Traduction de «primaires survie sans » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

tumeur maligne primaire de la peau du visage
primair maligne neoplasma van huid van aangezicht

anémie hémolytique auto-immune chaude primaire (idiopathique)
primaire idiopathische warme auto-immuun-hemolytische anemie

cirrhose biliaire primaire
primaire biliaire cirrose

tumeur maligne primaire du poumon
primair maligne neoplasma van long

anémie hémolytique auto-immune primaire (idiopathique)
primaire idiopathische auto-immuun hemolytische anemie

hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie
autosomaal dominante primaire hypomagnesiëmie met hypocalciurie

carcinome neuroendocrine hépatique primaire
primair neuro-endocrien carcinoom van lever

microcéphalie primaire autosomique dominante
autosomaal dominante primaire microcefalie

microcéphalie primaire autosomique récessive
autosomaal recessieve primaire microcefalie

tumeur maligne primaire du foie
primair maligne neoplasma van lever

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Critères primaires Survie sans progression (PFS) évaluée par un CRI Nombre de patients avec évènement (%)
Primaire eindpunten Door een IRC vastgestelde progressievrije overleving (PFS) Aantal (%) patiënten met voorval 304 (61,3%) 265 (53,5%)

Survie globale (objectif primaire) : Survie médiane (mois) 11,3 10,1 Risque relatif : 1,122 [IC97, 2% : 0,937 ; 1,342]*
Risico verhouding: 1,122 [97,2% CI: 0,937; 1,342]* Verschil in behandeling: 5,4% [95% CI: -1,1; 12,0] Verschil in behandeling: 6,2% [95% CI: 0,2; 12,3] Risico verhouding: 1,032 [95% CI: 0,876; 1,216]

(Objectif primaire) : Survie médiane (mois) 11,3 10,1 Risque relatif : 1,122 [IC 97,2% : 0,937 ; 1,342]*
Overleving na 2 jaar (%) 21 14 Verschil in behandeling: 6,2% [95% CI: 0,2; 12,3]

Survie sans récidive a 575 (18,4) 651 (20,9) 424 (16.2) 497 (19.1) Risque relatif 0,87 0,83 IC bilatéral à 95 % 0,78 à 0,97 0,73 à 0,94 Valeur de p 0,0127 0,0049 Survie sans récidive à 500 (16,0) 530 (17,0) 370 (14.1) 394 (15.2) distance b Risque relatif 0,94 0,93 IC bilatéral à 95 % 0,83 à 1,06 0,80 à 1,07 Valeur de p 0,2850 0,2838 Délai jusqu’à la récidive c 402 (12,9) 498 (16,0) 282 (10.8) 370 (14.2) Risque relatif 0,79 0,74 IC bilatéral à 95 % 0,70 à 0,90 0,64 à 0,87 Valeur de p 0,0005 0,0002 Délai jusqu’à une récidive 324 (10,4) 375 (12,0) 226 (8.6) 265 (10.2) à distance d Risque relatif 0,86 0,84 IC bilatéral à 95 % 0,74 à 0,99 0,70 à 1,00 Valeur de p 0,0427 0,0559 Cancer primaire du sein 35 (1,1) 59 (1,9) 26 (1.0) 54 (2.1) controlatéral Odds ratio 0,59 0,47 IC bilatéral à 95 % 0,39 à 0,89 0,30 à 0,76 Valeur de p 0,0131 0,0018 Survie globale e 411 (13,2) 420 (13,5) 296 (11.3) 301 (11.6) Risque relatif 0,97 0,97 IC bilatéral à 95 % 0,85 à 1,12 0,83 à 1,14 Valeur de p 0,7142 0,7339
Relatief risico 0,94 0,93 2-zijdig 95% CI 0,83 tot 1,06 0,80 tot 1,07 p-waarde 0,2850 0,2838 Tijd tot recidief c 402 (12,9) 498 (16,0) 282 (10,8) 370 (14,2) Relatief risico 0,79 0,74 2-zijdig 95% CI 0,70 tot 0,90 0,64 tot 0,87 p-waarde 0,0005 0,0002 Tijd tot recidief op 324 (10,4) 375 (12,0) 226 (8,6) 265 (10,2) afstand d Relatief risico 0,86 0,84 2-zijdig 95% CI 0,74 tot 0,99 0,70 tot 1,00 p-waarde 0,0427 0,0559 Contralaterale 35 (1,1) 59 (1,9) 26 (1,0) 54 (2,1) borst primair Odds ratio 0,59 0,47 2-zijdig 95% CI 0,39 tot 0,89 0,30 tot 0,76 p-waarde 0,0131 0,0018 Algemene 411 (13,2) 420 (13,5) 296 (11,3) 301 (11,6) overleving e Relatief risico 0,97 0,97 2-zijdig 95% CI 0,85 tot 1,12 0,83 tot 1,14 p-waarde 0,7142 0,7339

Les critères co-primaires d’évaluation d’efficacité de l’étude clinique étaient la survie sans progression (progression-free survival ou PFS) évaluée par un comité de revue indépendant (CRI) et la survie globale (overall survival ou OS) (voir tableau 8 et figures 1 à 2).
De co-primaire werkzaamheidseindpunten van de studie waren progressievrije overleving (PFS), zoals vastgesteld door een onafhankelijke beoordelingscommissie (IRC) en totale overleving (OS) (zie Tabel 8 en Figuur 1 en 2).

Le critère primaire de l’étude était la survie sans rechute, définie comme le délai entre la date de randomisation jusqu’à la date d’une rechute ou d’un décés quelle que soit la cause.
Het primaire eindpunt van de studie was recidief-vrije overleving (RFS), gedefinieerd als de tijd vanaf de dag van randomisatie tot de dag van recidief of overlijden door welke oorzaak dan ook.

Les critères primaires d’efficacité dans ces études étaient la myéloablation, la greffe, la rechute et la survie.
In deze onderzoeken waren de primaire parameters voor de beoordeling van de werkzaamheid de myeloablatie, het aanslaan, het recidief en de overleving.

Le critère primaire d’évaluation était la survie sans progression (PFS) évaluée par l’investigateur.
Het primaire eindpunt was de door de onderzoeker vastgestelde progressievrije overleving (PFS).

Le critère primaire de jugement de l’étude était la survie sans progression (SSP), évaluée par un radiologue indépendant et un examen oncologique.
Het primaire eindpunt van de studie was progressievrije overleving (PFS), vastgesteld door middel van een onafhankelijke radiologische en cardiologische beoordeling.

L’analyse primaire de la survie sans progression (SSP) a été réalisée sur 645 patientes dont la maladie était évaluable et qui avaient bénéficié d'une évaluation radiologique indépendante.
De primaire analyse van progressievrije overleving is uitgevoerd bij 645 patiënten met meetbare ziekte en beoordeeld met onafhankelijk radiologisch onderzoek.