Vertaling van "sous-famille du cytochrome p450 isoforme " (Frans → Nederlands) :

Le seul métabolite circulant détecté chez l'homme est l'acide 17β-carboxylique, dérivé du propionate de fluticasone, qui est formé par la voie de la sous-famille du cytochrome P450 isoforme 3A4 (CYP 3A4).
De enige circulerende metaboliet die in de mens werd waargenomen is het 17β-carbonzuurderivaat van fluticasonpropionaat, dat wordt gevormd via de cytochroom P450 3A4 isoform subfamilie (CYP 3A4) route.

Le métabolisme du budésonide s’effectue principalement via le CYP3A, sous-famille du cytochrome P450.
Het metabolisme van budesonide wordt voornamelijk gemedieerd via CYP3A, een subfamilie van cytochroom P450.

Le zolpidem est métabolisé par certaines enzymes de la famille des cytochromes P450 in vitro.
Zolpidem wordt gemetaboliseerd door sommige enzymen van de cytochroom P450 familie in vitro.

Le zolpidem est métabolisé par une série d'enzymes de la famille du cytochrome P450.
Zolpidem wordt gemetaboliseerd door een aantal enzymen van de cytochroom-P450-familie.

Le zolpidem est métabolisé par certaines enzymes de la famille du cytochrome P450.
Zolpidem wordt gemetaboliseerd door sommige enzymen van de cytochroom P-450 familie.

In vitro, le zolpidem est métabolisé par certaines enzymes de la famille du cytochrome P450.
Zolpidem wordt in vitro gemetaboliseerd door een aantal enzymen van de cytochroom P450-familie.

Le vardénafil, sous la forme Levitra, comprimé pelliculé, est principalement métabolisé par métabolisme hépatique via l'isoforme 3A4 du cytochrome P450 (CYP) avec la contribution des isoformes CYP3A5 et CYP2C.
Vardenafil in Levitra filmomhulde tabletten wordt voornamelijk gemetaboliseerd door omzetting in de lever via cytochroom P450 (CYP) iso-enzym 3A4 en in mindere mate via CYP3A5 en CYP2C isoenzymen.

Les résultats d’études in vitro utilisant des préparations de microsomes de foie humain indiquent que l'entacapone inhibe l'isoforme 2C9 du cytochrome P450 (CI 50 ~4 μM).
Gegevens uit in-vitro-onderzoek waarbij preparaten van humane levermicrosomen werden gebruikt, tonen aan dat entacapon het cytochroom P450 2C9 remt (IC50~4 µM).

Compte tenu de l'affinité in vitro de l'entacapone pour l'isoforme 2C9 du cytochrome P450 (voir rubrique 5.2), Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz peut éventuellement interférer avec les principes actifs dont le métabolisme dépend de cette isoenzyme, la S-warfarine par exemple.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz mogelijk kunnen interfereren met werkzame stoffen waarvan het metabolisme afhankelijk is van dit iso-enzym, zoals S-warfarine.

Le thiotépa subit une désulfurisation oxydative via les familles d’isoenzymes des cytochromes P450, CYP2B et CYP3A en son métabolite principal et actif, le TEPA (triéthylènephosphoramide).
Thiotepa ondergaat oxidatieve ontzwaveling via het cytochroom P450 van de CYP2B- en CYP3A-iso-enzymfamilies naar de belangrijke actieve metaboliet TEPA (tri-ethyleenfosforamide).