Traduction de «thermoformées flacons » (Français → Néerlandais) :

Plaquette thermoformée: Flacon HDPE: Pilulier en polypropylène:
HDPE fles: 3 jaar Polypropyleen tablettencontainer: 2 jaar

Plaquette thermoformée, flacon HDPE, pilulier en polypropylène
Blisterverpakking, HDPE fles, polypropyleen tablettencontainer.

EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/006 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/007 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/008 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/009 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/010 Prometax 6 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/011 Prometax 6 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/012 Prometax 6 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/013 Prometax 2 mg/ml Solution buvable Voie orale Flacon (Verre brun) 120 ml 1 flacon EU/1/98/092/014 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Flacon (PEHD) 250 EU/1/98/092/015 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Flacon (PEHD) 250 EU/1/98/092/016 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Flacon (PEHD) 250 EU/1/98/092/017 Prometax 6 mg Gélule Voie orale Flacon (PEHD) 250 EU/1/98/092/018 Prometax 2 mg/ml Solution buvable Voie orale Flacon (Verre brun) 50 ml 1 flacon
EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/006 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/007 Prometax 4,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/008 Prometax 4,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/009 Prometax 4,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/010 Prometax 6 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/011 Prometax 6 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/012 Prometax 6 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/013 Prometax 2 mg/ml Drank Oraal gebruik fles (amberkleurig 120 ml 1 fles glas) EU/1/98/092/014 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik fles (HDPE) 250

Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/007 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/008 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/009 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/010 Sprycel 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/011 Sprycel 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés EU/1/06/363/012 Sprycel 80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/013 Sprycel 80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés EU/1/06/363/014 Sprycel 140 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/015 Sprycel 140 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés
EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/007 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/008 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/009 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/010 Sprycel 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/011 Sprycel 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten EU/1/06/363/012 Sprycel 80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/013 Sprycel 80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten EU/1/06/363/014 Sprycel 140 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/015 Sprycel 140 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE FORZATEN/HCT 20 mg /5 mg/12,5 mg (flacon) – BE390485 FORZATEN/HCT 40 mg /5 mg/12,5 mg (flacon) – BE390494 FORZATEN/HCT 40 mg /10 mg/12,5 mg (flacon) – BE390537 FORZATEN/HCT 40 mg /5 mg/25 mg (flacon) – BE390512 FORZATEN/HCT 40 mg /10 mg/25 mg (flacon) – BE390555 FORZATEN/HCT 20 mg /5 mg/12,5 mg (plaquette thermoformée) – BE390573 FORZATEN/HCT 40 mg /5 mg/12,5 mg (plaquette thermoformée) – BE390564 FORZATEN/HCT 40 mg /10 mg/12,5 mg (plaquette thermoformée) – BE390521 FORZATEN/HCT 40 mg /5 mg/25 mg (plaquette thermoformée) – BE390503 FORZATEN/HCT 40 mg /10 mg/25 mg (plaquette thermoformée) – BE390546
FORZATEN/HCT 20 mg /5 mg/12,5 mg (fles) -BE390485 FORZATEN/HCT 40 mg /5 mg/12,5 mg (fles) - BE390494 FORZATEN/HCT 40 mg /10 mg/12,5 mg (fles) – BE390537 FORZATEN/HCT 40 mg /5 mg/25 mg (fles) – BE390512 FORZATEN/HCT 40 mg /10 mg/25 mg (fles) – BE390555 FORZATEN/HCT 20 mg /5 mg/12,5 mg (blisterverpakking) – BE390573 FORZATEN/HCT 40 mg /5 mg/12,5 mg (blisterverpakking) – BE390564 FORZATEN/HCT 40 mg /10 mg/12,5 mg (blisterverpakking – BE390521 FORZATEN/HCT 40 mg /5 mg/25 mg (blisterverpakking) – BE390503 FORZATEN/HCT 40 mg /10 mg/25 mg (blisterverpakking) – BE390546

Pramipexole Mylan 0,088 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376144 Pramipexole Mylan 0,088 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376153 Pramipexole Mylan 0,18 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376162 Pramipexole Mylan 0,18 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376171 Pramipexole Mylan 0,35 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376187 Pramipexole Mylan 0,35 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376196 Pramipexole Mylan 0,7 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376205 Pramipexole Mylan 0,7 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376214 Pramipexole Mylan 1,1 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376223 Pramipexole Mylan 1,1 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376232
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Pramipexole Mylan 0,088 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376144 Pramipexole Mylan 0,088 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376153 Pramipexole Mylan 0,18 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376162 Pramipexole Mylan 0,18 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376171 Pramipexole Mylan 0,35 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376187 Pramipexole Mylan 0,35 mg tabletten (HDPE flessen ) : BE376196 Pramipexole Mylan 0,7 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376205 Pramipexole Mylan 0,7 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376214 Pramipexole Mylan 1,1 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376223 Pramipexole Mylan 1,1 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376232

Candesartan Mylan 8 mg (OPA-Al-PVC/Al plaquette thermoformée): Candesartan Mylan 8 mg (PVC/Al plaquette thermoformée): Candesartan Mylan 8 mg (flacon): Candesartan Mylan 16 mg (OPA-Al-PVC/Al plaquette thermoformée): Candesartan Mylan 16 mg (PVC/Al plaquette thermoformée): Candesartan Mylan 16 mg (flacon): Candesartan Mylan 32 mg (OPA-Al-PVC/Al plaquette thermoformée): Candesartan Mylan 32 mg (PVC/Al plaquette thermoformée): Candesartan Mylan 32 mg (flacon):
Candesartan Mylan 8 mg (OPA-Al-PVC/Al blisterverpakking): BE391386 Candesartan Mylan 8 mg (PVC/Al blisterverpakking): BE423525 Candesartan Mylan 8 mg (fles): BE391395 Candesartan Mylan 16 mg (OPA-Al-PVC/Al blisterverpakking): BE391404 Candesartan Mylan 16 mg (PVC/Al blisterverpakking): BE423534 Candesartan Mylan 16 mg (fles): BE391413 Candesartan Mylan 32 mg (OPA-Al-PVC/Al blisterverpakking): BE391422 Candesartan Mylan 32 mg (PVC/Al blisterverpakking): BE423543 Candesartan Mylan 32 mg (fles): BE391431

BE405605 (75 mg plaquettes thermoformées Aclar ambré /PVC/Alu) BE439381 (75 mg plaquettes thermoformées Aclar transparent/PVC/Alu) BE405614 (75 mg flacon) BE405623 (150 mg plaquettes thermoformées Aclar ambré /PVC/Alu) BE439397 (150 mg plaquettes thermoformées Aclar transparent/PVC/Alu) BE405632 (150 mg flacon) BE405641 (300 mg plaquettes thermoformées Aclar ambré /PVC/Alu) BE439406 (300 mg plaquettes thermoformées Aclar transparent/PVC/Alu) BE405657 (300 mg flacon)
BE405605 (75 mg Amber Aclar PVC/Aluminium blisterverpakking) BE439381 (75 mg transparante Aclar PVC/Aluminium blisterverpakking) BE405614 (75 mg fles) BE405623 (150 mg Amber Aclar PVC/Aluminium blisterverpakking) BE439397 (150 mg transparante Aclar PVC/Aluminium blisterverpakking) BE405632 (150 mg fles) BE405641 (300 mg Amber Aclar PVC/Aluminium blisterverpakking) BE439406 (300 mg transparante Aclar PVC/Aluminium blisterverpakking) BE405657 (300 mg fles)

Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché ATACAND 4 mg (plaquette thermoformée): ATACAND 4 mg (flacon): ATACAND 8 mg (plaquette thermoformée): ATACAND 8 mg (flacon): ATACAND 16 mg (plaquette thermoformée): ATACAND 16 mg (flacon): ATACAND 32 mg (plaquette thermoformée): ATACAND 32 mg (flacon):
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen ATACAND 4 mg (blisterverpakking): BE190644 ATACAND 4 mg (fles): BE190574 ATACAND 8 mg (blisterverpakking): BE190617 ATACAND 8 mg (fles): BE190556 ATACAND 16 mg (blisterverpakking): BE190592 ATACAND 16 mg (fles): BE190531 ATACAND 32 mg (blisterverpakking): BE267924 ATACAND 32 mg (fles): BE267906

EU/1/06/363/004 - 56 comprimés pelliculés (plaquette thermoformée) EU/1/06/363/007 - 60 x 1 comprimés pelliculés (plaquette thermoformée unidose) EU/1/06/363/001 - 60 comprimés pelliculés (flacon)
EU/1/06/363/004 - 56 filmomhulde tabletten (blisters) EU/1/06/363/007 - 60 x 1 filmomhulde tabletten (eenheidsverpakking blisterverpakkingen) EU/1/06/363/001 - 60 filmomhulde tabletten (fles)