Traduction de «déficit congénital en plasminogène » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

déficit congénital en plasminogène
hypoplasminogenemie

déficit congénital en facteur antihémophilique A | déficit congénital en facteur VIII
congenitale factor VIII deficiëntie

déficit congénital en plasmocytes
congenitale deficiëntie van plasmacellen

déficit congénital en lactase
congenitale lactasedeficiëntie

déficit congénital en héparane sulfate de l'entérocyte
congenitale enterocyt-heparansulfaatdeficiëntie

Déficit congénital en NADH-méthémoglobine-réductase Hémoglobinose M [Hb-M] Méthémoglobinémie héréditaire
congenitale deficiëntie van NADH-methemoglobinereductase | hemoglobine M-ziekte [Hb M-ziekte] | methemoglobinemie, hereditair

Déficit congénital en lactase
congenitale lactasedeficiëntie

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

- chez des patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C avec un taux maximum d'activité de protéine C de 10 % (mesuré en absence de coumarines et/ou d'héparines) et présentant un purpura fulminans et/ou des thromboses multiples;
- bij patiënten die een ernstig, aangeboren tekort hebben aan Proteïne C met een maximumgehalte van activiteit van proteïne C van 10 % (gemeten in de afwezigheid van coumarines en/of heparines) en die purpura fulminans en/of meervoudige thromboses vertonen;

- prophylaxie à court ou à long terme chez des patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C et dont il est génétiquement prouvé qu'ils sont double hétérozygote ou homozygote et lorsque le traitement par coumarine/héparine est insuffisant, impossible ou contre-indiqué.
- profylaxie op korte en lange termijn bij patiënten die een ernstig, aangeboren tekort hebben aan proteïne C en waarvoor het genetisch is bewezen dat zij dubbel heterozygoot of homozygoot zijn en aangezien de behandeling met coumarine/heparine onvoldoende, onmogelijk of gecontra-indiceerd is.

39. Déficit immunitaire sévère ( acquis ou congénital).
39. Ernstige Immunodeficiëntie (aangeboren of verworven)