L’inhibition de l’un ou des deux types d’iso-enzymes CYP3A4 et CYP2D6, concernés lors de la biotransformation du tramadol, peut influencer la concentration plasmatique du tramadol ou de son métabolite actif.
De inhibitie van één of beide types van iso-enzymen CYP3A4 en CYP2D6 die betrokken zijn bij de biotransformatie van tramadol, kunnen de plasmaconcentratie van tramadol of zijn actieve metaboliet beïnvloeden.