Traduction de «qu’est-ce que azathioprin sandoz comprimés » (Français → Néerlandais) :

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Hoe ziet Azathioprin Sandoz tabletten eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Azathioprin Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten zijn lichtgele, rechthoekige tabletten met een breukstreep

1. Qu’est-ce que Azathioprin Sandoz comprimés et dans quel cas est-il utilisé
1. Waarvoor wordt Azathioprin Sandoz tabletten gebruikt?

Informations importantes concernant certains composants d’Azathioprin Sandoz comprimés Azathioprin Sandoz comprimés contient du lactose.
Stoffen in Azathioprin Sandoz tabletten waarmee u rekening moet houden Azathioprin Sandoz tabletten bevatten lactose.

Faites attention avec Azathioprin Sandoz comprimés Vous ne recevrez pas Azathioprin Sandoz comprimés à moins de pouvoir être surveillé(e) pour l’apparition d’effets indésirables.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Azathioprin Sandoz tabletten? U krijgt Azathioprin Sandoz tabletten, alleen als u kunt worden gecontroleerd op bijwerkingen.

Azathioprin Sandoz comprimés contient la substance active azathioprine, qui appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs.
Azathioprin Sandoz tabletten bevatten de werkzame stof azathioprine, die behoort tot een groep geneesmiddelen, immunosuppressiva genaamd.

- si vous êtes allergique (hypersensible) à l’azathioprine, à la mercaptopurine, ou à l’un des autres composants contenus dans Azathioprin Sandoz comprimés (voir la liste des composants à la rubrique 6).
- u bent allergisch voor azathioprine, mercaptopurine of een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten.

Il existe des dangers potentiels lors d’utilisation d’Azathioprin Sandoz comprimés pelliculés ; ces comprimés ne doivent dès lors pas être prescrits à moins que le patient ne puisse être surveillé de manière appropriée sous l’angle des effets toxiques, pendant toute la durée du traitement.
Het gebruik van Azathioprin Sandoz filmomhulde tabletten kan gevaren inhouden; ze mogen dan ook niet worden voorgeschreven, tenzij de patiënt adequaat kan worden gecontroleerd op toxische effecten gedurende de hele duur van de behandeling.

Comme les effets de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz comprimés sont équivalents à ceux de l'entacapone comprimés à 200 mg administrée en même temps que les formulations commercialisées de carbidopa/lévodopa à libération immédiate, à doses équivalentes, ces résultats peuvent également être utilisés pour décrire les effets de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz.
Omdat de werking van Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz-tabletten gelijk is aan die van entacapon 200 mg-tabletten bij gelijktijdige toediening van commercieel verkrijgbare carbidopa/levodopapreparaten met standaard afgifte in overeenkomstige doses zijn deze resultaten ook van toepassing als omschrijving van de werking van Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz.

En raison de cette quantité, la posologie maximale recommandée de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 175 mg/43,75 mg/200 mg est de 8 comprimés par jour et la dose de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 200 mg/50 mg/200 mg est de 7 comprimés par jour.
Volgens deze dagelijkse dosis carbidopa mogen per dag niet meer dan 8 tabletten Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 175 mg/43,75 mg/200 mg en niet meer dan 7 tabletten Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 200 mg/50 mg/200 mg worden ingenomen.

Par exemple, un patient prenant un comprimé de 200 mg/50 mg de lévodopa/carbidopa et un comprimé d'entacapone 200 mg quatre fois par jour peut prendre un comprimé de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 200 mg /50 mg /200 mg quatre fois par jour à la place de ses doses habituelles de lévodopa/carbidopa et d'entacapone.
Een patiënt die bijvoorbeeld vier maal per dag een tablet levodopa/carbidopa 50 mg/12,5 mg met een tablet entacapon 200 mg gebruikt, kan in plaats van de gebruikelijke levodopa/carbidopa- en entacapon-doses vier maal per dag een Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz-tablet 50 mg/12,5 mg/200 mg gebruiken.