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Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B
Central-core-disease
Congenitale spierdystrofie
Congenitale spierdystrofie type 1B
Fibre-type disproportion
Minicore disease
Multicore disease
Myopathie
Myotubulair
NNO
Nemaline lichaampjes

Traduction de «Congenitale spierdystrofie type 1B » (Néerlandais → Français) :

congenitale spierdystrofie type 1B
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CMD1B - congenital muscular dystrophy type 1B
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B
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https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]


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Date index: 2024-01-30
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