Le taux de RVP était de 38 % (19/50) chez les suj
ets répondeurs nuls dans l’étude précédente e
t ayant reçu au moins une dose de l’un des médi
caments de l’étude (population en intention de traiter) et de 40 % (19/47) chez ceux ayant reçu a
u moins une dose de Victrelis (c’est-à-dire dans la population
excluant les patie ...[+++]nts ayant interrompu leur traitement pendant la phase initiale de traitement par PR).
De SVR was 38 % (19/50) bij proefpersonen die nulresponders waren in het hoofdonderzoek en minstens één dosis van enige studiemedicatie kregen (Intent-to-Treat-populatie) en 40 % (19/47) bij degenen die minstens één dosis Victrelis kregen (d.w.z. uitgezonderd patiënten die stopten met de behandeling gedurende PR lead-in).