Traduction de «protocole fac standard » (Français → Néerlandais) :

Lorsque la doxorubicine a été administrée en combinaison avec du paclitaxel dans le traitement du cancer du sein métastatique, des troubles de la contractilité cardiaque (20% de réduction de la fraction d’éjection ventriculaire gauche) ont été observés chez 15% des patients vs 10% dans le protocole FAC standard.
Wanneer doxorubicine bij gemetastaseerde borstkanker toegediend werd in combinatie met paclitaxel, werden abnormaliteiten in de hartcontractie waargenomen ( 20% minder linkerventrikelejectiefractie) bij 15% van de patiënten tegenover 10% bij het standaard FACregime.

Dans la première étude (BMS CA139-278), la combinaison du bolus de doxorubicine (50 mg/m²) suivie après 24 heures de paclitaxel (220 mg/m² en perfusion de 3 heures) (AT), a été comparée au protocole FAC standard (5-FU 500 mg/m², doxorubicine 50 mg/m², cyclophosphamide 500 mg/m²), administrés tous deux toutes les trois semaines pendant huit cycles.
In de eerste studie (BMS CA139-278) werd een vergelijking gemaakt tussen de combinatie van een bolus doxorubicine (50 mg/m²) na 24 uur paclitaxel (220 mg/m² via een 3-uurs infusie) (AT) enerzijds en het standaard FAC-regime anderzijds (5-FU 500 mg/m², doxorubicine 50 mg/m², cyclofosfamide 500 mg/m²), beide toegediend om de drie weken gedurende acht kuren.

10% avec le protocole standard FAC. Une insuffisance cardiaque congestive a été observée chez moins de 1% des patientes dans les deux bras paclitaxel/doxorubicine et FAC standard.
Congestief hartfalen werd vastgesteld bij < 1% bij zowel de paclitaxel/doxorubicine-behandeling als de FAC-therapie.

Dans le traitement de première intention du cancer du sein métastatique, lors de l’administration de paclitaxel (220 mg/m 2 ) en perfusion de 3 heures 24 heures après la prise de doxorubicine, les signes suivants ont été plus fréquents et plus sévères qu'avec le protocole standard FAC (5-FU 500 mg/m 2 , doxorubicine 50 mg/m 2 , cyclophosphamide 500 mg/m 2 ): neutropénie, anémie, neuropathies périphériques, arthralgies/myalgies, asthénie, fièvre et diarrhée.
Bij de primaire behandeling van gemetastaseerde borstkanker waren neutropenie, anemie, perifere neutropenie, artralgie/myalgie, asthenie, koorts en diarree frequenter en ernstiger wanneer paclitaxel (220 mg/m 2 ) werd toegediend als een 3-uur durend infuus 24 uur na de toediening van doxorubicine (50 mg/m 2 ) in vergelijking met de standaard FAC-therapie (5-FU 500 mg/m 2 , doxorubicine 50 mg/m 2 , cyclofosfamide 500 mg/m 2 ).

Les nausées et vomissements ont été moins fréquents et moins graves lors de l’administration concomitante de paclitaxel (220 mg/m 2 ) et de doxorubicine (50 mg/m 2 ) qu'avec le protocole standard FAC. L’utilisation de corticostéroïdes a pu contribuer à diminuer la fréquence et la gravité des nausées et vomissements dans le bras paclitaxel/doxorubicine.
Nausea en braken waren minder frequent en ernstig bij het paclitaxel (220 mg/m 2 )/doxorubicine(50 mg/m 2 ) -regime in vergelijking met de standaard FAC-therapie. Het gebruik van corticosteroïden kan bijgedragen hebben tot de lagere frequentie en mindere ernst van de nausea en het braken bij het gebruik van paclitaxel/doxorubicine.

Les nausées et vomissements se sont révélés moins fréquents et moins sévères avec l’association paclitaxel (220 mg/m 2 ) / doxorubicine (50 mg/m 2 ) qu’avec le protocole standard FAC. L’usage de corticoïdes dans le groupe paclitaxel/doxorubicine a pu contribuer à diminuer la fréquence et la sévérité des nausées et des vomissements.
Nausea en braken waren minder frequent en minder ernstig met paclitaxel (220 mg/m²)/doxorubicine (50 mg/m²) schema dan met het standaard-FAC-schema. Het gebruik van corticosteroïden heeft mogelijk bijgedragen tot de lagere frequentie en geringere ernst van nausea en braken in de paclitaxel-doxorubicinegroep.

En chimiothérapie de première intention du cancer du sein métastatique, des cas de neutropénie, d’anémie, de neuropathie périphérique, d’arthralgie/myalgie, d’asthénie, de fièvre et de diarrhée ont été rapportés plus fréquemment et de façon plus sévère avec paclitaxel (220 mg/m 2 ) administré en perfusion de 3h, 24h après doxorubicine (50 mg/m 2 ), qu’avec le protocole standard FAC (5-FU 500 mg/m 2 , doxorubicine 50 mg/m 2 , cyclophosphamide 500 mg/m 2 ).
In het kader van een eerstelijnschemotherapie voor gemetastaseerde borstkanker waren de incidentie en de ernst van neutropenie, anemie, perifere neuropathie, gewrichtspijn/spierpijn, asthenie, koorts en diarree hoger met paclitaxel (220 mg/m²) toegediend als een infuus van 3 uur 24 uur na doxorubicine (50 mg/m²) dan met een standaard-FAC-therapie (5-FU 500 mg/m², doxorubicine 50 mg/m², cyclofosfamide 500 mg/m²).