Traduction de «suivants allemagne danemark » (Français → Néerlandais) :

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Allemagne, Danemark, Islande, Belgique, Luxembourg, Espagne, Grèce, Estonie, Hongrie, Lettonie, République slovaque, Chypre, Suède, Malte, Autriche, Lituanie, Bulgarie, Italie et Slovénie - Doloproct Finlande - Neoproct Portugal - Ultraproct
Dit geneesmiddel is goedgekeurd in lidstaten van de EER onder de volgende namen: Duitsland, Denemarken, IJsland, België, Luxemburg, Spanje, Griekenland, Estland, Hongarije, Letland, Slowakije, Cyprus, Zweden, Malta, Oostenrijk, Litouwen, Bulgarije, Italië en Slovenië - Doloproct Finland - Neoproct Portugal - Ultraproct

Ce médicament est approuvé dans les États membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: Allemagne Docetaxel-Actavis 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Autriche Docetaxel Actavis 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Docetaxel Actavis 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion Bulgarie Docetaxel Actavis Chypre Docetaxel Actavis Danemark Docetaxel Actavis Espagne Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión Finlande Docetaxel Actavis 20 mg/ml Grèce Docetaxel / Actavis Irlande Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrate for solution for infusion Islande Docetaxel Actavis Italie Docetaxel Actavis Luxembourg Docetaxel Actavis 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion Pays-Bas Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Norvège Docetaxel Actavis Portugal Docetaxel Actavis Roumanie Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila (20 mg/1 ml, 80 mg/4 ml, 140 mg/7 ml) Royaume-Uni Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrate for solution for infusion Suède Docetaxel Actavis Tchèquie Docetaxel Actavis 20 mg, Docetaxel Actavis 80 mg, Docetaxel Actavis 140 mg
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EER onder de volgende namen: België Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Bulgarije Docetaxel Actavis Cyprus Docetaxel Actavis Denemarken Docetaxel Actavis Duitsland Docetaxel-Actavis 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Finland Docetaxel Actavis 20 mg/ml Griekenland Docetaxel / Actavis Ierland Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrate for solution for infusion IJsland Docetaxel Actavis Italie Docetaxel Actavis Luxemburg Docetaxel Actavis 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion Nederland Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Noorwegen Docetaxel Actavis Oostenrijk Docetaxel Actavis 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Portugal Docetaxel Actavis Roemenië Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila (20 mg/1 ml,

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Allemagne metex 50 mg/ml Injektionslösung, Fertigspritze Autriche Metoject 50 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Belgique Metoject 50 mg/ml oplossing voor injectie, voorgevulde injectiespuite Metoject 50 mg/ml solution injectable, seringue préremplies Metoject 50 mg/ml Injektionslösung, Fertigspritze Bulgarie Metoject 50 mg/ml инжекционен разтвор Danemark Metex Espagne Metoject 7,5 mg/0,15 ml solución inyectable en jeringa precargada Metoject 10 mg/0,20 ml solución inyectable en jeringa precargada Metoject 15 mg/0,30 ml solución inyectable en jeringa precargada Metoject 20 mg/0,40 ml solución inyectable en jeringa precargada Metoject 25 mg/0,50 ml solución inyectable en jeringa precargada Metoject 30 mg/0,60 ml solución inyectable en jeringa precargada Estonie Metex Finlande Metoject 50 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Metoject 50 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Grèce Metoject 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα Hongrie Metoject 50 mg/ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben Lettonie Metex 50 mg/ml šķīdums injekcijām Lituanie Metex 50 mg/ml injekcinis tirpalas Norvège Metex 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Pays-Bas Metoject 50 mg/ml, oplossing voor injectie Pologne Metex Portugal Metex 50 mg/ml solução injectável République Tchèque Metoject 50 mg/ml injekční roztok Roumanie Metoject 50 mg/ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Royaume-Uni Metoject 50 mg/ml solution for injection Slovaquie Metoject 50 mg/ml injekčný roztok Slovénie Metoject 50 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Suède Metoject 50 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta
Metoject 50 mg/ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben Metex 50 mg/ml šķīdums injekcijām Metex 50 mg/ml injekcinis tirpalas Metoject 50 mg/ml, oplossing voor injectie v napolnjeni injekcijski brizgi Metex 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Metoject 50 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Metex Metex 50 mg/ml solução injectável Metoject 50 mg/ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Metoject 50 mg/ml raztopina za injiciranje Metoject 50 mg/ml injekčný roztok Metoject 7,5 mg/0,15 ml solución inyectable en jeringa precargada Metoject 10 mg/0,20 ml solución inyectable en jeringa precargada Metoject 15 mg/0,30 ml solución inyectable en jeringa precargada Metoject 20 mg/0,40 ml solución inyectable en jeringa precargada Metoject 25 mg/0,50 ml solución inyectable en jeringa precargada Metoject 30 mg/0,60 ml solución inyectable en jeringa precargada Metoject 50 mg/ml injekční roztok Metoject 50 mg/ml solution for injection Metoject 50 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Économique Européen sous les noms suivants : Allemagne: Propofol 1% (10 mg/1 ml) MCT Fresenius Autriche: Propofol Fresenius 1% mit MCT Belgique: Propolipid 1% Chypre: Propofol 1% MCT/LCT Fresenius Danemark: Propolipid Espagne: Propofol Lipomed 10 mg/ml Fresenius Estonie: Propoven 1% Finlande: Propolipid 10 mg/ml Grèce: Propofol MCT/LCT Fresenius 1% (10 mg/1 ml) Hongrie: Propofol 1% MCT/LCT Fresenius Irlande: Fresenius Propoven 1% Islande: Propolipid 10 mg/ml Italie: Propofol Kabi 10 mg/ml Lettonie: Propoven 1% Lituanie: Propoven 1%
België: Propolipid 1% Cyprus: Propofol 1% MCT/LCT Fresenius Denemarken: Propolipid Duitsland: Propofol 1% (10 mg/1 ml) MCT Fresenius Estland: Propoven 1% Finland: Propolipid 10 mg/ml Griekenland: Propofol MCT/LCT Fresenius 1% (10 mg/1 ml) Hongarije: Propofol 1% MCT/LCT Fresenius Ierland: Fresenius Propoven 1% IJsland: Propolipid 10 mg/ml Italië: Propofol Kabi 10 mg/ml Letland: Propoven 1% Litouwen: Propoven 1% Luxemburg: Propofol 1% MCT Fresenius Nederland: Propofol 10 mg/ml MCT/LCT Fresenius Noorwegen: Propolipid 10 mg/ml

Ce médicament a été autorisé dans les États membres de l’EEE sous les noms suivants : Allemagne: Oxycodon-HCL Sandoz 5/10/20 mg Retardtabletten Autriche: Oxycodon Sandoz 10/20 mg - Retardtabletten Belgique: Oxycodon Sandoz 5/10/20 mg tabletten met verlengde afgifte Danemark: Sandocontin Espagne: Oxicodona Salutas 10/20 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Finlande: Oxycodone Sandoz Pays-Bas: Oxycodon HCl Sandoz retard 5/10/20 mg, tabletten met verlengde afgifte Norvège: Oxycodon Sandoz Suède: Oxycodone Sandoz Slovénie: Carexil 5/10/20 mg tablete spodaljšanim sproščanjem Slovaquie: Oxykosan 10/20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Royaume-Uni: Carexil 5/10/20mg Prolonged-Release Tablets
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Duitsland: Oxycodon-HCL Sandoz 5/10/20 mg Retardtabletten Oostenrijk: Oxycodon Sandoz 10/20 mg - Retardtabletten België: Oxycodon Sandoz 5/10/20 mg tabletten met verlengde afgifte Denemarken: Sandocontin Spanje: Oxicodona Salutas 10/20 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Finland: Oxycodone Sandoz Nederland: Oxycodon HCl Sandoz retard 5/10/20 mg, tabletten met verlengde afgifte Noorwegen: Oxycodon Sandoz

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: Allemagne: Azithromycine STADA für Kinder 200 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Pays-Bas: Azithromycine CF 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Autriche: Azithromycin STADA 200 mg/ 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Belgique: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable Danemark: Azithromycin STADA Italie: Azitromicina Eurogenerici – 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale Luxembourg: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Duitsland: Azithromycine STADA für Kinder 200 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Nederland: Azithromycine CF 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Oostenrijk: Azithromycin STADA 200 mg/ 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen België: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Denemarken: Azithromycin STADA Italië: Azitromicina Eurogenerici – 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale Luxemburg: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Allemagne: Letrozol AL 2,5 mg Filmtabletten Autriche: Letrozol Stada 2,5 mg Filmtabletten Belgique: Letrozole EG 2,5 mg comprimés pelliculés Danemark: Letrozol Stada Finlande: Letrozole Stada France: Letrozole EG 2,5 mg comprimé pelliculé Irlande: Letrozole 2,5 mg film coated tblets Italie: Letrozolo Crinos 2,5 mg compresse rivestite con film Luxembourg: Letrozole EG 2,5 mg Pays-Bas: Letrozol CF 2,5 mg filmomhulde tabletten Roumanie: Letrozol Stada 2,5 mg comprimate filmate Suède: Letrozol Stada 2,5 mg filmdragerad tablett
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Duitsland: Letrozol AL 2,5 mg Filmtabletten Oostenrijk: Letrozol Stada 2,5 mg Filmtabletten België: Letrozole EG 2,5 mg filmomhulde tabletten Denemarken: Letrozol Stada Finland: Letrozole Stada Frankrijk: Letrozole EG 2,5 mg comprimé pelliculé Ierland: Letrozole 2,5 mg film coated tblets Italië: Letrozolo Crinos 2,5 mg compresse rivestite con film Luxemburg: Letrozole EG 2,5 mg Nederland: Letrozol CF 2,5 mg filmomhulde tabletten Roemenië: Letrozol Stada 2,5 mg comprimate filmate Zweden: Letrozol Stada 2,5 mg filmdragerad tablett

Dans son Avis concernant les nitrates et les nitrites du 22.09.1995, le CSAH/SCF fait état des ingestions journalières suivantes de nitrates par l’alimentation : Belgique 154 mg/24h dont 82% provenant des légumes (réf. Dejonckheere 1994), Danemark 54 mg/24h dont 75% provenant des légumes, Finlande 54 mg/24h dont 84% provenant des légumes, France 121 mg/24h dont 85% provenant des légumes, Allemagne 89-420 mg/24h suivant sexe et bases de concentrations, Pays-Bas 143 mg/24h dont 91% provenant des légumes, Royaume Uni 54-195 mg/24h suivant le type de régime alimentaire.
In zijn advies over nitraat en nitriet van 22.09.1995 vermeldt het CSAH/SCF de volgende dagelijkse innamen van nitraat via de voeding : België 154 mg/24uur waarvan 82% uit groenten (Dejonckheere 1994), Denemarken 54 mg/24 uur waarvan 75% uit groenten, Finland 54 mg/24 uur waarvan 84% uit groenten, Frankrijk 121 mg/24 uur waarvan 85% uit groenten, Duitsland 89-420 mg/24 uur n.g.v. het geslacht en de gebruikte concentratie Nederland 143 mg/24 uur waarvan 91% uit groenten, Verenigd Koninkrijk 54-195 mg/24 uur n.g.v. het type dieet.

Les quinze gouvernements sont les suivants: la Belgique, le Danemark, la Finlande, la France, l’Allemagne, l’Islande, l’Irlande, le Luxembourg, les Pays-Bas, la Norvège, le Portugal, l’Espagne, la Suède, la Suisse et le Royaume-Uni.
De 15 landen zijn de volgende: België, Denemarken, Finland, Frankrijk, Duitsland, IJsland, Ierland, Luxemburg, Nederland, Noorwegen, Portugal, Spanje, Zweden, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk.

(4) Le Conseil de l'Europe, organisme distinct de la CEE, groupe les Etats suivants: Autriche, Belgique, Chypre, Danemark, France, République Fédérale d'Allemagne, Grèce, Islande, Irlande, Italie, Malte, Luxembourg, Pays‑Bas, Norvège, Portugal, Espagne, Suède, Suisse, Turquie, Royaume‑Uni.
(4) De Raad van Europa, niet te verwarren met de EEG, groepeert de volgende landen: België, Duitsland, Cyprus, Denemarken, Frankrijk, Griekenland, lerland, IJsland, Italië, Luxemburg, Malta, Nederland, Noorwegen, Oostenrijk, Portugal, Spanje, Turkije, Verenigd Koninkrijk, Zweden en Zwitserland.