Traduction de «tout effet cardiovasculaire indésirable tend » (Français → Néerlandais) :

La nature de tout effet cardiovasculaire indésirable tend à dépendre du type de bloqueur de canal calcique utilisé.
De aard van het ongewenste cardiovasculaire effect lijkt af te hangen van het gebruikte type calciumantagonist.

Des effets cardiovasculaires indésirables se sont manifestés le plus fréquemment après une intervention chirurgicale chez des patients atteints d’une maladie cardiovasculaire préexistante ou recevant d’autres médicaments produisant des effets indésirables cardiovasculaires similaires.
Ongewenste cardiovasculaire effecten zijn het meest opgetreden bij postoperatieve patiënten met een bestaande cardiovasculaire aandoening of bij de patiënten die andere geneesmiddelen hebben gekregen die gelijksoortige ongewenste cardiovasculaire effecten veroorzaken.

Les effets indésirables, basés sur toutes les études cliniques avec la moxifloxacine 400 mg (traitement oral et séquentiel) sont listés ci-dessous par fréquence. A l’exception des nausées et des diarrhées, toutes les réactions indésirables ont été observées à des fréquences inférieures à 3%.
Ongewenste effecten, gebaseerd op alle klinische studies met moxifloxacine 400mg (oraal en sequentiële therapie) zijn gesorteerd op frequentie en worden hieronder opgenoemd.

Veuillez avertir votre médecin ou votre pharmacien si l’un des effets indésirables suivants persiste ou s’aggrave, ou si vous remarquez tout autre effet indésirable non mentionné dans cette notice.
Verwittig uw arts of apotheker als één van de volgende bijwerkingen blijft aanhouden, verergert of als u een andere bijwerking krijgt die niet in deze bijsluiter staat.

Si vous présentez l’un de ces effets indésirables ou tout autre effet indésirable lors de l’arrêt du traitement par Serlain, veuillez en informer votre médecin.
Als u last krijgt van één van deze bijwerkingen of andere bijwerkingen als u stopt met het gebruik van Serlain, informeer uw arts dan daarover.

Si vous présentez l’un quelconque de ces effets indésirables ou tout autre effet indésirable lors de l’interruption du traitement par Sertraline EG, veuillez en informer votre médecin.
Als u last krijgt van één van deze bijwerkingen of andere bijwerkingen als u stopt met het gebruik van Sertraline EG, informeer uw arts dan daarover.

Si vous présentez l’un de ces effets indésirables ou tout autre effet indésirable lorsque vous arrêtez la prise de Sertraline Teva, veuillez-en parler à votre médecin.
Als u één van deze bijwerkingen vertoont of als u andere bijwerkingen vertoont terwijl u stopt met het innemen van Sertraline Teva, raadpleeg dan uw arts.

Ces notifications couvrent toutes les réactions indésirables (effets indésirables) qui ont été observées, que ce soit au sein de l’Espace économique européen (EEE) 6 ou ailleurs dans le monde et concernent tous les médicaments autorisés par des procédures centralisées 7 et non centralisées (les deux catégories sont indiquées dans le diagramme ci-dessous).
Deze meldingen omvatten alle bijwerkingen (ongewenste neveneffecten) die, binnen de Europese Economische Ruimte (EER) 6 of elders in de wereld, zijn waargenomen, en betreffen zowel centraal goedgekeurde 7 als niet-centraal goedgekeurde geneesmiddelen (in de onderstaande grafiek weergegeven als respectievelijk 'CAP en 'niet-CAP').

La liste prend également en compte les effets indésirables graves ainsi que les effets indésirables ayant entraîné l’arrêt du traitement, rapportés dans trois essais cliniques menés au long cours ayant inclus 21642 patients traités par du telmisartan pour la réduction de la morbidité cardiovasculaire sur une période allant jusqu’à 6 ans.
Het overzicht bevat ook ernstige bijwerkingen en bijwerkingen die leiden tot stopzetting van de behandeling zoals gerapporteerd in drie klinische langetermijnstudies met 21.642 patiënten die behandeld werden met telmisartan voor de reductie van cardiovasculaire morbiditeit gedurende maximaal zes jaar.

La liste prend également en compte les effets indésirables graves ainsi que les effets indésirables ayant entraîné l‟arrêt du traitement, rapportés dans trois essais cliniques menés au long cours ayant inclus 21642 patients traités par du telmisartan pour la réduction de la morbidité cardiovasculaire sur une période allant jusqu‟à 6 ans.
Het overzicht bevat ook ernstige bijwerkingen en bijwerkingen die leiden tot stopzetting van de behandeling zoals gerapporteerd in drie klinische langetermijnstudies langetermijnstudies met 21.642 patiënten die behandeld werden met telmisartan voor de reductie van cardiovasculaire morbiditeit gedurende maximaal zes jaar.