Vertaling van "produit nouveau nom du produit référence nouvelle " (Frans → Nederlands) :

Nom du produit Nouveau nom du produit Référence Nouvelle référence
Identificatiecode Productnaam Nieuwe productnaam Referentie Nieuwe referentie

Code Nom du produit Nouveau nom du Référence Nouvelle référence d’identification produit actuelle 142003000011 Extensie DBS Extensiekit Pas indiqué sur la 7482-xx / 7483-xx liste (7482-xx) 142003000027 DBS Extensiekit Idem 37085-xx 37085-xx / 37086-xx
142003000011 Extensie DBS Extensiekit Niet vermeld op de lijst 7482-xx / 7483-xx (7482-xx) 142003000027 DBS Extensiekit Idem 37085-xx 37085-xx / 37086-xx

Nom du produit actuel Nouveau nom du produit Référence actuelle Nouvelle référence
Identificatiecode referentie referentie Huidige productnaam Nieuwe productnaam Huidige Nieuwe

Code d’identification Nom du produit et référence actuelle Nouveau nom du produit et nouvelle référence
Identificatiecode Huidige productnaam en referentie Nieuwe productnaam en referentie

Code Nom du produit Nouveau nom du Référence d’identification actuel produit actuelle 157005001307 Geperforeerd CLICK’X Geperforeerd 04.606.22xS + diam 5,2 + nut CLICK’X diam 5,2 + 04.606.000 3D Head + nut
157005001307 Geperforeerd CLICK’X diam 5,2 + nut 3D Head + nut 157005001316 Geperforeerd CLICK’X diam 6,2 + nut 3D Head + nut 157005001325 Geperforeerd CLICK’X diam 7 + nut

Code d’identification Nom du produit Nouveau nom du produit 105003000103 Nucleus 24 Contour Advanced Nucleus 24 Contour Advanced with Softip with Softip - CI24R (CA)
Identificatiecode Productnaam Nieuwe productnaam 105003000103 Nucleus 24 Contour Advanced with Nucleus 24 Contour Advanced with Softip - CI24R (CA) Softip - CI24R (CA) implantaat

Code d’identification Nom du produit Nouveau nom du produit 159002000132 Nucleus Hybrid L24 Nucleus Hybrid L24 implantaat
Identificatiecode Productnaam Nieuwe productnaam 159002000132 Nucleus Hybrid L24 Nucleus Hybrid L24 implantaat

Cette déclaration doit couvrir un ou plusieurs dispositifs médicaux fabriqués, clairement identifiés au moyen du nom du produit, du code du produit ou d'une autre référence non équivoque, et doit être conservée par le fabriquant.
Deze verklaring heeft betrekking op een of meer vervaardigde medische hulpmiddelen die duidelijk te herkennen zijn aan de productnaam, productcode of andere eenduidige referenties, en wordt door de fabrikant bewaard.

Cette déclaration doit couvrir un ou plusieurs dispositifs médicaux fabriqués, clairement identifiés à l'aide du nom du produit, du code du produit ou d'une autre référence non équivoque et doit être conservée par le fabricant.
Deze verklaring heeft betrekking op een of meer vervaardigde medische hulpmiddelen die duidelijk te herkennen zijn aan productnaam, productcode of andere eenduidige referentie, en wordt door de fabrikant bewaard.

Cette déclaration couvre un ou plusieurs ►M4 dispositifs fabriqués, clairement identifiés au moyen du nom du produit, du code du produit ou d'une autre référence non équivoque et doit être conservée par le fabricant ◄. Le marquage «CE» est accompagné du numéro d'identification de l'organisme notifié responsable.
Deze verklaring heeft betrekking op een of meer ►M4 vervaardigde hulpmiddelen, die duidelijk te herkennen zijn aan de productnaam, de productcode of enige andere eenduidige referentie en wordt door de fabrikant bewaard ◄. De CE-markering gaat vergezeld van het identificatienummer van de verantwoordelijke aangemelde instantie.