Traduction de «registre des maladies rares aux niveaux national » (Français → Néerlandais) :

- une participation au réseau européen des centres d’expertise et une collaboration concernant le registre des maladies rares aux niveaux national et européen.
- deelname aan het Europees netwerk van expertisecentra en samenwerking met betrekking tot het register van zeldzame aandoeningen op nationaal en Europees niveau.

Un financement a été prévu pour six projets : registre national des maladies rares, centres de référence pour les maladies rares, développement d’Orphanet Belgium, création d’un site portail national, remboursement des tests de dépistage génétique effectués à l’étranger et remboursement plus rapide de thérapies novatrices ou de médicaments hors indication.
Een financiering werd voorzien voor een zestal projecten, met name voor het nationaal register voor zeldzame ziekten; de referentiecentra voor zeldzame ziekten; de ontwikkeling van Orphanet Belgium; de creatie van een nationale portaalsite; de terugbetaling van genetische opsporingsanalyses die in het buitenland worden uitgevoerd; en de snellere terugbetaling van innovatieve therapieën of geneesmiddelen buiten indicatie.

- à la mise en œuvre et au soutien de mécanismes aux niveaux national et européen afin d’améliorer et d’assouplir l’échange d’informations relatives aux maladies rares.
- Het instellen en ondersteunen van mechanismen op nationaal en Europees niveau om de informatieuitwisseling betreffende zeldzame ziekten te verbeteren en te stroomlijnen.

Le Conseil national a pris connaissance en sa réunion du 19 septembre dernier, des instructions en exécution de l'article 1er, §3, §4, alinéa 3, §5, alinéa 2, et §6, alinéa 2, de l'arrêté royal du 5 décembre 1986 organisant l'accès aux informations et l'usage du numéro d'identification du Registre national des personnes physiques dans le chef d'organismes qui remplissent des missions d'intérêt général dans le cadre de la législation relative à l'assurance maladie-invalidité.
De Nationale Raad heeft in zijn vergadering van 19 september 11., kennis genomen van de onderrichtingen ter uitvoering van artikel 1, §3, §4 derde lid, §5 tweede lid, en §6 tweede lid, van het koninklijk besluit van 5 december 1986 tot regeling van de toegang tot de informatiegegevens en van het gebruik van het identificatienummer van het Rijksregister van de natuurlijke personen in hoofde van instellingen die, in het kader van de wetgeving betreffende de ziekte- en invaliditeitsverzekering, opdrachten van algemeen belang vervullen.

Conformément aux initiatives des institutions européennes, la création et l'utilisation du registre doivent donner lieu à une amélioration de la qualité des soins aux patients atteints d'une maladie rare.
In lijn met initiatieven van de Europese instellingen moet de aanleg en het gebruik van het register leiden tot een betere zorg voor patiënten met een zeldzame ziekte.

registre national pour les maladies rares ‣Frais non médicaux à charge des patients et de la société ‣Coûts médicaux et paramédicaux ‣Information auprès des patients et des dispensateurs de
een nationaal register voor zeldzame ziekten ‣ Niet-medische kosten voor patiënten en maatschappij ‣ Medische en paramedische kosten ‣ Informatie aan patiënten en zorgverleners ‣ Organisatie van zorg in België

- du développement du registre national des maladies rares ;
- de ontwikkeling van het nationaal register voor zeldzame ziekten;

La Fondation Roi Baudouin, en collaboration avec l’INAMI, élabore actuellement le plan national belge dédié aux maladies rares et aux médicaments orphelins.
De Koning Boudewijnstichting stelt momenteel het Belgisch nationaal plan over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen op, in samenwerking met het RIZIV. De pistes met betrekking tot de referentiecentra en de versnelde toekenning van de terugbetaling van geneesmiddelen worden uitgebreid onderzocht.