Vertaling van "site d'application irritation " (Frans → Nederlands) :

Peu fréquent : Irritation des yeux – Augmentation du larmoiement Affections de la peau et des tissus sous-cutanés Peu fréquent : Acné – Alopécie – Dermatite de contact – Peau sèche – Texture des cheveux anormale – Rash – Sensation de brûlure sur la peau – Affection cutanée – Desquamation de la peau Fréquence indéterminée : Œdème de Quincke (angio-œdème) – Décoloration des cheveux – Urticaire Troubles généraux et anomalies au site d'administration Peu fréquent : Érythème au site d’application – Irritation au site d'application – Hypersensibilité au site d'application – Prurit au site d'application – Pustules au site d'application – Réaction au site d'application
Oogaandoeningen Soms: Oogirritatie - Verhoogde traanafscheiding Huid- en onderhuidaandoeningen Soms: Acné - Alopecia – Contactdermatitis - Droge huid - Abnormale haartextuur - Rash - Branderig gevoel op de huid – Huidaandoening - Afschilferen van de huid Niet bekend: Angio-oedeem - Haarverkleuring - Urticaria Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Soms: Erytheem op de toedieningsplaats - Irritatie op de toedieningsplaats - Overgevoeligheid op de toedieningsplaats - Pruritis op de toedieningsplaats - Pustels op de toedieningsplaats - Reactie op de toedieningsplaats

Affections du système immunitaire Peu fréquent : Hypersensibilité Affections de la peau et des tissus sous-cutanés Fréquent : Sensation de brûlure cutanée Peu fréquent : Éruption bulleuse, dermatite de contact, éruption cutanée, desquamation de la peau, peau moite Fréquence indéterminée : Urticaire Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fréquent : Érythème au site d'application, prurit au site d'application Peu fréquent : Saignement au site d'application, gêne au site d'application, sécheresse au site d'application, inflammation au site d'application, irritation au site d'application, paresthésie au site d'application, réaction au site d'application
Immuunsysteemaandoeningen Soms: Overgevoeligheid Huid- en onderhuidaandoeningen Vaak: Branderig gevoel op de huid Soms: Bulleuze eruptie, contactdermatitis, rash, afschilferen van de huid, plakkerige huid Niet bekend: Urticaria Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Vaak: Erytheem op de toedieningsplaats, pruritis op de toedieningsplaats Soms: Bloeding op de toedieningsplaats, ongemak op de toedieningsplaats, droogte op de toedieningsplaats, inflammatie op de toedieningsplaats, irritatie op de toedieningsplaats, paresthesie op de toedieningsplaats, reactie op de toedieningsplaats

Des symptômes locaux tels que prurit, exfoliation cutanée, douleurs au site d'application, irritation au site d'application, trouble de pigmentation, sensation de peau brûlante, érythème, gale, etc. peuvent se produire au site d'application.
Lokale symptomen zoals pruritus, huidafschilfering, pijn op de plaats van applicatie, irritatie op de plaats van applicatie, pigmentatiestoornis, branderig gevoel op de huid, erytheem, schurft, enz. kunnen optreden op de plaats van applicatie.

Troubles généraux et anomalies au site d’administration Peu fréquent Douleurs, douleurs au site d'application, irritation au site d'application Rare Condition aggravée
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Soms Pijn, pijn op de plaats van applicatie, irritatie op de plaats van applicatie Zelden Verergerde conditie

Affections de la peau et des tissus sous-cutanés Non connu Prurit. Affections des organes de reproduction et du sein Non connu Irritation vaginale Troubles généraux et anomalies au site d'administration Non connu Irritation au niveau du site d'application.
Huid- en onderhuidaandoeningen Niet bekend Pruritis Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen Niet bekend Vaginale irritatie Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Niet bekend Irritatie ter hoogte van toedieningsplaats.

Irritation cutanée Dans une étude clinique en double aveugle de 24 semaines contrôlée versus placebo, les réactions cutanées ont été évaluées lors de chaque visite à l’aide d’une échelle de cotation de l’irritation cutanée mesurant le degré d’érythème, d’œdème, de desquamation, de fissures, de prurit et de douleur/sensation de piqûre ou de brûlure au site d’application.
Huidirritatie In een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische studie met een duur van 24 weken werden bij ieder bezoek huidreacties beoordeeld gebruikmakend van een huidirritatie-classificatieschaal, waarmee de mate van erytheem, oedeem, schilferigheid, fissura, pruritus en een pijnlijk/stekend/brandend gevoel op de aanbrengplaats bepaald werd.

Réaction au site d’injection, douleur au site d’injection, induration au site d’injection (s’appliquent uniquement à Voltaren solution injectable) Irritation au site d’application (s’applique uniquement à Voltaren suppositoires) Œdème Nécrose au site d’injection (s’applique uniquement à Voltaren solution injectable)
Reacties op de plaats van injectie, pijn op de plaats van injectie, induratie op de plaats van injectie (uitsluitend van toepassing bij Voltaren oplossing voor injectie) Irritatie op de toedieningsplaats (uitsluitend van toepassing bij Voltaren zetpillen). Oedeem Necrose op de plaats van injectie (uitsluitend van toepassing bij Voltaren oplossing voor injectie).

Infections et infestations Fréquent Infection urinaire Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquent Anorexie, appétit diminué Peu fréquent Déshydratation Affections psychiatriques Fréquent Anxiété, dépression, état confusionnel, agitation Peu fréquent Aggressivité Indéterminée Hallucinations, impatience Affections du système nerveux Fréquent Céphalée, syncope, sensation vertigineuse Peu fréquent Hyperactivité psychomotrice Très rare Symptômes extrapyramidaux Indéterminée Aggravation de la maladie de Parkinson, convulsions Affections cardiaques Peu fréquent Bradycardie Indéterminée Bloc auriculo-ventriculaire, fibrillation auriculaire, tachycardie, maladie du sinus Affections vasculaires Indéterminée Hypertension Affections gastro-intestinales Fréquent Nausée, vomissement, diarrhée, dyspepsie, douleur abdominale Peu fréquent Ulcère gastrique Indéterminée Pancréatite Affections hépato-biliaires Indéterminée Hépatite, élévation des enzymes hépatiques Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquent Rash Indéterminée Prurit, érythème, urticaire, vésicules, dermatite allergique, réactions d’hypersensibilité cutanées disséminées Affections du rein et des voies urinaires Fréquent Incontinence urinaire Troubles généraux et anomalies au site d’administration Fréquent Réactions cutanées au site d’application (par exemple érythème, prurit, œdème, dermatite, irritation cutanée), état asthénique (par exemple fatigue, asthénie), pyrexie, perte de poids Rare Chute
Hartaandoeningen Soms Bradycardie Niet bekend Atrioventriculair blok, atriumfibrilleren, tachycardie, sick sinus syndroom Bloedvataandoeningen Niet bekend Hypertensie Maagdarmstelselaandoeningen Vaak Misselijkheid, braken, diarree, dyspepsia, buikpijn Soms Maagzweer Niet bekend Pancreatitis Lever- en galaandoeningen Niet bekend Hepatitis, verhoogde leverfunctietesten Huid- en onderhuidaandoeningen Vaak Huiduitslag Niet bekend Pruritus, erytheem, urticaria, blaren, allergische dermatitis, verspreide cutane overgevoeligheidsreacties Nier- en urinewegaandoeningen Vaak Urine-incontinentie Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Vaak Huidreacties op de plaats van toediening (bijvoorbeeld erytheem, pruritus, oedeem, dermatitis, irritatie op de aanbrengplaats), asthenische condities (bijvoorbeeld vermoeidheid, asthenie), koorts, gewichtsverlies Zelden Vallen

Troubles généraux et anomalies au site d’administration : Peu fréquents (> 1/1000, < 1/100) : des réactions au site d’application ont été observés tels que sécheresse de la peau, irritation ou sensations de picotement.
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Soms (> 1/1.000, < 1/100): reacties ter hoogte van de applicatieplaats, zoals uitdroging van de huid, huidirritatie of een branderig gevoel.

Dans la plupart des cas, les irritations cutanées ont été limitées au site d’application et elles n’ont entraîné l’arrêt du traitement que chez 2,4% des patients du groupe Prometax 9,5 mg/24 h dispositif transdermique.
De meeste huidreacties beperkten zich tot de aanbrengplaats en resulteerden bij slechts 2,4% van de patiënten in de met Prometax 9,5 mg/24 u pleisters voor transdermaal gebruik behandelde groep in het stopzetten van de behandeling.