 1 injectieflacon bevat 750 mg cefuroxim als 789 mg natriumcefuroxim Cefuroxim Sodium Sandoz 1.500 mg, poeder voor oplossing voor injectie: 1 injectieflacon bevat 1.500 mg cefuroxim als 1.578 mg natriumcefuroxim Cefuroxim Sodium Sandoz 1.500 mg, poeder voor oplossing voor infusie: 1 infusiefles bevat 1.500 mg cefuroxim als 1.578 mg natriumcefuroxim

Numéro de l’autorisation de mise sur le marché 750 mg, poudre pour solution /suspension injectable : BE272675 1500 mg, poudre pour solution injectable : BE272684 1500 mg, poudre pour solution pour perfusion : BE272693
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: 750 mg poeder voor oplossing /suspensie voor injectie: BE272675 1.500 mg poeder voor oplossing voor injectie:BE272684 1.500 mg poeder voor oplossing voor infusie: BE272693

CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 750 MG POUDRE POUR SOLUTION /SUSPENSION INJECTABLE CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 1500 MG POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 1500 MG POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION
CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 750 MG POEDER VOOR OPLOSSING /SUSPENSIE VOOR INJECTIE CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 1500 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE CEFUROXIM SODIUM SANDOZ 1500 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE

Notice : Information du patient Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poudre pour solution /suspension injectable Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution injectable Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution pour perfusion
Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poeder voor oplossing /suspensie voor injectie Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor infusie

Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poudre pour solution /suspension injectable Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution injectable Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution pour perfusion
Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poeder voor oplossing / suspensie voor injectie Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor infusie

Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poudre pour solution / suspension injectable : BE272675 Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution injectable : BE272684 Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poudre pour solution pour perfusion: BE272693
Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poeder voor oplossing / suspensie voor injectie: BE272675 Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE272684 Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor infusie: BE272693

difficilement réparable, et que la croissance anticipée en 2005 (+ 14,3 % versus 2004) n'aura aucun impact négatif sur le budget des médicaments de l'INAMI puisque des solutions concurrentielles plus coûteuses seront écartées; qu'elle soutient encore que la décision attaquée empêche son extension, que la forte diminution de son chiffre d'affaires provoquera une régression dramatique du bénéfice net pour 1'exercice 2005, menacera de licenciement environ 20 % des personnes qu'elle emploie, soit environ 100 personnes, que la partie adverse, quant à elle, ne subira aucun préjudice financier en acceptant de faire passer le S. au chapitre Ier, puisque les spécialités S. sont 23 % moins chères, à doses équivalentes, que le S., concurrent direct, et que le S., composé de deux substances actives Fluticasone et Salmeterol, est 10 % moins cher que les équivalents disponibles en Belgique (.), qu'ainsi, le passage de S. au chapitre Ier de la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aura un impact positif important sur le budget des médicaments de 1'INAMI, que ce point-clé a été confirmé par la Commission de remboursement des médicaments en sa séance du 10 août 2004 et qu'il figure dans la proposition définitive; qu'elle fait valoir encore que la décision attaquée lui cause, par contre, un grave préjudice moral sur le plan de sa politique de recherche et de développement, quelle figure parmi les sociétés commerciales qui, en Belgique, consacrent le plus de moyens à la recherche, qu'elle est en outre à 1'origine de 6 % de 1'exportation en Wallonie, qu'à défaut de suspension de la décision attaquée, sa réputation au sein du groupe G. à l'étranger sera fortement mise a mal, ce qui pourrait dissuader la maison-mère d'investir encore dans des activités de recherche et développement en Belgique, laquelle est, sur ces plans, de moins en moins considérée comme un pays d'accueil, que la décision négative attaquée, prise a 1'encontre des avis favorables de la Commission de rem ...
une position sur un marché constitue un préjudice sérieux et difficilement réparable, et que la croissance anticipée en 2005 (+ 14,3 % versus 2004) n’aura aucun impact négatif sur le budget des médicaments de l’INAMI puisque des solutions concurrentielles plus coûteuses seront écartées; qu’elle soutient encore que la décision attaquée empêche son extension, que la forte diminution de son chiffre d’affaires provoquera une régression dramatique du bénéfice net pour 1’exercice 2005, menacera de licenciement environ 20 % des personnes qu’elle emploie, soit environ 100 personnes, que la partie adverse, quant à elle, ne subira aucun préjudice financier en acceptant de faire passer le S. au chapitre I er , puisque les spécialités S. sont 23 % moins chères, à doses équivalentes, que le S., concurrent direct, et que le S., composé de deux substances actives Fluticasone et Salmeterol, est 10 % moins cher que les équivalents disponibles en Belgique (.), qu’ainsi, le passage de S. au chapitre I er de la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aura un impact positif important sur le budget des médicaments de 1’INAMI, que ce pointclé a été confirmé par la Commission de remboursement des médicaments en sa séance du 10 août 2004 et qu’il figure dans la proposition définitive; qu’elle fait valoir encore que la décision attaquée lui cause, par contre, un grave préjudice moral sur le plan de sa politique de recherche et de développement, quelle figure parmi les sociétés commerciales qui, en Belgique, consacrent le plus de moyens à la recherche, qu’elle est en outre à 1’origine de 6 % de 1’exportation en Wallonie, qu’à défaut de suspension de la décision attaquée, sa réputation au sein du groupe G. à l’étranger sera fortement mise a mal, ce qui pourrait dissuader la maison-mère d’investir encore dans des activités de recherche et développement en Belgique, laquelle est, sur ces plans, de moins en moins considérée comme un pays d’accueil, que la décision négative attaquée, ...

Les composants suivants du médicament vétérinaire Inflacam Inflacam 20 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et chevaux, Inflacam 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins et Inflacam 15 mg/ml suspension orale pour chevaux et sont inclus dans le tableau 1 de l’annexe du Règlement de la Commission (UE) n°37/2010 comme suit:
Het werkzaam bestanddeel van Inflacam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden, Inflacam 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens, Inflacam 15 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor paarden en 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden is een toegestaan bestanddeel zoals beschreven in tabel 1 van de bijlage van Verordening (EEG) nr 37/2010 van de Raad:

Meloxidyl est disponible sous la forme d’une suspension orale vert pâle (1,5 mg/ml) destinée aux chiens et (0,5 mg/ml) aux chats, à administrer mélangée à de la nourriture, sous la forme d’une solution jaune à injecter (5 mg/ml), destinée aux chiens et aux chats, ainsi que d’une solution pour injection (20 mg/ml) destinée aux bovins, aux porcins et aux chevaux.
Meloxidyl is verkrijgbaar als een lichtgroene suspensie voor oraal gebruik voor honden (1,5 mg/ml) en katten (0,5 mg/ml) die gemengd met het voer moet worden toegediend, als een gele oplossing voor injectie (5 mg/ml) voor honden en katten en als oplossing voor injectie (20 mg/ml) voor rundvee, varkens en paarden.