L’administration d’une dose de 80 mg d’atorvastatine réduisait de 15 % le risque du critère d’évaluation primaire d’accident vasculaire cérébral fatal ou non fatal (HR 0,85 ; IC à 95 % : 0,72-1,00 ; p=0,05 ou 0,84 ; IC à 95 % : 0,71-0,99 ; p=0,03 après ajustement pour les facteurs à l’état initial), par rapport au placebo.
Atorvastatine 80 mg verminderde het risico op het primaire eindpunt van fatale of niet-fatale beroerte met 15% (HR 0,85; 95% CI, 0,72-1,00; p=0,05 of 0,84; 95% CI, 0,71-0,99; p=0,03 na correctie voor de basiswaardefactoren) in vergelijking met placebo.