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39. Déficit immunitaire sévère
Déficit congénital en facteur VIII
Déficit congénital en facteur antihémophilique A
Déficit congénital en héparane sulfate de l'entérocyte
Déficit congénital en lactase
Déficit congénital en plasminogène
Déficit congénital en plasmocytes
Hb-M
Méthémoglobinémie héréditaire

Traduction de «déficit congénital en plasmocytes » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
déficit congénital en plasmocytes

congenitale deficiëntie van plasmacellen


déficit congénital en facteur antihémophilique A | déficit congénital en facteur VIII

congenitale factor VIII deficiëntie


déficit congénital en lactase

congenitale lactasedeficiëntie


déficit congénital en plasminogène

hypoplasminogenemie


déficit congénital en héparane sulfate de l'entérocyte

congenitale enterocyt-heparansulfaatdeficiëntie


Déficit congénital en NADH-méthémoglobine-réductase Hémoglobinose M [Hb-M] Méthémoglobinémie héréditaire

congenitale deficiëntie van NADH-methemoglobinereductase | hemoglobine M-ziekte [Hb M-ziekte] | methemoglobinemie, hereditair


Déficit congénital en lactase

congenitale lactasedeficiëntie
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
- prophylaxie à court ou à long terme chez des patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C et dont il est génétiquement prouvé qu'ils sont double hétérozygote ou homozygote et lorsque le traitement par coumarine/héparine est insuffisant, impossible ou contre-indiqué.

- profylaxie op korte en lange termijn bij patiënten die een ernstig, aangeboren tekort hebben aan proteïne C en waarvoor het genetisch is bewezen dat zij dubbel heterozygoot of homozygoot zijn en aangezien de behandeling met coumarine/heparine onvoldoende, onmogelijk of gecontra-indiceerd is.


- chez des patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C avec un taux maximum d'activité de protéine C de 10 % (mesuré en absence de coumarines et/ou d'héparines) et présentant un purpura fulminans et/ou des thromboses multiples;

- bij patiënten die een ernstig, aangeboren tekort hebben aan Proteïne C met een maximumgehalte van activiteit van proteïne C van 10 % (gemeten in de afwezigheid van coumarines en/of heparines) en die purpura fulminans en/of meervoudige thromboses vertonen;


39. Déficit immunitaire sévère ( acquis ou congénital).

39. Ernstige Immunodeficiëntie (aangeboren of verworven)




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déficit congénital en plasmocytes ->

Date index: 2022-11-03
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