Vertaling van "une maladie rare héréditaire appelée " (Frans → Nederlands) :

les enfants ayant une maladie rare héréditaire appelée ImmunoDéficience Combinée Sévère (IDCS) peuvent avoir une inflammation de l’estomac ou de l’intestin (gastroentérite) et excréter le virus vaccinal dans leurs selles.
kinderen met een zeldzame erfelijke ziekte die het immuunsysteem aantast, genaamd ernstige gecombineerde immuundeficiëntie (SCID), kunnen een ontstoken maag of darm hebben (gastro-enteritis) en het virus in het vaccin in hun ontlasting uitscheiden.

Très rares (moins de 1 femme sur 10.000) : Poussée de lupus érythémateux aigu disséminé (maladie du tissu conjonctif), poussée d'une maladie héréditaire appelée porphyrie, crise de chorée (mouvements anormaux), urticaire, angio-œdème, inflammation du nerf optique (pouvant entraîner une perte partielle ou totale de la vision), caillot sanguin dans les vaisseaux sanguins de l'œil, aggravation des varices, inflammation des parois de l'intestin (colite ischémique), maladie de la vésicule biliaire (y compris calculs biliaires), fièvre et éruption cutanée sur le visage, les bras et les jambes (érythème polymorphe), trouble sanguin appelé syndrome hémolytique et urémique (une maladie où les caillots sanguins entraînent une défaillance rénale).
Zeer zelden (minder dan 1 op de 10.000 vrouwen): aanval van systemische lupus erythematosus (SLE, een bindweefselziekte), aanval van porfyrie, een erfelijke ziekte, aanval van chorea (een bewegingsziekte), urticaria, angio-oedeem, ontsteking van de oogzenuw (kan leiden tot gedeeltelijke of volledige blindheid), bloedklonter in de bloedvaten van het oog, verergering van spataderen, ontsteking van de darmwand (ischemische colitis), aandoening van de galblaas (met inbegrip van galstenen), koorts en uitslag op het gezicht, de armen en de benen (erythema multiforme), hemolytisch uremisch syndroom (een bloedziekte waarbij bloedklonters de werking van de nieren verstoren).

- si vous avez une maladie rare sanguine, appelée porphyrie, qui est transmise à la descendance (maladie héréditaire),
- als u lijdt aan een zeldzame ziekte, porfyrie genaamd, die aan de volgende generatie doorgegeven wordt (erfelijke ziekte),

Si vous présentez l’une des affections suivantes : o hypertension artérielle ; o jaunisse (ictère) ; o démangeaisons sur tout le corps (prurit) ; o calculs biliaires ; o maladie héréditaire appelée porphyrie ; o lupus érythémateux aigu disséminé (maladie inflammatoire pouvant affecter de
Wanneer u lijdt aan: o hoge bloeddruk (hypertensie); o geel worden van de huid (geelzucht); o jeuk over uw hele lichaam (pruritus); o galstenen; o de erfelijke ziekte porfyrie; o systemische lupus erythematosus - SLE (een ontstekingsziekte die veel delen van het

une maladie héréditaire appelée « hypercholestérolémie familiale homozygote », qui cause une élévation des taux de cholestérol dans votre sang.
een erfelijke ziekte heeft, homozygote familiale hypercholesterolemie genoemd, die de cholesterolspiegels in uw bloed doet stijgen.

- une maladie héréditaire appelée porphyrie
- een erfelijke ziekte, porfyrie genaamd

Wilzin est indiqué dans le traitement de la maladie de Wilson, qui est une insuffisance rare, héréditaire, d’excrétion du cuivre.
Wilzin is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson, een zeldzaam erfelijk defect in koperexcretie.

- Si vous souffrez de certaines maladies rares héréditaires des yeux (comme la rétinite pigmentaire).
- U hebt bepaalde zeldzame erfelijke oogziekten (zoals retinitis pigmentosa).

Orfadin est utilisé pour traiter une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type.
Orfadin wordt gebruikt voor de behandeling van een zeldzame ziekte met de naam erfelijke tyrosinemie type.

Glybera est utilisé pour traiter une maladie héréditaire spécifique, appelée « déficit en lipoprotéine lipase (LPL) ».
Glybera wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaalde erfelijke aandoening die bekend staat als 'lipoproteïnelipasedeficiëntie' (LPLD).