Alle gegevens over bewerkingen van of met betrekking tot het
uniek identificatiekenmerk van een bepaald geneesmiddel
nadat het kenmerk in het systeem van gegevensbanken is gedeactiveerd, moeten daartoe door de fabrika
nten bewaard worden gedurende ten minste één jaar na de uiterste gebruiksdatum van het geneesmiddel, dan wel vijf jaar nadat het geneesmiddel voor verkoop of distributie is afgeleverd, overeenkomstig artikel 51, lid 3, van Richtlijn 2001/83/EG, naargelang welk
...[+++]e van de twee perioden de langste is.