Vertaling van "renouvellement de l’autorisation 17 septembre " (Frans → Nederlands) :

Date de première autorisation : 6 septembre 1996 Date de renouvellement de l'autorisation : 6 septembre 2001
Datum van eerste verlening van de vergunning : 6 september 1996 Datum van hernieuwing van de vergunning : 6 september 2001

B Date de renouvellement de l’autorisation 17 septembre 2010
B Datum van hernieuwing van de vergunning 17 september 2010

Date de renouvellement de l’autorisation : 27 septembre 2009
Datum van hernieuwing van de vergunning: 27 september 2009

B. Date de renouvellement de l’autorisation : 09 Septembre 2005
B. Datum van hernieuwing van de vergunning: 09 september 2005

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/ DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Date de première autorisation: 26 Septembre 1988 Date de renouvellement de l’autorisation: Septembre 2004
Datum van eerste vergunning: 26 september 1988 Datum van hernieuwing van de vergunning: september 2004

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Date de première autorisation: 3 septembre 1991 Date de renouvellement de l’autorisation: 24 février 2003
9. DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING/ HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING Datum van eerste vergunning: 3 september 1991 Datum van hernieuwing van de vergunning: 24 februari 2003

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION /DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Date de première autorisation: 28 septembre 1998 Date de dernier renouvellement: juin 2004
9. DATUM VAN EERSTE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING Datum van eerste verlening van de vergunning: 28 september 1998 Datum van laatste hernieuwing: juni 2004

A partir du 1er septembre 2010, toute demande de renouvellement d’une autorisation de mise sur le marché d’un médicament à usage humain, octroyée selon la procédure nationale, ne peut plus être envoyée à la division Vigilance de la DG POST autorisation, mais doit être introduite à la Division Marketing Authorisation - Variations & Renouvellements.
Vanaf 1 september 2010 moet een aanvraag voor een hernieuwing van de VHB voor een geneesmiddel voor humaan gebruik volgens de nationale procedure, niet langer ingediend worden bij de afdeling Vigilantie van het DG POST Vergunning, maar moet deze ingediend worden bij de Afdeling Marketing Authorisation - Variaties & Hernieuwingen.

Date de première autorisation : 17 septembre 2007 Date de dernier renouvellement : 03 août 2012
Datum van eerste verlening van de vergunning: 17 september 2007 Datum van laatste hernieuwing: 03 augustus 2012

Date de première autorisation : 07.septembre.2007 Date de renouvellement de l’autorisation :
Datum van eerste verlening van de vergunning: 07 september 2007 Datum van laatste hernieuwing: