Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
A1-antitrypsine deficiëntie
AAT deficiëntie
AC globuline
Alfa-1-antitrypsine deficiëntie
ApoC
Biotine
Congenitale afibrinogenemie
Cyanocobalamine
Deficiëntie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Deficiëntie van plasmatromboplastineantecedent
Dysfibrinogenemie
Factor XII-deficiëntie
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Folaat
Foliumzuur
Hageman
Hageman-factor deficiëntie
Hemofilie C
Hunter syndroom
Hypoproconvertinemie
I
II
Iduronaat 2-sulfatase deficiëntie
Labiel
Mucopolysaccharidose II
PTA
Pantotheenzuur
Proaccelerine
Protrombine
Stabiel
Stuart-Prower
Sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie
Tekort
V
VII
Vitamine B12
X
XII
XIII
Ziekte van Owren

Traduction de «Deficiëntie van plasmatromboplastineantecedent » (Néerlandais → Français) :

deficiëntie van plasmatromboplastineantecedent [PTA] | hemofilie C

Déficit en précurseur de thromboplastine plasmatique [PTA] Hémophilie C


a1-antitrypsine deficiëntie | AAT deficiëntie | alfa-1-antitrypsine deficiëntie

déficit en A1AT | déficit en alpha-1 antitrypsine


congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren

Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren


Hunter syndroom | iduronaat 2-sulfatase deficiëntie | mucopolysaccharidose II | sulfoiduronaat sulfatase deficiëntie

maladie de Hunter | mucopolysaccharidose de type II | MPS II [Abbr.]


factor XII-deficiëntie | Hageman-factor deficiëntie

maladie de Hageman


deficiëntie | biotine | deficiëntie | cyanocobalamine | deficiëntie | folaat | deficiëntie | foliumzuur | deficiëntie | pantotheenzuur | deficiëntie | vitamine B12

Carence en:acide folique | acide pantothénique | biotine | cyanocobalamine | folate | vitamine B12




HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie, graad I

déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase


apoC (apolipoprotein C)-II-deficiëntie

ficit familial en apolipoprotéine C-II


complete HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie

syndrome de Lesch-Nyhan




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'Deficiëntie van plasmatromboplastineantecedent' ->

Date index: 2022-10-09
w