Vertaling van "produit est disponible en emballages sous plaquettes " (Frans → Nederlands) :

Le produit est disponible en emballages sous plaquettes thermoformées de 28, 30, 50 et 100 comprimés et en emballages hospitaliers de 50 (unité d’emballage, emballage hospitalier en dose unitaire) et 100.
Het product is beschikbaar in doordrukstrips met 28, 30, 50 en 100 tabletten en ziekenhuisverpakkingen van 50 (eenheidsverpakking, unit dose ziekenhuisverpakking) en 100 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Qu’est-ce que Prazepam EG et contenu de l’emballage extérieur Prazepam EG 10 mg comprimés se présente sous forme de comprimés bleus portant une barre de cassure. Ils sont disponibles en emballages sous plaquettes en Aluminium/PVC de 20, 30, 40, 50 et 60 comprimés.
Hoe ziet Prazepam EG eruit en wat is de inhoud van de verpakking Prazepam EG 10 mg tabletten zijn blauwe tabletten met een breukstreep verpakt in Aluminium/PVC blisterverpakkingen met 20, 30, 40, 50 en 60 tabletten.

Topiramate EG 200 mg comprimés pelliculés se présente sous forme de comprimés pelliculés rose foncé, ronds et biconvexes. Ils sont disponibles en emballages sous plaquettes thermoformées Al/Al contenant 10, 28, 60, 90, 100, 120, 150, 180 ou 200 comprimés pelliculés.
filmomhulde tabletten en beschikbaar in AL/AL-blisterverpakkingen van 10, 28, 60, 90, 100, 120, 150, 180 of 200 filmomhulde tabletten.

Topiramate EG 50 mg comprimés pelliculés se présente sous forme de comprimés pelliculés jaune pâle, ronds et biconvexes. Ils sont disponibles en emballages sous plaquettes thermoformées Al/Al contenant 10, 14, 28, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 ou 200 comprimés pelliculés.
Topiramate EG 50 mg filmomhulde tabletten zijn lichtgele, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten en beschikbaar in Al/Al-blisterverpakkingen van 10, 14, 28, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 of 200 filmomhulde tabletten.

Prazepam EG 20 mg comprimés se présente sous forme de comprimés blancs portant une barre de cassure. Ils sont disponibles en emballages sous plaquettes en Aluminium/PVC de 20, 50 et 60 comprimés.
Prazepam EG 20 mg tabletten zijn witte tabletten met een breukstreep verpakt in Aluminium/PVC blisterverpakkingen met 20, 50 en 60 tabletten.

Paroxetine Sandoz 20 mg se présente sous forme d’un comprimé pelliculé blanc, rond, divisé en deux par une encoche et portant la marque « PX 20 ». Disponible en emballages sous plaquettes ou en piluliers contenant 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 50, 50x1, 56, 60, 98, 100, 200 et 250 comprimés pelliculés.
Paroxetine Sandoz 20 mg is een witte, ronde, in twee helften verdeelde filmomhulde tablet met een breukstreep, gemerkt met “PX 20” en beschikbaar in blisterverpakkingen of containers met 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 50, 50x1, 56, 60, 98, 100, 200 en 250 filmomhulde tabletten.

Paroxetine Sandoz 30 mg se présente sous forme d’un comprimé pelliculé bleu, ovale, convexe, présentant une ligne sensible à la pression et portant la marque « PX 30 ». Disponible en emballages sous plaquettes ou en piluliers contenant 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 et 250 comprimés pelliculés.
Paroxetine Sandoz 30 mg is een blauwe, ovale, convexe, filmomhulde tablet met een drukgevoelige breukstreep, gemerkt met ‘΄PX 30” en beschikbaar in blisterverpakkingen of containers met 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 en 250 filmomhulde tabletten.

Ce produit sera disponible pour l’inactivation des plaquettes et du plasma dans la deuxième moitié de 2002 (aperçu des tests en annexe 4).
Dit product zal beschikbaar zijn voor de inactivering van PC en plasma in de tweede helft van 2002 (overzicht trials in bijlage 4).

Cette information est forcément incomplète parce qu’ il y a plusieurs produits radiopharmaceutiques regroupés sous la même nomenclature (par exemple 131 I solution et 131 I-MIBG), pour d’autres produits radiopharmaceutiques une nomenclature n’est pas encore disponible (p. ex. 188 Re, 186 Re, 169 Er) ou seulement depuis peu de temps (p. ex. 153 Sm).
Deze informatie is noodzakelijkerwijze onvolledig, omdat verschillende radiofarmaca onder dezelfde RIZIV nomenclatuur worden gegroepeerd (vb. 131 I oplossing en 131 I-MIBG) en omdat voor verschillende radiofarmaca geen (vb.

Les centres de collecte, les centres de collecte du producteur et les utilisateurs professionnels qui souhaitent commercialiser ou utiliser des sous-produits animaux non transformés pour nourrir des animaux non destinés à la consommation humaine, conformément à l'arrêté royal du 27 avril 2007 (.PDF), doivent demander préalablement un numéro d’enregistrement ou d’autorisation au Service Public Fédéral Santé Publique (voir circulaire (.PDF)) au moyen du formulaire de demande (.WORD) disponible sur ce site.
De verzamelcentra, de verzamelcentra van de producent en de beroepsgebruikers die niet-verwerkte dierlijke bijproducten wensen te verhandelen of te gebruiken voor rechtstreekse voedering van niet-consumptiedieren overeenkomstig het koninklijk besluit van 27 april 2007 (.PDF), moeten vooraf een toelatings- of registratienummer aanvragen bij de Federale Overheidsdienst Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu (zie omzendbrief (.PDF)) via het aanvraagformulier (.WORD) beschikbaar op deze website.