Traduction de «volontaires sains normaux » (Français → Néerlandais) :

Les propriétés pharmacocinétiques du pegvisomant sont similaires chez les volontaires sains normaux et chez les patients acromégales. Toutefois, les sujets ayant une surcharge pondérale ont tendance à présenter une clairance totale du pegvisomant supérieure à celle des sujets plus légers, et peuvent par conséquent nécessiter des doses de pegvisomant plus importantes.
De farmacokinetiek van pegvisomant is gelijk bij gezonde vrijwilligers en bij acromegaliepatiënten, hoewel zwaardere personen ertoe neigen een hogere totale lichaamsklaring van pegvisomant te hebben dan lichtere personen, en daardoor een hogere dosis van pegvisomant nodig kunnen hebben.

Sildénafil Chez des volontaires sains normaux de sexe masculin, il n’y a pas eu de signes d’un effet de l’azithromycine (500 mg par jour pendant 3 jours) sur l’ASC et la C max du sildénafil ou de son principal métabolite circulant.
Sildenafil Bij normale gezonde mannelijke vrijwilligers werd geen effect van azithromycine (500 mg dagelijks gedurende 3 dagen) op de AUC en C max van sildenafil of zijn belangrijkste circulerende metaboliet aangetoond.

Sildénafil Chez des volontaires sains normaux de sexe masculin, il n’y a pas eu d’indices d’un effet de l’azithromycine (500 mg par jour pendant 3 jours) sur l’AUC et la C max du sildénafil ou de son principal métabolite circulant.
Sildenafil Bij normale gezonde mannelijke vrijwilligers waren er geen aanwijzingen van een effect van azitromycine (500 mg per dag gedurende 3 dagen) op de AUC en de C max van sildenafil of zijn belangrijkste circulerende metaboliet.

À la dose de 100 micromoles/kg, la demi-vie moyenne de la phase de distribution chez les sujets normaux, calculée selon la méthode des résidus chez 12 volontaires sains, est de 13,3 ± 6,8 min. Le volume moyen de distribution à la dose de 100 micromoles/kg chez les patients ayant une fonction rénale normale (incluant des sujets normaux et des patients atteints d’affections du SNC ou du foie) est de 158,7 ± 29,0 à 214,3 (intervalle de 116,4 à 295,0) ml/kg.
Bij de dosis van 100 micromol/kg bedroeg de gemiddelde distributie-halveringstijd bij normale proefpersonen, berekend met de residu-methode bij 12 normale vrijwilligers, 13,3 ± 6,8 min.Het gemiddelde distributievolume bij de dosis van 100 micromol/kg bij patiënten zonder nierinsufficiëntie (met inbegrip van normale proefpersonen en patiënten met pathologie van CZS of lever) bedroeg 158,7 ± 29,0 tot 214,3 (bereik 116,4 tot 295,0) ml/kg.

Par contre, chez les patients présentant une cirrhose du foie ou une fonction rénale altérée, les concentrations plasmatiques peuvent être jusqu'à 50 % supérieures à celles observées chez des volontaires sains appartenant au groupe des métaboliseurs normaux de la spartéine/débrisoquine.
Bij patiënten met levercirrose of met een gewijzigde nierfunctie daarentegen, kunnen de plasmaconcentraties tot 50 % hoger zijn dan bij gezonde vrijwilligers met een normaal sparteïne/debrisoquine-metabolisme.

Élimination La demi-vie d’élimination à la dose de 100 micromoles/kg s’échelonne de 1,49 ± 0,15 h chez les volontaires sains, à 2,11 ± 0,62 h chez les patients ayant une fonction rénale normale (incluant des sujets normaux et des patients atteints d’affections du SNC ou du foie).
Eliminatie De eliminatie-halveringstijd bij de dosis van 100 micromol/kg varieert van 1,49 ± 0,15 uur bij gezonde vrijwilligers tot 2,11 ± 0,62 uur bij patiënten zonder nierinsufficiëntie (met inbegrip van normale proefpersonen en patiënten met pathologie van CZS of lever).