Vertaling van "système standard " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

table de système de radiodiagnostic standard alimentée
aangedreven elementaire tafel voor diagnostisch röntgensysteem

système numérique de radiodiagnostic standard portatif
in de hand gehouden digitaal elementair diagnostisch röntgensysteem

housse non stérile standard de transducteur pour système d’imagerie à ultrasons pour endoscopie
niet-steriele hoes voor standaard-echografietransducer voor lichaamsholte

table de système de radiodiagnostic standard non alimentée
niet-aangedreven elementaire tafel voor diagnostisch röntgensysteem

sac de blanchisserie standard
standaard waszak

pompe à galets standard
standaard rollerpomp

sertisseuse standard
standaard-krimptang

siège de toilettes standard
standaard toiletbril

fixation d’outil de forage alimenté standard
standaard hulpstuk voor aangedreven boorgereedschap

transformateur standard
voedingstransformator

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

L’objectif de l’étude était de vérifier l’exposition par inhalation pendant les activités dans des espaces fermés et dans des systèmes standards fermés ainsi que pendant le nettoyage d’appareils démantelés.
De bedoeling van de studie was de blootstelling door inhalatie na te gaan tijdens werkzaamheden in besloten ruimtes en in standaard gesloten systemen en tijdens het reinigen van ontmantelde toestellen.

Des tests de mutagénicité de chlorhydrate d’apraclonidine utilisant différents systèmes standard ont tous donné des résultats négatifs.
Mutageniciteitstesten met apraclonidinehydrochloride volgens verschillende standaardsystemen gaven allen negatieve resultaten.

Le tableau ci-dessous indique les effets indésirables signalés chez au moins 1 % des patients traités selon le schéma thérapeutique recommandé pour le sarcome des tissus mous (1,5 mg/m 2 , perfusion de 24 heures toutes les 3 semaines). Ces effets sont classés par appareil conformément au système standard MedDRA (Dictionnaire médical des activités réglementaires).
In de tabel hieronder worden de bijwerkingen weergegeven die gemeld zijn bij ≥ 1% van de patiënten behandeld met het voor wekedelensarcoom aanbevolen regime (1,5 mg/m 2 , 24 uur durende infusie elke 3 weken), ingedeeld op basis van de standaard MedDRA-systeem/orgaanklassen (MedDRA: Medical Dictionary for Regulatory Activities).

131002000796 Standard Hakim Valve System 901-112 Standard Integra DP Shunt System Adult 131002000805 Standard Hakim Valve System 901-122 Standard Integra DP Shunt System Adult 131002000814 Standard Hakim Valve System 901-125 Standard Integra DP Shunt System Adult 131002000823 Standard Hakim Valve System 901-142 Standard Integra DP Shunt System Adult 131002000832 Standard Hakim Valve System 901-145 Standard Integra DP Shunt System Adult 131002000841 Standard Hakim Valve System 901-162 Standard Integra DP Shunt System Adult 131002000857 Standard Hakim Valve System 901-165 Standard Integra DP Shunt System Adult 131002000866 Integral Hakim Shunt System 907-142 Pediatric Integra DP Burr Hole Shunt System
Standard Hakim Valve System 131002000796 Adult 901-112 Standard Integra DP Shunt System Standard Hakim Valve System 131002000805 Adult 901-122 Standard Integra DP Shunt System Standard Hakim Valve System 131002000814 Adult 901-125 Standard Integra DP Shunt System Standard Hakim Valve System 131002000823 Adult 901-142 Standard Integra DP Shunt System Standard Hakim Valve System 131002000832 Adult 901-145 Standard Integra DP Shunt System Standard Hakim Valve System 131002000841 Adult 901-162 Standard Integra DP Shunt System Standard Hakim Valve System 131002000857 Adult 901-165 Standard Integra DP Shunt System

Présentation des systèmes “hypoxic air”: Hypoxic air fire prevention systems: design challenges and overview on new standards and codes
Presentatie over hypoxy systemen: Hypoxic air fire prevention systems: design challenges and overview on new standards and codes

Aucune bio-incompatibilité n’est apparue lors de l’évaluation de la sécurité des constituants élastomères du réservoir d’hormone, des constituants polyéthyléniques du produit et de l’association de l’élastomère avec le lévonorgestrel, aussi bien lors de l’examen de la toxicité génétique des systèmes de tests standards in vitro et in vivo, que lors des tests de biocompatibilité chez les souris, les cobayes et les lapins et les systèmes de tests in vitro.
De evaluatie van de veiligheid van de elastomere bestanddelen van het hormoonreservoir, van de polyethyleenbestanddelen van het product en van de combinatie van het elastomeer met levonorgestrel, zowel bij het onderzoek van de genetische toxiciteit in standaard in vitro en in vivo testsystemen als bij de biocompatibiliteitstesten bij muizen, cavia’s, konijnen en in vitro testsysteem, hebben geen bio-incompatibiliteit aan het licht gebracht.

Les effets indésirables sont listés ci-dessous par Classe de Systèmes d’Organes (SOC) (dictionnaire MedDRA) et par catégorie de fréquence selon la convention standard: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 100 et < 1/10) et peu fréquent (≥1/1 000 et < 1/100).
De bijwerkingen staan hieronder weergegeven op basis van de MedDRA-systeem/orgaanklassen en frequentiecategorieën met gebruikmaking van de standaardconventie: zeer vaak ( 1/10), vaak ( 1/100 , < 1/10) en soms ( 1/1.000, < 1/100).

La mise au point du formulaire électronique de demande (eAF) pour les médicaments à usage humain sera achevée en 2008 (projet de l’UE dans le domaine télématique). Un système destiné à faciliter l’utilisation de ce standard sera également élaboré et géré par l’Agence dans le cadre de la procédure centralisée.
In 2008 zal de ontwikkeling van het elektronisch aanvraagformulier (eAF) voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik worden voltooid (communautair telematicaproject); bovendien zal het Geneesmiddelenbureau, in samenhang met de gecentraliseerde procedure, een systeem ontwikkelen en beheren om het gebruik van de eAF-standaard te ondersteunen.

Actuellement, une consultation publique est en cours sur la proposition de l'Organisation internationale de normalisation (International Standardization Organisation - ISO) pour transposer le OHSAS 18001 « Systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail – Exigences » en une norme ISO.
Momenteel loopt er een publieke consultatie over het voorstel van de Internationale Organisatie voor Normalisatie (International Standardization Organisation - ISO) om OHSAS 18001 ‘Arbomanagementsystemen – Eisen’ om te zetten naar een ISO-norm.

Avec ce standard européen, les employeurs des petites et moyennes entreprises (PME), les grandes entreprises et les institutions publiques ont une série de directives qui les aident dans l’amélioration du système de management de la sécurité routière.
Met deze internationale standaard krijgen werkgevers van kleine en middelgrote ondernemingen (kmo’s), grote bedrijven en publieke overheden een reeks van richtlijnen die hen helpen bij het verbeteren van het transportveiligheidsbeheersysteem.