Vertaling van "été exposée à testim " (Frans → Nederlands) :

Si une autre personne a été exposée à Testim Si une autre personne a été exposée à Testim, soit par contact direct avec le gel, soit indirectement par contact avec la peau traitée, cette personne doit laver la zone cutanée affectée à l’eau et au savon dès que possible.
Wat u moet doen als iemand anders werd blootgesteld aan Testim Als iemand anders werd blootgesteld aan Testim, hetzij door contact met de gel zelf of door contact met de toepassingsplaats op uw huid, moet deze persoon de contactzone van zijn huid zo snel mogelijk met water en zeep wassen.

Avant d’entreprendre une forme quelconque de traitement substitutif de la testostérone, y compris Testim, une déficience en testostérone doit être clairement démontrée sur base de symptômes cliniques et être confirmée par 2 dosages indépendants de la testostéronémie Testim n’est pas un traitement de l’infertilité masculine ou des dysfonctions sexuelles/de l’impuissance de patients où aucune déficience en testostérone n’a été démontrée.
Een testosterondeficiëntie dient duidelijk aangetoond te zijn aan de hand van klinische verschijnselen en moet bevestigd worden door 2 afzonderlijke testosteronbepalingen in het bloed voordat met enigerlei vorm van testosteronvervangende therapie, met inbegrip van Testim, wordt begonnen. Testim is geen behandeling voor mannelijke onvruchtbaarheid of seksuele dysfunctie/impotentie bij patiënten bij wie geen testosterondeficiëntie aangetoond is.

Si la testostéronémie du matin dépasse la limite supérieure des valeurs normales durant l’application de 50 mg (soit un tube) de Testim, il faudra arrêter l’application de Testim.
Als de ochtendlijke serumtestosteronspiegels boven de normale grenswaarde liggen tijdens toepassing van 50 mg (1 tube) Testim, moet het gebruik van Testim gestopt worden.

Informations importantes concernant certains composants de Testim Testim contient du propylène glycol susceptible d'occasionner une irritation cutanée.
Stoffen in Testim waarmee u rekening moet houden Testim bevat propyleenglycol wat huidirritatie kan veroorzaken.

Etant donné que le fait de se laver après l’application de Testim diminue le taux de testostérone, il apparaît préférable que les patients respectent un délai d'au moins 6 heures entre l'application de Testim et la prise d'un bain ou d'une douche.
Omdat wassen na toepassing van Testim de testosteronspiegels vermindert, wordt aan de patiënten aanbevolen zich niet te wassen of te douchen gedurende minstens 6 uren na het aanbrengen van Testim.

Résumé du profil de sécurité Dans les études cliniques en double aveugle comparant Testim à un placebo, les effets indésirables les plus fréquemment observés chez les patients traités par Testim sont un érythème au niveau de la zone d’application et une élévation du PSA, ces deux effets survenant chez 4% des patients environ.
Samenvatting van het veiligheidsprofiel In dubbel-blinde klinische studies waarin Testim vergeleken wordt met een placebo, waren de meest geobserveerde bijwerkingen van het medicijn bij Testim behandelde patiënten erytheem op de toedieningsplaats en verhoogd PSA. Beide kwamen in ongeveer 4% van de patiënten voor.

professionnellement exposées et des « aidants » ..4 2.1 Le public.4 2.2 Les personnes professionnellement exposées...4 2.3 Les « aidants » 5
beroepshalve blootgestelde personen en “helpers” ...4 2.1 Het publiek .4 2.2 De beroepshalve blootgestelde personen .4 2.3 De “helpers” ...5

exposées dans la zone de dispersion des fumées ainsi que des personnes non exposées.
mensen die blootgesteld werden in de pluimzone en bij niet blootgestelde mensen.

3. Evaluation de l’opportunité d’effectuer à court terme un biomonitoring des personnes exposées dans la zone de dispersion des fumées ainsi que des personnes non exposées.
3. Evaluatie van de opportuniteit om op korte termijn een biomonitoring uit te voeren bij mensen die blootgesteld werden in de pluimzone en bij niet blootgestelden.

Grossesse On dispose d’une quantité limitée de données concernant l’utilisation du valaciclovir et d’une quantité modérée de données concernant l’utilisation de l’aciclovir pendant la grossesse à partir de registres des grossesses (qui ont documenté l’issue des grossesses chez des femmes exposées au valaciclovir ou à l’aciclovir (le métabolite actif du valaciclovir) oral ou intraveineux) ; 111 et 1246 résultats (respectivement 29 et 756 femmes exposées pendant le premier trimestre de la grossesse) ainsi que l’expérience acquise après la commercialisation indiquent une absence de toxicité malformative ou fœto-néonatale.
Zwangerschap Er is een beperkte hoeveelheid gegevens over het gebruik van valaciclovir en een matige hoeveelheid gegevens over het gebruik van aciclovir tijdens de zwangerschap beschikbaar in zwangerschapsregisters (waarin de uitkomst van de zwangerschap is gedocumenteerd bij vrouwen die werden blootgesteld aan valaciclovir of oraal of intraveneus aciclovir (de actieve metaboliet van valaciclovir); respectievelijk 111 en 1.246 uitkomsten (29 en 756 blootgesteld tijdens het eerste trimester van de zwangerschap) en de postmarketingbewaking.