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Traduction de «tableau ci-après reflète » (Français → Néerlandais) :

Le tableau ci-après reflète les données issues d'études cliniques conduites dans les LAM.

Deze tabel weerspiegelt gegevens uit klinische studies bij AML.


Les effets indésirables observés lors du programme de recherche clinique sont mentionnés dans le tableau ci-dessous et reflètent les taux auxquels ils sont survenus lors de l’étude de phase III menée en double aveugle et contrôlée contre placebo (Fx-005).

De onderstaande tabel geeft bijwerkingen weer die gemeld zijn uit het klinisch programma en hoe vaak ze zijn voorgekomen in de fase 3, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie (Fx-005).


Les tableaux ci-après reflètent les recettes et les dépenses de l’assurance soins de santé et indemnités pour 2000.

De volgende tabellen geven een beeld van de onvangsten en uitgaven van de verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen voor het jaar 2000.


Les tableaux ci-après reflètent les recettes et les dépenses de l’assurance soins de santé et indemnités pour 2001.

De volgende tabellen geven een beeld van de onvangsten en uitgaven van de verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen voor het jaar 2001.


Les tableaux ci-après reflètent les recettes et les dépenses de l’assurance soins de santé et indemnités pour 1999.

De volgende tabellen geven een beeld van de ontvangsten en uitgaven van de verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen voor het jaar 1999.


Les effets indésirables rapportés après commercialisation sont également inclus dans le tableau ci-dessous sous la catégorie de fréquence « indéterminée » (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Bijwerkingen die tijdens de post-marketing periode zijn gerapporteerd, zijn ook opgenomen in de tabel in de frequentiecategorie ‘niet bekend’ (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).


Après 18 mois de traitement, le nombre de patients répondeurs au score NIS-LL (variation du score de moins de 2 points) a été plus élevé dans le groupe Vyndaqel que dans le groupe placebo. Les résultats des analyses prédéfinies sur les principaux critères d’évaluation sont indiqués dans le tableau ci-dessous :

Na de behandeling van 18 maanden waren meer patiënten die met Vyndaqel behandeld waren, responders volgens de NIS-LL (verandering van minder dan 2 punten in de NIS-LL). De uitkomsten van de geprespecificeerde analyses van de primaire eindpunten worden in volgende tabel weergegeven:


Les effets indésirables rapportés sont cités dans le tableau ci-après par ordre de fréquence et par classe de système d’organe.

Gemelde ongewenste reacties worden opgesomd in de volgende tabel, per systeem/orgaanklasse en frequentie.


La dose recommandée est de 12,5 mg/kg (avec une plage de doses allant de 11 à 14 mg/kg) une fois par jour, comme résumé dans le tableau ci-après.

De aanbevolen dosis bedraagt 12,5 mg/kg (met een dosisbereik van 11 – 14 mg/kg) eenmaal daags, zoals weergegeven in onderstaande tabel.


Résumé tabulé des effets indésirables Les données concernant les effets indésirables issues des études cliniques, des études de sécurité après l’autorisation de mise sur le marché et des notifications spontanées sont présentées dans le tableau ci-dessous.

Getabelleerde samenvatting van bijwerkingen Bijwerkingen voortkomend uit klinische onderzoeken, veiligheidsonderzoeken na vergunningverlening en spontane meldingen worden in de onderstaande tabel gepresenteerd.




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tableau ci-après reflète ->

Date index: 2021-09-13
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