Vertaling van "vitro la glucuroconjugaison catalysée " (Frans → Nederlands) :

Substrats de l’UGT1A1 et de l’UGT1A9 Le sorafénib inhibe in vitro la glucuroconjugaison catalysée par les isoenzymes UGT1A1 et UGT1A9.
UGT1A1 en UGT1A9 substraten In vitro remt sorafenib glucuronidering via UGT1A1 en UGT1A9.

D'après les études in vitro, les enzymes CYP3A4 et CYP2D6 sont responsables de la déhydrogénation et de l'hydroxylation de l'aripiprazole, la N-déalkylation étant catalysée par le CYP3A4.
Gebaseerd op in vitro studies, zijn de CYP3A4 en CYP2D6 enzymen verantwoordelijk voor de dehydrogenering en hydroxylering van aripiprazol en wordt de N-dealkylering gekatalyseerd door CYP3A4.

Des études in vitro indiquent que cette métabolisation est catalysée par le CYP3A4 et le CYP3A5.
In vitro studies tonen aan dat dit metabolisme door CYP3A4 en CYP3A5 wordt gekatalyseerd.

Les études in vitro ont montré qu’il est peu probable d’observer des interactions avec les médicaments métabolisés par le cytochrome P-450 ou subissant une conjugaison ou une glucuroconjugaison.
In vitro onderzoeken hebben aangetoond dat interacties met geneesmiddelen, die gemetaboliseerd worden door cytochroom P450 of die geglucuronideerd of geconjugeerd worden op enig andere wijze, onwaarschijnlijk zijn.

De plus, le lévétiracétam ne modifie pas la glucuroconjugaison in vitro de l’acide valproïque.
Bovendien heeft levetiracetam geen effect op de in vitro glucuronidatie van valproïnezuur.