Vertaling van "pédiatrique aucune étude " (Frans → Nederlands) :

Population pédiatrique Aucune étude clinique n’a été menée dans la population pédiatrique.
Pediatrische patiënten Er zijn geen klinische studies uitgevoerd bij pediatrische patiënten.

Population pédiatrique Aucune étude décrivant la pharmacocinétique de la canagliflozine chez les patients pédiatriques n'a été conduite.
Pediatrische patiënten Er zijn geen studies uitgevoerd naar de farmacokinetische kenmerken van canagliflozine bij pediatrische patiënten.

Population pédiatrique Aucune étude pharmacocinétique du vemurafenib n’a été menée chez des patients pédiatriques.
Pediatrische patiënten Er zijn geen studies uitgevoerd om de farmacokinetiek van vemurafenib bij pediatrische patiënten te onderzoeken.

Population pédiatrique Aucune étude pédiatrique n’a été réalisée.
Pediatrische patiënten Er werden geen pediatrische studies uitgevoerd.

Population pédiatrique Aucune étude n’a été conduite chez des enfants de 0 à 7 ans et aucune posologie ne peut actuellement être recommandée chez les patients de cette tranche d’âge puisque la tolérance et l’efficacité n’ont pas encore été établies.
Pediatrische patiënten Er zijn geen onderzoeken verricht bij kinderen van 0-7 jaar en er kan op dit moment geen doseringsschema worden aanbevolen voor patiënten in deze leeftijdsgroep, aangezien de veiligheid en werkzaamheid niet voor deze groep vastgesteld zijn.

Population pédiatrique: Aucune étude n’a été spécifiquement menée en pédiatrie..
Pediatrische patiënten: Er zijn geen specifieke studies uitgevoerd bij pediatrische patiënten.

Population pédiatrique Aucune étude d’interaction n’a été réalisée chez l’enfant et l’adolescent.
Pediatrische patiënten Er is geen onderzoek naar interacties uitgevoerd bij kinderen en adolescenten.

Aucune étude contrôlée spécifique n’a été menée avec Ventavis dans la population pédiatrique.
Er zijn geen specifieke pediatrische controlestudies uitgevoerd met Ventavis.

Population pédiatrique Une étude clinique ouverte d’une période de traitement de 3 mois n’a mis en évidence aucun problème de sécurité concernant l’utilisation de l’anagrélide chez 17 patients enfants/adolescents atteints de TE (âgés de 7 à 14 ans) par rapport à 18 patients adultes.
Pediatrische patiënten Een open-label klinisch onderzoek met een behandelingsperiode van 3 maanden heeft geen veiligheidsrisico’s opgeleverd voor anagrelide bij 17 kinderen/adolescenten met ET (in de leeftijd van 7 - 14 jaar), vergeleken met 18 volwassen patiënten.

La sécurité et l’efficacité de la clofarabine ont été évaluées au cours d’une étude non-comparative en ouvert de phase I à doses croissantes portant sur 25 patients pédiatriques atteints de leucémie en rechute ou réfractaire (17 LAL ; 8 LAM) ayant connu un échec au traitement standard ou chez qui aucun autre traitement n’existait.
De veiligheid en werkzaamheid van clofarabine werd geëvalueerd in een fase I, open-label, nietvergelijkend, dosisescalatie-onderzoek bij 25 kinderen met recidief of refractaire leukemie (17 ALL; 8 AML) bij wie de standaardbehandeling niet was aangeslagen of voor wie geen andere therapie beschikbaar was.