Traduction de «solution buvable 17 09 2001 » (Français → Néerlandais) :

SERLAIN 50 mg comprimés pelliculés : 14/02/1992 SERLAIN 100 mg comprimés pelliculés : 14/02/1992 SERLAIN 20 mg/ml Solution à diluer pour solution buvable : 17/09/2001.
SERLAIN 50 mg filmomhulde tabletten: 14/02/1992 SERLAIN 100 mg filmomhulde tabletten: 14/02/1992 SERLAIN 20 mg/ml concentraat voor drank: 17/09/2001.

EU/1/09/528/001 Peyona 20 mg/ml Solution injectable et solution buvable EU/1/09/528/002 Peyona 20 mg/ml Solution injectable et solution buvable
EU/1/09/528/001 Peyona 20 mg/ml Oplossing voor infusie en drank EU/1/09/528/002 Peyona 20 mg/ml Oplossing voor infusie en drank

LANOXIN 0,125 mg comprimés : 17/09/1986 – 11/08/2003 LANOXIN 0,250 mg comprimés : 10/05/1962 - 11/08/2003 LANOXIN 0,050 mg/ml solution buvable : 01/08/1962 - 11/08/2003 LANOXIN 0,500 mg/2ml solution injectable : 01/05/1962 - 11/08/2003
LANOXIN 0,125 mg tabletten: 17/09/1986 – 11/08/2003 LANOXIN 0,250 mg tabletten: 10/05/1962 – 11/08/2003 LANOXIN 0,050 mg/ml drank: 01/08/1962 – 11/08/2003 LANOXIN 0,500 mg/2ml oplossing voor injectie: 01/05/1962 – 11/08/2003

Gélules – Solution buvable en gouttes – Solution injectable : 24.09.2006 / Comprimés effervescents : 19.06.2000 /
TRADONAL Capsules - Druppels voor oraal gebruik - Oplossing voor injectie : 24.09.2006 / xxxxx TRADONAL Bruistabletten : 19.06.2000 / xxxxx

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION / DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Première autorisation Dernière renouvellement 1-Alpha LEO 0,25 µg capsules, molle 01/12/1981 30/05/2005 1-Alpha LEO 1 µg capsules, molle 01/07/2002 30/05/2005 1-Alpha LEO 2 µg/ml solution buvable en gouttes 03/09/1992 30/05/2005 1-Alpha LEO I. V. 1 µg/0,5 ml, solution injectable 22/12/1993 30/05/2005
9. DATUM VAN EERSTE VERLENGING VAN DE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING Eerste vergunning Laatste hernieuwing 1-Alpha LEO 0,25 µg capsules, zacht 01/12/1981 30/05/2005 1-Alpha LEO 1 µg capsules, zacht 01/07/2002 30/05/2005 1-Alpha LEO 2 µg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing 03/09/1992 30/05/2005 1-Alpha LEO I. V. 1 µg/0,5 ml, oplossing voor injectie 22/12/1993 30/05/2005

Comprimé : 09/04/1970 Gélule, Solution buvable, Solution injectable : 01/04/1970
A. Datum van eerste verlening van de vergunning : Tabletten : 09/04/1970 Capsules, harde, drank en oplossing voor injectie : 01/04/1970

Clexane 20 et 40 mg solution injectable: 23/08/1988 Clexane 60 mg solution injectable: 09/07/1999 Clexane 80 mg solution injectable: 04/05/1993 Clexane 100 mg solution injectable: 18/05/1993 Clexane 90, 120, 150 mg solution injectable: 03/12/2001 Clexane 300 mg solution injectable : 18/02/2010
Clexane 20 en 40 mg oplossing voor injectie: 23/08/1988 Clexane 60 mg oplossing voor injectie: 09/07/1999 Clexane 80 mg oplossing voor injectie: 04/05/1993 Clexane 100 mg oplossing voor injectie: 18/05/1993 Clexane 90, 120 en 150 mg oplossing voor injectie: 03/12/2001 Clexane 300 mg oplossing voor injectie: 18/02/2010

Population pédiatrique (de 3 à 17 ans) Associée à un IP et/ou à des INTI, la posologie de STOCRIN solution buvable, recommandée pour les patients âgés de 3 à 17 ans, est décrite au Tableau.
Pediatrische patiënten (3 tot 17 jaar): de aanbevolen dosis STOCRIN drank in combinatie met een PI en/of NRTI's voor patiënten tussen 3 en 17 jaar staat vermeld in tabel.

EU/2/09/101/002 ZOLVIX 25 mg/ml Solution buvable Ovins Orale Flacon (PEHD) 1 flacon 0.25 l Viande et abats : 7 jours
EU/2/09/101/002 ZOLVIX 25 mg/ml Orale oplossing Schaap Oraal Fles (HDPE) 1 fles 0,25 l Vlees en slachtafval: 7 dagen

EU/2/09/101/001 ZOLVIX 25 mg/ml Solution buvable Ovins Orale Sachet (aluminium) 1 sachet 0.25 l Viande et abats : 7 jours
EU/2/09/101/001 ZOLVIX 25 mg/ml Orale oplossing Schaap Oraal Zak (aluminium) 1 zak 0,25 l Vlees en slachtafval: 7 dagen