Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
-
Becker
Benigne
Benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen
Central-core-disease
Congenitale afwijking
Congenitale spierdystrofie
Congenitale spierdystrofie met hyperlaxiteit
Congenitale spierdystrofie type 1B
Cutaan
Distaal
Duchenne
Duchenne spierdystrofie
Emery-Dreifuss
Ernstig
Facioscapulohumeraal
Faryngitis
Fibre-type disproportion
Laryngitis
Minicore disease
Mucocutaan
Multicore disease
Myopathie
Myotubulair
NNO
Nemaline lichaampjes
Oculair
Oculofaryngeaal
Oculopathie
Osteochondropathie
Pneumonie
Progressieve spierdystrofie
Pseudohypertrofische musculaire dystrofie
Rinitis
Scapuloperoneaal
Schouder- en bekkengordel
Spierdystrofie
Visceraal
Vroege congenitale syfilitische-
Vroege congenitalesyfilis

Traduction de «congenitale spierdystrofie » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
congenitale spierdystrofie met integrine alfa-7-deficiëntie

dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7


congenitale spierdystrofie met hyperlaxiteit

CMDH - congenital muscular dystrophy with hyperlaxity


congenitale spierdystrofie type 1B

CMD1B - congenital muscular dystrophy type 1B


central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes

Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)


spierdystrofie | autosomaal recessief, op kinderleeftijd, gelijkend op Duchenne of Becker | spierdystrofie | benigne [Becker] | spierdystrofie | benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen [Emery-Dreifuss] | spierdystrofie | distaal | spierdystrofie | ernstig [Duchenne] | spierdystrofie | facioscapulohumeraal | spierdystrofie | schouder- en bekkengordel | spierdystrofie | oculair | spierdystrofie | oculofaryngeaal | spierdystrofie | scapuloperoneaal

Dystrophie musculaire:autosomique récessive, infantile, de type Duchenne ou Becker | bénigne [Becker] | des ceintures | distale | facio-scapulo-humérale | oculaire | oculo-pharyngée | scapulo-péronière:SAI | bénigne avec contractures précoces [Emery-Dreifuss] | sévère [Duchenne]




Duchenne spierdystrofie | pseudohypertrofische musculaire dystrofie

dystrophie musculaire de Duchenne | myopathie de Duchenne | myopathie primitive progressive pseudo-hypertrophique type Duchenne-Griesinger | myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne | DMD [Abbr.]


progressieve spierdystrofie

dystrophie musculaire progressive


Elke congenitale syfilitische aandoening gespecificeerd als vroeg of zich manifesterend binnen twee jaar na geboorte. | vroege congenitalesyfilis | cutaan | vroege congenitalesyfilis | mucocutaan | vroege congenitalesyfilis | visceraal | vroege congenitale syfilitische- | faryngitis | vroege congenitale syfilitische- | oculopathie | - | vroege congenitale syfilitische- | osteochondropathie | vroege congenitale syfilitische- | pneumonie | vroege congenitale syfilitische- | rinitis | vroege congenitale syfilitische- | laryngitis

Laryngite | Oculopathie | Ostéochondropathie | Pharyngite | Pneumopathie | Rhinite | syphilitique congénitale précoce | Syphilis congénitale précoce:cutanée | cutanéo-muqueuse | viscérale


TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Congenitale spierdystrofie omvat inderdaad een geheel van 20 tot 25 zeldzame ziekten van verschillende oorzaak waarvan de ziekte van Duchenne de meest verspreide is.

La dystrophie musculaire congénitale regroupe en effet un ensemble de 20 à 25 maladies rares de causes différentes dont la plus répandue est la maladie de Duchenne.


Met twee factoren moet zeker rekening worden gehouden: 1. prenatale diagnose, uitgevoerd tijdens de zwangerschap heeft de vroegtijdige opsporing toegelaten van de nieuwe gevallen en heeft geleid tot een regressie in de incidentie van de gevallen van congenitale spierdystrofie; 2. de bloedverwantschap binnen de geïmmigreerde bevolking in België brengt een verhoging van de genetische ziekten binnen deze bevolking met zich.

Deux facteurs doivent ici être pris en compte: 1. le diagnostic prénatal effectué pendant la grossesse a permis de déceler précocement les nouveaux cas et a donc entraîné une régression de l'incidence des cas de dystrophie musculaire congénitale; 2. la consanguinité au sein de la population immigrée en Belgique entraîne une augmentation des maladies génétiques dans cette population.


2. Het ontbreken van registratie van congenitale spierdystrofie op nationaal niveau, laat niet toe een inzicht te hebben in de evolutie van het aantal nieuwe vastgestelde gevallen.

2. L'absence, au niveau national, d'enregistrement des cas de dystrophie musculaire congénitale ne permet d'avoir une image de l'évolution des nouveaux cas attestés.


Bovendien, het geheel van de ziekten, opgenomen onder de benoeming «congenitale spierdystrofie», treft 1 persoon op 2.000, zijnde 5.000 personen op het totaal van de Belgische bevolking.

Par ailleurs, l'ensemble des maladies reprises sous la dénomination «dystrophie musculaire congénitale» touche 1 personne sur 2.000, soit 5.000 personnes pour le total de la population belge.


For more results, go to https://pro.wordscope.com to translate your documents with Wordscope Pro!
1. De schatting van het aantal personen met congenitale spierdystrofie is moeilijk te achterhalen.

1. L'estimation du nombre de personnes atteintes de dystrophie musculaire congénitale est une tâche ardue.


w