Traduction de «ui de somatropine après reconstitution » (Français → Néerlandais) :

Un flacon contient 1,3 mg (correspondant à 4 UI) de somatropine après reconstitution avec 1 ml de solvant.
Een injectieflacon bevat 1,3 mg (overeenkomend met 4 IE) somatropine na reconstitutie (oplossen) in 1 ml oplosmiddel.

Une cartouche contient 5 mg (correspondant à 15 UI) de somatropine après reconstitution avec 1 ml de solvant.
Een patroon bevat 5 mg (overeenkomend met 15 IE) somatropine na reconstitutie (oplossen) met oplosmiddel in 1 ml.

cartouche contenant 6 mg de somatropine Après reconstitution, contient 1,9 mg/ml. cartouche contenant 12 mg de somatropine Après reconstitution contient 3,8 mg/ml. cartouche contenant 24 mg de somatropine Après reconstitution contient 7,6 mg/ml.
Humatrope 6 mg : patroon bevat 6 mg somatropine bevat, na reconstitutie, 1,9 mg/ml. Humatrope 12 mg : patroon bevat 12 mg somatropine bevat, na reconstitutie,3,8 mg/ml. Humatrope 24 mg : patroon bevat 24 mg somatropine bevat, na reconstitutie,7,6 mg/ml.

500 UI de facteur IX de coagulation humain (100 UI/ml après reconstitution) 1000 UI de facteur IX de coagulation humain (100 UI/ml après reconstitution)
500 IE menselijke bloedstollingsfactor IX (100 IE/ml na oplossen) 1000 IE menselijke bloedstollingsfactor IX (100 IE/ml na oplossen)

500 UI (100 UI/ml après reconstitution) 1000 UI (100 UI/ml après reconstitution)
500 IE (100 IE/ml na reconstitutie) 1000 IE (100 IE/ml na reconstitutie)

Après reconstitution, un flacon contient 1,3 mg de somatropine* (correspondant à 4 UI) par ml.
Na reconstitutie bevat een injectieflacon 1,3 mg somatropine* (overeenkomend met 4 IE) per ml.

Après reconstitution, un flacon contient 5 mg de somatropine * (correspondant à 15 UI) par ml.
Na reconstitutie bevat één injectieflacon 5 mg somatropine* (overeenkomend met 15 IE) per ml.

Après reconstitution avec le solvant fourni (solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %)), la solution injectable préparée contient respectivement 62,5, 125, 250, 375, 500 ou 750 UI de turoctocog alfa par ml (à savoir 250, 500, 1 000, 1 500, 2 000 ou 3 000 UI en fonction de la concentration de turoctocog alfa).
Na mengen met het meegeleverde oplosmiddel (natriumchloride 9 mg/ml (0.9%), oplossing voor injectie) bevat de klaargemaakte oplossing voor injectie respectievelijk 62,5, 125, 250, 375, 500 of 750 IE turoctocog alfa per ml (gebaseerd op de turoctocog alfa-sterkte, namelijk 250, 500, 1.000, 1.500, 2.000 of 3.000 IE).

NovoEight contient environ 62,5 UI/ml de facteur VIII (ADNr) de coagulation humain, turoctocog alfa, après reconstitution.
NovoEight bevat na reconstitutie ongeveer 62,5 IE/ml humane stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog alfa.

NovoEight contient environ 125 UI/ml de facteur VIII (ADNr) de coagulation humain, turoctocog alfa, après reconstitution.
NovoEight bevat na reconstitutie ongeveer 125 IE/ml humane stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog alfa.