Traduction de «sous anticoagulants oraux peut entraîner une augmentation statistiquement significative » (Français → Néerlandais) :

A ce sujet, il ressort d’une étude (de petite taille) que l’utilisation prolongée de doses élevées de paracétamol (2 à 4 g par jour) chez des patients sous anticoagulants oraux peut entraîner une augmentation statistiquement significative de l’INR avec un risque accru d’hémorragie.
In dit verband blijkt uit een (kleinschalige) studie dat langdurig gebruik van hoge doses paracetamol (2 à 4 g per dag) bij patiënten die orale anticoagulantia nemen, kan leiden tot een statistisch significante verhoging van de INR, met verhoogd bloedingsrisico.

L'administration concomitante de paroxétine et d’anticoagulants oraux peut entraîner une augmentation de l’activité anticoagulante et du risque hémorragique.
Gelijktijdig gebruik van paroxetine en orale anticoagulantia kan leiden tot verhoogde anti-coagulansactiviteit en risico op bloeding.

Les résultats de cette méta-analyse montrent qu’un traitement par des anticoagulants oraux est associé à un risque moindre d’accidents thromboemboliques par rapport à l’acide acétylsalicylique, mais au prix d’une augmentation – bien que statistiquement non significative - du risque d’hémorragies graves.
De resultaten van deze meta-analyse tonen dat een behandeling met orale anticoagulantia geassocieerd is met een lager risico van trombo-embolische accidenten vergeleken met acetylsalicylzuur, maar ten koste van een verhoging – hoewel niet statistisch significant – van het risico van ernstige bloedingen.

Anticoagulants oraux : La coadministration de clarithromycine et de warfarine entraîne une augmentation du risque d'hémorragie grave et d'élévations significatives du Rapport normalisé international (RNI) et du temps de prothrombine (voir rubrique 4.5).
Orale anticoagulantia: Er is een risico op ernstige bloedingen en significante toenames van de Internationaal Normalized Ratio (INR) en protrombinetijd wanneer clarithromycine samen wordt toegediend met warfarine (zie rubriek 4.5).

Cela peut entrainer un rejet du greffon ou une augmentation de l’incidence des effets indésirables, y compris sous- immunosuppression ou sur-immunosuppression, en raison de différences cliniquement significatives en terme d’exposition systémique au tacrolimus.
Dit kan leiden tot transplantaatafstoting of verhoogde incidentie van bijwerkingen, waaronder onvoldoende of overmatige immunosuppressie, als gevolg van klinisch relevante verschillen in de systemische blootstelling aan tacrolimus.